#dmd ilaç

[dmdaileleri]

Oğlum DMD’li olabilir mi?

DMD belirtileri

Yaşıtlarından daha geç yürüme.

Merdiven çıkma ve yerden kalkmada güçlük.

Yerden kalkarken zorlanma ve dizleri tutarak GOWERS manevrası adı verilen hareketi yaparak ayağa kalkma.

Konuşma gelişiminde gecikmeler.

Kolayca düşme ve parmak ucunda yürümeye eğilim.

Şişkin baldır kasları.

Kas proteini kreatin kinaz değerinin (CK) kan testinde yüksek çıkması. >> CK hangi hastalıklarda yükselir?

Karaciğer enzimleri AST ve ALT’nin kan testinde yüksek seviyelerde olması.

Düztabanlık veya ayak deformiteleri. >> DMD ayak sağlığı

Sırt ve omurga eğriliği (skolyoz). >> Skolyoz nedir?

Solunum güçlüğü veya nefes almada zorluklar.

Kalp kası zayıflığı ve kardiyomiyopati belirtileri. >> DMD’de kalp sağlığı

Güçsüzlük nedeniyle zorlanarak oturma ve kalkma.

Denge kaybı ve düşük denge becerileri.

El kaslarında güçsüzlük ve beceri kaybı.

Bilek ve el bileği hareketlerinde zorlanma.

Kalça kaslarında güçsüzlük ve sık sık düşme eğilimi.

Skapular (omuz bıçakları) kaslarında zayıflık ve omuzları düşük tutma.

Fiziksel aktivite ve egzersizle hızla yorulma.

>> DMD tanısında kullanılan testler

Unutmayın ki bu belirtiler her hastada farklı şekillerde görülebilir ve hastalığın ilerleyişi bireyden bireye değişebilir. Eğer bu belirtilerden herhangi birini fark ediyorsanız, bir çocuk nöroloji uzmanına başvurmanız önemlidir. Uzman bir doktor tarafından doğru teşhis ve uygun tedavi planı belirlenmelidir.

Oğluma DMD Teşhisi Konuldu, Ne Yapmalıyım?

Oğlunuzun genetik test ve nörolojik muayene sonucunda Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulduysa, bu süreç sizin için psikolojik açıdan zorlayıcı olabilir. Ancak bilmeniz gereken şey, DMD alanındaki çalışmaların son yıllarda hızla ilerlediği ve başarılı ilaç denemelerinin yapıldığıdır. Bu süreci, DMD hastası olan diğer ailelerle kurduğunuz güçlü bağ sayesinde daha kolay atlatabilirsiniz.

DMD Dayanışma Platformu ve DMD Türkiye Derneği’ne üye olmanız, sosyal medya hesaplarını takip etmeniz ve WhatsApp aile gruplarına katılmanız doğru yönlendirmeler almanızı sağlayacaktır. Ayrıca >> DMD hasta kayıt formunu doldurarak güncel çalışmalardan haberdar olabilirsiniz.

DMD Dayanışma Platformu sosyal medya hesapları

twitter.com/dmddayanisma

instagram.com/dmddayanisma

DMD Türkiye Derneği sosyal medya hesapları

twitter.com/dmdturkiye

instagram.com/dmdturkiye

facebook.com/dmdturkiye

DMD Aile gruplarına katılmak için DMD Türkiye Deneği başkanı Sadullah Erol bey ile [phone] numaralı hat üzerinden iletişime geçebilirsiniz.

Yaşadığınız bölgede veya ülkenizdeki uzman çocuk nöroloji birimine başvurarak da doğru yönlendirmeler alabilirsiniz. Türkiye’de kas hastalıkları alanında uzmanlaşmış merkezlerin bilgilerine >> Kas Hastalıkları Merkezleri sayfasından ulaşabilirsiniz.

Bu süreçte ilk adımlarınızı doğru şekilde atmaya özen göstermeniz önemlidir. DMD Dayanışma Platformu’nun gönüllü psikologlarından veya tecrübeli ailelerden destek alabilirsiniz. >> Psikolojik Destek Birimi Bu hastalığa doğru bir başlangıç yapabilirsiniz. Ayrıca, >> DMD Aile Rehberi (Doğru Bakım ve Tedavi Kılavuzu) ‘nin Türkçe çevirisini okuyarak DMD hakkında detaylı bilgiler edinebilirsiniz.

DMD kas hastalarının yaşam boyu fizik tedavi ve iyileştirme hizmetlerine ihtiyaçları olduğunu unutmayın. Uzman bir çocuk nöroloji ve fizik tedavi doktoruna danışarak çocuğunuzun fizik tedavi almaya ne zaman başlaması gerektiğini öğrenebilirsiniz. >> Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon sayfasından daha fazla bilgi edinebilirsiniz.

Beslenme diyeti, DMD hastalığının seyrini etkileyen önemli bir faktördür. Özellikle kortizon kullanımına başladıktan sonra kilo kontrolüne dikkat etmek önemlidir. >> DMD hastalarında kilo alımına dikkat Kalsiyum, protein, D vitamini, omega yağ asitleri, anti-inflamatuvar bileşenler ve antioksidan içerikli gıdaların bulunduğu doğal bir beslenme diyeti çocuğunuza sağlık açısından önemlidir. >> “Beslenme Önerileri” sayfasından faydalanabilirsiniz.

Çocuğunuz davranış ve öğrenme problemleri yaşıyorsa, psiko-sosyal destek almasını sağlamak önemlidir. Siz de anne ve baba olarak psikolojik destek alarak çocuğunuza daha faydalı olabilirsiniz. >> “Psikolojik Destek” sayfasından faydalı bilgiler edinebilirsiniz.

Eğer çocuğunuz yaşı ilerlemiş bir DMD kas hastasıysa ve solunuma dair problemler yaşamaya başladıysa, akciğer enfeksiyonlarının önüne geçebilmek için non-invaziv ventilasyon cihazlarını kullanmayı düşünebilirsiniz. Bu konuda doktorların tavsiyelerini alabilirsiniz. “İlerleyen Yaşlarda Dikkat Edilecekler” sayfasından daha fazla bilgi alabilirsiniz.

DMD hastalığını yavaşlatmaya yönelik gelişmekte olan ilaç ve tedavi çalışmalarını takip etmek isterseniz dmd.arti.net sitemizin menü kısmından DMD HAKKINDA >> İlaç Çalışmaları sayfasını ziyaret edebilirsiniz.

Unutmayın ki binlerce çocuğu ve ailesini etkileyen DMD hastalığı hakkında bilgi edinmek ve doğru yönlendirmeler almak önemlidir.

Bizler birlikte çok güçlü bir aileyiz!

DMD ile mücadelede yalnız değilsiniz, DMD Türkiye Derneği ve DMD Dayanışma Platformu olarak her zaman yanınızdayız!

Bize ne zaman ihtiyaç duyarsanız [email protected] , [email protected] mail adreslerinden yada [phone] (DMD Türkiye Derneği Başkanı Sn. Sadullah Erol) üzerinden ulaşabilirsiniz.

#DMD #DMD Dayanışma Platformu #DMD Aileleri #DMD'nin Farkında Ol #duchenne muscular dystrophy #Oğlum DMDli mi?

[duzcehabergundemi]

Erdoğan: Tedavi Alamayan Tek Bir SMA Hastamız Yok

Cumhurbaşkanı Erdoğan, önceki günkü AK Parti MYK toplantısında yaptığı açıklamada, SMA hastası çocukların ve ailelerin kendileri için çok kıymetli olduğunu söyledi. Hürriyet'ten Gizem Karakış'ın haberine göre Erdoğan, "Aileler ve çocuklarımız bizim için çok kıymetli. Biz tedavi konusunda hiçbir harcamadan çekinmedik ve çekinmeyiz. Dünyanın hiçbir yerinde bizdekine benzer bir tedavi uygulaması bulunmuyor. Tedavi alamayan bir tane bile SMA hastamız yok. Bununla ilgili sosyal medyadaki yalanlarla mücadele konusunda daha aktif olun. Yaptıklarımızı iyi anlatın" dedi. “Yıllık 2 Milyar TL Harcama Yapıldı” Erdoğan’ın SMA hastalarıyla ilgili yapılan çalışmaları aktarırken, "Ama deneme aşamasındaki bir ilaç konusunda tabii ki Sağlık Bakanlığımızın ve Bilim Kurulu’nun önerileri doğrultusunda hareket etmemiz lazım. Gereken ne ise yapılacaktır” ifadelerini kullandı. Toplantıda yapılan sunumda, Türkiye'de 1500'e yakın SMA hastasının olduğu ve yıllık 2 milyar TL harcama yapıldığı anlatıldı. Meclis Nadir Hastalıklar Komisyonu’nun raporunun da gündeme geldiği toplantıda, bazı MYK üyelerinin ALS, SMA, DMD, MS ve diğer nöromusküler hastalıklar için mevcut durumda var olan 'Nöromusküler Hastalıklar Merkezleri'nin etkin olarak çalışması ve 'evlilik öncesi SMA tarama programının' uygulamalara dahil edilmesi görüşünü dile getirdiği belirtildi. Read the full article

#ErdoğanSMAHastalarıİleİlgiliKonuştu #SMATedaviYardımı

[baknedio]

“Akraba evliliği kas hastalıklarına zemin hazırlıyor”

18 Nisan 2020, Cumartesi 12:20

İstanbul

Nadir görülen hastalıklar sınıflandırmasında yer alan kas hastalıklarının yüzde 80’inin genetik geçiş gösterdiğini söyleyen Çocuk Nörolojisi Uzmanı Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu, Türkiye’de her dört evli çiftten birinin akraba evliliği yaşamasının riski artırdığına dikkat çekti.

‘Kas distrofisi’ olarak tanımlanın kas hastalıkları genetik geçişli hastalıklar olmakla birlikte belirtileri farklı yaşlarda ortaya çıkabiliyor. Hastalıkların yarattığı şikayetleri kontrol altına alabilmek ve hastanın yaşam kalitesini artırabilmek için erken tanının önemine işaret eden Yeditepe Üniversitesi Hastanesi Koşuyolu Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Çocuk Nörolojisi Uzmanı Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu, hastalığın seyri açısından başlama yaşının da çok önemli olduğunu söyledi. Doğumla birlikte başlayan hastalıklarda seyir ömür boyu daha ağır olurken, 20’li yaşlardan sonra başlaması durumunda daha hafif seyredebiliyor. Bu tür hastalarda yaşam süresinin, iyi bir tıbbi bakım ve hastanın genel sağlığının korunmasıyla geçmişe oranla 15-20 yıl uzadığını belirten Prof. Dr. Haluk Aydınoğlu, sözlerine şöyle devam etti:

“Çiftlerde akraba evliliği olması, ailede kas hastalığı öyküsünün bulunması, gebelik sırasında bebeğin anne karnındaki hareketlerinin azlığı ya da bebeğin suyunun az veya fazla olması doğacak çocukta kas hastalıklarının görülüp görülmeyeceğine dair bize ipuçları verir. Ancak kas distrofilerinin çoğunda belirtiler, çocuklukta ya da gençlik yıllarında ortaya çıkmaya başlar. Çocuğun hareketleri yavaştır, hareketsizdir ve sık sık da düşür. Bununla birlikte beslenme sorunlarıyla birlikte solunum veya yutma sıkıntıları da gözlenir.”

ERKEK ÇOCUKLARDA DAHA SIK GÖRÜLÜYOR

Bazen kız çocuklarının da taşıyıcı olabileceğini söyleyen Prof. Dr. Topaloğlu, “Dünyada da ülkemizde de yaklaşık her 3 bin 500-4 bin erkek çocuğundan 1’inde görülebilen Duchenne Musküler Distrofisi (DMD) çocuklarda ilerleyici kas yıkımı ve zayıflığına neden olan genetik bir hastalıktır. Hastalığın ön belirtisi çocuğun geç yürümesidir. Normalde çocuklar 13-14 en fazla 16 aylıkken yürür ama bu çocuklar daha geç yürür ve geç konuşurlar. Ancak en bilindik ve çarpıcı belirtileri koşarken arkadaşlarından geri kalması ve merdiven çıkmada zorluktur” diye konuştu.

BAZILARININ BELİRTİLERİ ERGENLİKTE BAŞLIYOR

Erkek çocukları etkileyen bir başka kas hastalığı olan Becker Musküler Distrofisi’nin (BMD) Duchenne Musküler Distrofisine benzer belirtiler gösterse de semptomlarının daha hafif olduğunu söyleyen Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu, “Bu hastaların başlangıç yaşı da daha geçtir. Hastalığın ergenlik döneminde ya da daha ileri yaşlarda ortaya çıkar” dedi.

YETİŞKİNLİK DÖNEMİNİN EN SIK GÖRÜLÜN KAS HASTALIĞI

Miyotonik Musküler Distrofi’nin hem erkek hem de kadınlarda ortaya çıkabilen bir sorun olduğuna dikkat çeken Prof. Dr. Topaloğlu, hastalıkla ilgili şu bilgileri verdi:

“Bu hastalar kaslarını kastıktan sonra gevşetmekte güçlük çekerler (örneğin el sıkıştıktan sonra ellerini gevşetmek gibi). Hem erkekleri hem de kadınları etkileyebilir ve semptomlar genellikle 20-39’lu yaşlarda gözlenmeye başlanır. Ancak ebeveynden çocuğa aktarılması durumunda hastalığın başlangıç yaşının giderek düştüğü gözleniyor. Hastalığın kendi içerisinde iki farklı tipi vardır. Ağır tipte olanda solunum yetmezliği yaşanabiliyor. Hafif tipinde günlük yaşantı çok etkilenemez. Ancak hastalar genelde kendilerini yorgun hisseder. Kan şekeri düşüklüğü ve katarakt da yaşanabilecek bazı sorunlar arasında yer alıyor.”

MİYASTENİ VE SMA

Kabaca kas yorgunluğu olarak tanımlanan miyasteni genetik ve bağışıklık sisteminden olmak üzere iki nedenle ortaya çıkıyor. Bağışıklık sistemi kaynaklı hastalığın romatizmal bir yapıya sahip olduğunu söyleyen Prof. Dr. Topaloğlu, sözlerine şöyle devam etti:

“Kişi sabah daha iyidir, ilerleyen saatlerde yorgunluk hissederler, bitkinleşirler. Bu gruptaki hastaların ilaç tedavisi mümkündür. Kas kaybı ve zayıflığına sebep olan Spinal Musküler Atrofi (SMA) ise ülkemizde her 6 bin yeni doğanın birinde görülen önemli bir sorun. SMA’lı yeni doğan bebeklerin bir kısmı ilk bir yıl içinde yaşamını kaybeder. Bir kısmı ise ilerleyen yıllarda yürüyebilir bile ama yürüyüşünde bir problem vardır, güçsüzdür. Belli bir zaman sonra solunum sorunları yaşanabilir, solunum cihazına ihtiyaç olabilir” dedi. Erken dönemde tanınan bebek ve çocuklarda daha etkin olmakla birlikte nusinersen etken maddeli ekson düzelten ilaç SGK geri ödeme kapsamında seçilmiş hastalarda yararlı olabilir. Gen tedavisi ise yeni bir tedavi yöntemi olarak gelecektir.”

TANIDA HASTA HİKAYESİ ÖNEMLİ

Nöromusküler hastalıklarda belirli bir tanı algoritmasının bulunmadığını söyleyen Prof. Dr. Topaloğlu, ayrıntılı öykü ve fizik muayene ile tanıya yaklaşılacağını ancak gerçek tanıya ulaştıran çok sayıda ve uygun gen testinin bulunduğunu belirtti. Yeditepe Üniversitesi Hastaneleri Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Çocuk Nörolojisi Uzmanı Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu, sözlerine şöyle devam etti:

“Burada en önemli husus akraba evliliğinin varlığı ve ailede başka bireylerin benzer hastalığının bulunmasının sorgulanmasına dayanır. Erken ve doğru tanı bizi tedavi olanaklarının araştırılmasına yönlendirir. Hayat standardı, yaşam kalitesi, fizyoterapi, bazı ilaçlar ve sosyal çevre ile aile yapısı önem kazanmaktadır. Sayısı az olmakla birlikte bazı genetik hastalıklar tedavi edilirler, erken tanı yapılırsa aileye gelecek benzer hasta bebeklerin doğmasının önüne geçilme imkanı doğar. Buna genetik danışma denir. Ülkemizde konusunda deneyimli çok sayıda genetik uzmanı ve çocuk nöroloji hekimi var. Geniş laboartuvar olanaklarıyla hızlı bir tempoda sonuç verilir. Genetik danışma tek yol gösterici programdır ve bundan yararlanmak için istekte bulunulması.”

Kaynak: DHA

Bu Yazı “Akraba evliliği kas hastalıklarına zemin hazırlıyor” adresinde ilk olarak yayınlanmıştır. BakNeDio.Com.

source https://baknedio.com/akraba-evliligi-kas-hastaliklarina-zemin-hazirliyor/

[medyabuca]

DMD HASTASI Buca’lı Hatip Özyılmaz'dan Çağrı

Dmd hastası Hatip'e annesinden yaşam desteğiİzmir'in Buca ilçesinde yaşayan Remziye Özyılmaz, genetik geçişli bir kas erimesi hastalığı olan Duchene Muscular Distrofi'ye (DMD) sahip oğlu Hatip Özyılmaz'ı her gün sırtında taşıyor. Dmd hastası Hatip'e annesinden yaşam desteği İzmir'in Buca ilçesinde yaşayan Remziye Özyılmaz, genetik geçişli bir kas erimesi hastalığı olan Duchene Muscular Distrofi'ye (DMD) sahip oğlu Hatip Özyılmaz'ı her gün sırtında taşıyor. 12 yaşındaki oğlunun 4 yıl önce tekerlekli sandalyeye mahkum kaldığını belirten anne Özyılmaz, Bu hastalığın tedavisi ülkemize getirilsin. Çocuklarımız gözümüzün önünde eriyor dedi. Buca'da yaşayan Remziye Özyılmaz, Hatip'in hastalığıyla ilgili şunları anlattı 18 aylıkken bir takım şikayetler üzerine hastaneye başvurduk. Önce Hepatit B tanısı konuldu ve biyopsi yapıldı. Yaklaşık 1 ay sonra kas hastası olduğunu öğrendik. O zaman emekliyordu. Bize '7 yaşında yürümeyi bırakır, 12 yaşında el ayak kullanılamaz, 17,18'ine kadar yaşarsa yaşar' dediler. Daha önce böyle bir hastalık bilmiyordum. Genetik geçişliymiş, 5 nesil öncesinde olabileceğini öğrendik. Çevremde benim tanıdığım böyle bir hasta yok. Hatip'in gelişim süreci aynı doktorların dediği gibi oldu. İlkokula başladı. Paytak paytak yürüyordu, merdiven çıkmakta zorlanıyordu. Sık sık düşüyordu. Arkadaşları arasında durumu fark edildi. İçine kapandı. Psikolojik sorunlar yaşadık. Okula gitmek istemiyordu. ağlıyordu. 4 yıl önce yürüme gücünü kaybetti. 'ÇOCUKLARIMIZ GÖZÜMÜZÜN ÖNÜNDE ERİYOR' Oğlunun her gün gözünün önünde güçsüzleştiğini anlatan Remziye Özyılmaz, onun bütün öz bakımını kendisinin sağladığını söyleyerek Şimdi kaşık kaldıramıyor, ekmek bölemiyor, hep ben yardım ediyorum ihtiyaçlarını karşılamasına. 6 ayda bir Tepecik Hastanesi'ne gidiyoruz. Kan, idrar tahlili yapılıyor. Ama tedavisi için yapılan hiçbir şey yok. Gen tedavileri ile ilgilenen bir hastane istiyoruz. Bu hastalığın tedavisi ülkemize getirilsin. Çocuklarımız gözümüzün önünde eriyor dedi. Hatip'in daha önce fizik tedavi gördüğünü dile getiren Özyılmaz, hiçbir ilaç kullanmadığını anlattı. Read the full article

#bucahaber #dmdhastası #gündembuca #HatipÖzyılmaz #izmirbuca #medyabuca #sağlıkbakanlığı

[kocaalihaber]

Akraba evlilikleri kas hastalıklarına zemin hazırlıyor

Nadir görülen hastalıklar sınıflandırmasında yer alan kas hastalıklarının yüzde 80’inin genetik geçiş gösterdiğini söyleyen Çocuk Nörolojisi Uzmanı Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu, ülkemizde her dört evli çiften birinin akraba evliliği yaşamasının bu anlamda riski artırdığına dikkat çekti.

‘Kas distrofisi’ olarak tanımlanın kas hastalıkları genetik geçişli hastalıklar olmakla birlikte belirtileri fark yaşlarda ortaya çıkabiliyor. Hastalıkların yarattığı şikâyetleri kontrol altına alabilmek ve hastanın yaşam kalitesini artırabilmek için erken tanının önemine işaret eden Yeditepe Üniversitesi Hastanesi Koşuyolu Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Çocuk Nörolojisi Uzmanı Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu, hastalığın seyri açısından başlama yaşının da çok önemli olduğunu söyledi.

Doğumla birlikte başlayan hastalıklarda seyir ömür boyu daha ağır olurken, 20’li yaşlardan sonra başlaması durumunda daha hafif seyredebiliyor. Bu tür hastalarda yaşam süresinin, iyi bir tıbbi bakım ve hastanın genel sağlığının korunmasıyla geçmişe oranla 15-20 yıl uzadığını belirten Prof. Dr. Haluk Aydınoğlu, sözlerine şöyle devam etti:

“Çiftlerde akraba evliliği olması, ailede kas hastalığı öyküsünün bulunması, gebelik sırasında bebeğin anne karnındaki hareketlerinin azlığı ya da bebeğin suyunun az veya fazla olması doğacak çocukta kas hastalıklarının görülüp görülmeyeceğine dair bize ipuçları verir. Ancak kas distrofilerinin çoğunda belirtiler, çocuklukta ya da gençlik yıllarında ortaya çıkmaya başlar. Çocuğun hareketleri yavaştır, hareketsizdir ve sık sık da düşür. Bununla birlikte beslenme sorunlarıyla birlikte solunum veya yutma sıkıntıları da gözlenir.”

ERKEK ÇOCUKLARDA DAHA SIK GÖRÜLÜYOR Bazen kız çocuklarının da taşıyıcı olabileceğini söyleyen Prof. Dr. Topaloğlu, “Dünyada da ülkemizde de yaklaşık her 3 bin 500-4 bin erkek çocuğundan 1’inde görülebilen Duchenne Musküler Distrofisi (DMD) çocuklarda ilerleyici kas yıkımı ve zayıflığına neden olan genetik bir hastalıktır. Hastalığın ön belirtisi çocuğun geç yürümesidir. Normalde çocuklar 13-14 en fazla 16 aylıkken yürür ama bu çocuklar daha geç yürür ve geç konuşurlar. Ancak en bilindik ve çarpıcı belirtileri koşarken arkadaşlarından geri kalması ve merdiven çıkmada zorluktur” diye konuştu.

BAZILARININ BELİRTİLERİ ERGENLİKTE BAŞLIYOR Erkek çocukları etkileyen bir başka kas hastalığı olan Becker Musküler Distrofisi (BMD) nin, Duchenne Musküler Distrofisine benzer belirtiler gösterse de semptomlarının daha hafif olduğunu söyleyen Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu, “Bu hastaların başlangıç yaşı da daha geçtir. Hastalığın ergenlik döneminde ya da daha ileri yaşlarda ortaya çıkar” dedi.

YETİŞKİNLİK DÖNEMİNİN EN SIK GÖRÜLÜN KAS HASTALIĞI Miyotonik Musküler Distrofi’nin hem erkek hem de kadınlarda ortaya çıkabilen bir sorun olduğuna dikkat çeken Prof. Dr. Topaloğlu, hastalıkla ilgili şu bilgileri verdi: “Bu hastalar kaslarını kastıktan sonra gevşetmekte güçlük çekerler (örneğin el sıkıştıktan sonra ellerini gevşetmek gibi). Hem erkekleri hem de kadınları etkileyebilir ve semptomlar genellikle 20’li yaşlarda gözlenmeye başlanır. Ancak ebeveynden çocuğa aktarılması durumunda hastalığın başlangıç yaşının giderek düştüğü gözleniyor. Hastalığın kendi içerisinde iki farklı tipi vardır. Ağır tipte olanda solunum yetmezliği yaşanabiliyor. Hafif tipinde günlük yaşantı çok etkilenemez. Ancak hastalar genelde kendilerini yorgun hisseder. Kan şekeri düşüklüğü ve katarakt da yaşanabilecek bazı sorunlar arasında yer alıyor.”

MİYASTENİ VE SMA Kabaca kas yorgunluğu olarak tanımlanan miyasteni genetik ve bağışıklık sisteminden olmak üzere iki nedenle ortaya çıkıyor. Bağışıklık sistemi kaynaklı hastalığın romatizmal bir yapıya sahip olduğunu söyleyen Prof. Dr. Topaloğlu, sözlerine şöyle devam etti: “Kişi sabah daha iyidir, ilerleyen saatlerde yorgunluk hissederler, bitkinleşirler. Bu gruptaki hastaların ilaç tedavisi mümkündür. Kas kaybı ve zayıflığına sebep olan Spinal Musküler Atrofi (SMA) ise ülkemizde her 6 bin yeni doğanın birinde görülen önemli bir sorun. SMA’lı yeni doğan bebeklerin bir kısmı ilk bir yıl içinde yaşamını kaybeder. Bir kısmı ise ilerleyen yıllarda yürüyebilir bile ama yürüyüşünde bir problem vardır, güçsüzdür. Belli bir zaman sonra solunum sorunları yaşanabilir, solunum cihazına ihtiyaç olabilir” dedi. Erken dönemde tanınan bebek ve çocuklarda daha etkin olmakla birlikte nusinersen etken maddeli ekson düzelten ilaç SGK geri ödeme kapsamında seçilmiş hastalarda yararlı olabilir. Gen tedavisi ise yeni bir tedavi yöntemi olarak gelecektir.”

TANIDA HASTA HİKÂYESİ ÖNEMLİ Nöromusküler hastalıklarda belirli bir tanı algoritmasının bulunmadığını söyleyen Prof. Dr. Topaloğlu, ayrıntılı öykü ve fizik muayene ile tanıya yaklaşılacağını ancak gerçek tanıya ulaştıran çok sayıda ve uygun gen testinin bulunduğunu belirtti.Yeditepe Üniversitesi Hastaneleri Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Çocuk Nörolojisi Uzmanı Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu,sözlerine şöyle devam etti: “Burada en önemli husus akraba evliliğinin varlığı ve ailede başka bireylerin benzer hastalığının bulunmasının sorgulanmasına dayanır. Erken ve doğru tanı bizi tedavi olanaklarının araştırılmasına yönlendirir. Hayat standardı, yaşam kalitesi, fizyoterapi, bazı ilaçlar ve sosyal çevre ile aile yapısı önem kazanmaktadır. Sayısı az olmakla birlikte bazı genetik hastalıklar tedavi edilirler, erken tanı yapılırsa aileye gelecek benzer hasta bebeklerin doğmasının önüne geçilme imkanı doğar. Buna genetik danışma denir. Ülkemizde konusunda deneyimli çok sayıda genetik uzmanı ve çocuk nöroloji hekimi var. Geniş laboartuvar olanaklarıyla hızlı bir tempoda sonuç verilir. Genetik danışma tek yol gösterici programdır ve bundan yararlanmak için istekte bulunulması yeterlidir.

source https://saglik.kocaali.com/akraba-evlilikleri-kas-hastaliklarina-zemin-hazirliyor/

#sağlık

[kamu365]

"Akraba evliliği kas hastalıklarına zemin hazırlıyor"

18 Nisan 2020, Cumartesi 12:20

İstanbul

Nadir görülen hastalıklar sınıflandırmasında yer alan kas hastalıklarının yüzde 80’inin genetik geçiş gösterdiğini söyleyen Çocuk Nörolojisi Uzmanı Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu, Türkiye’de her dört evli çiftten birinin akraba evliliği yaşamasının riski artırdığına dikkat çekti.

‘Kas distrofisi’ olarak tanımlanın kas hastalıkları genetik geçişli hastalıklar olmakla birlikte belirtileri farklı yaşlarda ortaya çıkabiliyor. Hastalıkların yarattığı şikayetleri kontrol altına alabilmek ve hastanın yaşam kalitesini artırabilmek için erken tanının önemine işaret eden Yeditepe Üniversitesi Hastanesi Koşuyolu Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Çocuk Nörolojisi Uzmanı Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu, hastalığın seyri açısından başlama yaşının da çok önemli olduğunu söyledi. Doğumla birlikte başlayan hastalıklarda seyir ömür boyu daha ağır olurken, 20’li yaşlardan sonra başlaması durumunda daha hafif seyredebiliyor. Bu tür hastalarda yaşam süresinin, iyi bir tıbbi bakım ve hastanın genel sağlığının korunmasıyla geçmişe oranla 15-20 yıl uzadığını belirten Prof. Dr. Haluk Aydınoğlu, sözlerine şöyle devam etti:

“Çiftlerde akraba evliliği olması, ailede kas hastalığı öyküsünün bulunması, gebelik sırasında bebeğin anne karnındaki hareketlerinin azlığı ya da bebeğin suyunun az veya fazla olması doğacak çocukta kas hastalıklarının görülüp görülmeyeceğine dair bize ipuçları verir. Ancak kas distrofilerinin çoğunda belirtiler, çocuklukta ya da gençlik yıllarında ortaya çıkmaya başlar. Çocuğun hareketleri yavaştır, hareketsizdir ve sık sık da düşür. Bununla birlikte beslenme sorunlarıyla birlikte solunum veya yutma sıkıntıları da gözlenir.”

ERKEK ÇOCUKLARDA DAHA SIK GÖRÜLÜYOR

Bazen kız çocuklarının da taşıyıcı olabileceğini söyleyen Prof. Dr. Topaloğlu, “Dünyada da ülkemizde de yaklaşık her 3 bin 500-4 bin erkek çocuğundan 1’inde görülebilen Duchenne Musküler Distrofisi (DMD) çocuklarda ilerleyici kas yıkımı ve zayıflığına neden olan genetik bir hastalıktır. Hastalığın ön belirtisi çocuğun geç yürümesidir. Normalde çocuklar 13-14 en fazla 16 aylıkken yürür ama bu çocuklar daha geç yürür ve geç konuşurlar. Ancak en bilindik ve çarpıcı belirtileri koşarken arkadaşlarından geri kalması ve merdiven çıkmada zorluktur” diye konuştu.

BAZILARININ BELİRTİLERİ ERGENLİKTE BAŞLIYOR

Erkek çocukları etkileyen bir başka kas hastalığı olan Becker Musküler Distrofisi’nin (BMD) Duchenne Musküler Distrofisine benzer belirtiler gösterse de semptomlarının daha hafif olduğunu söyleyen Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu, “Bu hastaların başlangıç yaşı da daha geçtir. Hastalığın ergenlik döneminde ya da daha ileri yaşlarda ortaya çıkar” dedi.

YETİŞKİNLİK DÖNEMİNİN EN SIK GÖRÜLÜN KAS HASTALIĞI

Miyotonik Musküler Distrofi’nin hem erkek hem de kadınlarda ortaya çıkabilen bir sorun olduğuna dikkat çeken Prof. Dr. Topaloğlu, hastalıkla ilgili şu bilgileri verdi:

“Bu hastalar kaslarını kastıktan sonra gevşetmekte güçlük çekerler (örneğin el sıkıştıktan sonra ellerini gevşetmek gibi). Hem erkekleri hem de kadınları etkileyebilir ve semptomlar genellikle 20-39’lu yaşlarda gözlenmeye başlanır. Ancak ebeveynden çocuğa aktarılması durumunda hastalığın başlangıç yaşının giderek düştüğü gözleniyor. Hastalığın kendi içerisinde iki farklı tipi vardır. Ağır tipte olanda solunum yetmezliği yaşanabiliyor. Hafif tipinde günlük yaşantı çok etkilenemez. Ancak hastalar genelde kendilerini yorgun hisseder. Kan şekeri düşüklüğü ve katarakt da yaşanabilecek bazı sorunlar arasında yer alıyor.”

MİYASTENİ VE SMA

Kabaca kas yorgunluğu olarak tanımlanan miyasteni genetik ve bağışıklık sisteminden olmak üzere iki nedenle ortaya çıkıyor. Bağışıklık sistemi kaynaklı hastalığın romatizmal bir yapıya sahip olduğunu söyleyen Prof. Dr. Topaloğlu, sözlerine şöyle devam etti:

“Kişi sabah daha iyidir, ilerleyen saatlerde yorgunluk hissederler, bitkinleşirler. Bu gruptaki hastaların ilaç tedavisi mümkündür. Kas kaybı ve zayıflığına sebep olan Spinal Musküler Atrofi (SMA) ise ülkemizde her 6 bin yeni doğanın birinde görülen önemli bir sorun. SMA’lı yeni doğan bebeklerin bir kısmı ilk bir yıl içinde yaşamını kaybeder. Bir kısmı ise ilerleyen yıllarda yürüyebilir bile ama yürüyüşünde bir problem vardır, güçsüzdür. Belli bir zaman sonra solunum sorunları yaşanabilir, solunum cihazına ihtiyaç olabilir” dedi. Erken dönemde tanınan bebek ve çocuklarda daha etkin olmakla birlikte nusinersen etken maddeli ekson düzelten ilaç SGK geri ödeme kapsamında seçilmiş hastalarda yararlı olabilir. Gen tedavisi ise yeni bir tedavi yöntemi olarak gelecektir.”

TANIDA HASTA HİKAYESİ ÖNEMLİ

Nöromusküler hastalıklarda belirli bir tanı algoritmasının bulunmadığını söyleyen Prof. Dr. Topaloğlu, ayrıntılı öykü ve fizik muayene ile tanıya yaklaşılacağını ancak gerçek tanıya ulaştıran çok sayıda ve uygun gen testinin bulunduğunu belirtti. Yeditepe Üniversitesi Hastaneleri Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Çocuk Nörolojisi Uzmanı Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu, sözlerine şöyle devam etti:

“Burada en önemli husus akraba evliliğinin varlığı ve ailede başka bireylerin benzer hastalığının bulunmasının sorgulanmasına dayanır. Erken ve doğru tanı bizi tedavi olanaklarının araştırılmasına yönlendirir. Hayat standardı, yaşam kalitesi, fizyoterapi, bazı ilaçlar ve sosyal çevre ile aile yapısı önem kazanmaktadır. Sayısı az olmakla birlikte bazı genetik hastalıklar tedavi edilirler, erken tanı yapılırsa aileye gelecek benzer hasta bebeklerin doğmasının önüne geçilme imkanı doğar. Buna genetik danışma denir. Ülkemizde konusunda deneyimli çok sayıda genetik uzmanı ve çocuk nöroloji hekimi var. Geniş laboartuvar olanaklarıyla hızlı bir tempoda sonuç verilir. Genetik danışma tek yol gösterici programdır ve bundan yararlanmak için istekte bulunulması.”

DHA

The post "Akraba evliliği kas hastalıklarına zemin hazırlıyor" appeared first on Kamu365 | Dünya Gündemi.

from WordPress https://ift.tt/2KdmJWK via IFTTT

#haberler haberi haberbulteni haberinolsun habermerkezi istanbul türkiye gazete sondakika g

[malayani313-blog]

Ercüment OVALI Kimdir?

Covid 19 ilaç ve tedavisi üzerine çalışmalarıyla dikkat çeken, bu süreçte 2018 Bilim Ödülü’ndeki konuşmasıyla da sosyal medyada gündem olan doktorumuz. https://www.youtube.com/watch?v=Qe9Uu_gjY_U Bu video ' da Kan ve kök hücreden yapay deri üreten Prof. Dr. Ercüment Ovalı, Yılın Bilim Ödülü’nü ünlü fotoğrafçı Koray Birand’tan aldı. Ödülünü Eren BÜLBÜL' e adadı.. Çocukluğu ve eğitim hayatı Ercüment, 1961’de, Kırklareli’nin Babaeski ilçesinde dünyaya geldi. Eğitimini Tıp alanında uzmanlaşmak üzere kurdu… Tıp eğitimine, Hacettepe Üniversitesi’nde başladı. 1985’te, 19 Mayıs Üniversitesi’nden mezun oldu. Yine burada İç Hastalıkları üzerine başladığı eğitimini 1991’de bitirdi. 1997’de, Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde Hematoloji üzerine üst ihtisasını tamamladı… Bu süreçte 1992’de, Karadeniz Teknik Üniversitesi’nde İç Hastalıkları Bölümü’nde öğretim üyeliğine başladı. Doçent unvanını 1994’te alan Ovalı, 1999’da artık Profesördü… Ercüment OVALI Hücresel tedavi üzerine çalışmaları Karadeniz Teknik Üniversitesi Hematoloji Bilim Dalı’nda öğretim üyesi olarak görev alan Ovalı, 1998-2007 yılları arasında KTÜ Kemik İliği Nakli Merkezi sorumluluğunu üstlendi. Bu süreçte ayrıca Sağlık Bakanlığı Kemik İliği Nakli Merkezi Komisyonu Üyesi ve Kordon Kanı Bankaları Koordinasyon Kurulu Başkanı olarak görevliydi. 2003’ten itibaren KTÜ adına, Türkiye’nin ilk GMP laboratuvarının Trabzon’da kurulmasında proje koordinatörü olarak yer aldı. Ovalı, 2007’den sonra, bu proje kapsamında GMP şartlarını sağlayan üretim yeri ruhsatına sahip ilk mesul müdür olarak Mezenkimal kök hücreler başta olmak üzere 14 ayrı hücresel tedavi ürününü Türkiye’ye kazandıran o isim oldu. Hematolojideki öğretim üyeliği devam ederken 1 Aralık 2010’dan itibaren Acıbadem Labcell Hücre Laboratuvarı ve Kordon Kanı Bankası Mesul Müdürü olarak görevini sürdürdü. Bununla birlikte aynı tarihten beri Acıbadem Sağlık Grubu Hastaneleri GMP ve Hücre Tedavi Ürünleri Danışmanlığı ve Mesul Müdürlüğü ile Doku Tipleme Laboratuvarları Sorumlusu olarak da bulunan Ovalı, Acıbadem Kozyatağı Kemik İliği Nakil Merkezi’nde de çalıştı ve devam ediyor… 370’ten fazla makale yayımlayan Ovalı, ki bunların 59’u yurt dışı makalesi, son 18 yıldır hücresel tedavi ürünlerinin geliştirilmesi ve klinik uygulaması üzerine çalışıyor. Ayrıca yurt dışı yayınlarının alıntılanma oranı da 2,5! Devam eden önemli çalışmaları Ovalı, Tıp yaşamı boyunca pek çok önemli çalışmada yer aldı. Yarı uyumlu nakillerde TCR alfa beta seleksiyonuna ek olarak APC deplesyonu ile nakil mortalitesi ve komplikasyonlarında 19 hastalık bir seride yüzde 50 azalmaya sebep olduğunu gösterdiği çalışması, önemli çalışmalarından sadece biri ve bugün hala devam ediyor. Bir diğer önemli çalışması ise, dünyada ilk kez DMD hastada allogeneik umblikal kord mezenkimal kök hücreleriyle sağlıklı distrofin geninin nakledilebileceğini gösterdiği araştırmasıydı. Ki o da hala devam ediyor… 28 Kahraman Türk Çocuğu ile Koronavirüs üzerine çalışmaları Bir ayı aşkın süredir ülkemizde ve tüm dünyada karşı karşıya olduğumuz bir gerçek Koronavirüs. Ovalı, Koronavirüse karşı tedavi ve ilaç çalışmaları ile gündemde olan isim. Salgın ortaya çıkınca birçok bilim insanı ile birlikte çalışmaya başladı. Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, yaptığı bir açıklamada Maliye Bakanlığı’nın, Türkiye’de aşı, ilaç, cihaz gibi Koronavirüse karşı yapılacak tüm çalışmalara destek olacağını duyurmuştu. Buna karşılık Prof. Dr. Ovalı’dan çarpıcı bir açıklama geldi… Kök hücre ve yapay deri çalışmaları ile adını dünya çapında duyuran Prof. Dr. Ovalı, “28 Kahraman Türk Çocuğu” dediği ekibi ile Koronavirüs üzerine çalışmak için laboratuvara girdi. Yürütülen tedavi çalışmaları üzerine Ovalı ve ekibi, Koronaya karşı antikorla tedavi konusunda önemli sonuçlar elde etti ve bu durumu Sağlık Bakanlığı ile paylaştı. Hastanelerde tedavisi devam eden Koronavirüs hastaları ile klinik çalışmalar yapmak için Bakanlıktan izin isteyen Ovalı, aldığı onayı sosyal medyadan şu cümlelerle duyurdu: "6 nisanda ilk covid19 spesifik immun plazma 12 hastanın tedavisi için bir klinik çalışma kapsamında kullanılmaya başlıyor. Bakanlık projemize onay verdi. Üretim başladı. Kahramanlarımı öpüyorum." Tedavi çalışmaları ile ilgili gelişmeleri yine sosyal medyadan duyurmaya devam etti. Çalışmaya başladıklarını, "Bugünden itibaren Acıbademin bize sağladığı bu yerde 45 gün süre ile karantinaya giriyoruz. Neden mi? Aşı üretimi için gerekli, herkesin kaçtığı Covid19 virüsünden 10 milyar PFU üretmeye başlıyoruz."şeklinde duyuran Ovalı, gelişmelerden de şöyle bahsediyordu: "Saat 23. Virüsün 72 saatte yapması gereken etkiden çok daha fazlasını yaptığını gözlemledik. Vero hücrelerini  beklenenden kısa sürede parçalamış. Neden? Çözmeye çalışacağız. Sonuç: Test tekrarı..." 2018 Bilim Ödülü konuşması Ovalı, kan ve kök hücreden yapay deri üreterek 2018 Men of the Year Bilim Ödülü’ne layık görülmüş ve buradaki konuşmasıyla dikkat çekmişti. Koronavirüs üzerine çalışması ile tüm gözlerin üzerine döndüğü Ovalı’nın bu konuşması, bu süreçte sosyal medyada gündem oldu. Konuşmasına özellikle eşine teşekkür ederek başlamış, Ergenekon davasından da bahsederek şunları söylemişti: “Hani eşinizle hayaller kurarsınız. 830 metrekare arazi satın almışsınızdır. Üzerine kroki çizersiniz. Hayalinizin evini yapmak için ve bir gün sabahın altısında 15 polis evinize girer, Ergenekonun silahlarının gömülü olduğu krokiyi bulmak için ve sizi alır götürürler. Bu kadın o gün arkanızda durur. O yüzden ona özellikle teşekkür ediyorum.” Aslına bakılırsa sonrası daha duyguluydu. Ovalı, Şehit Eren Bülbül ve onun üzerine kapaklanan Şehit Astsubaya dikkat çekerek ödülü onlara adamış ve konuşmasını şöyle sürdürmüştü: “Buraya gelmemde tabii ki yaptığım işlerin katkısı oldu. İyi bir zafer kazandık, doğruydu. Ama beni buraya getiren bir şey vardı. Çok duyguluydum ödül haberini aldığımda, çünkü o gün Trabzon’da bir çocuk evinin önünde vurulmuştu. Onu korumak için bir astsubay üzerine kapanmış ve üzerinden 41 kurşun çıkmıştı. Ben o gün dayanamadım. Ödül haberimi aldıktan sonra ben bu ödülümü Eren Bülbül’e, bu şehit astsubayıma ithaf ediyorum. Aslında beni buraya getiren aldığım ödül değildi. Eren Bülbül’ün ailesine, Şehit Astsubayımın ailesine ve şu an Afrin’de olan tüm Türk çocuklarına selam ediyorum. Bilgiyle kalın.” 23 Nisan’ı bekleyin “Günler, geceler boyu çalıştılar ve daha da çalışacaklar. Ülkemiz için 3 gruba bölündük. Yarın dördüncü grup oluşuyor ve bu sefer bir ilaç üzerindeyiz. Gururla poz veren bu Türk çocuklarına inanıyorum. Bağışık plazma, kök hücre, Aşı ve virus spesifik T hucre grubu.” dediği bir paylaşımında kahramanlarının fotoğrafını da paylaşan Ovalı, bilgilendirmelerine devam ederken tedavi çalışmalarının sonucu için 23 Nisan’ı işaret ediyordu. Risk nedeniyle bir hafta yalnız çalışacağının altını çizen Ovalı, geçen sürecin ardından çocuk bayramında şenlikli bir haber vermeye hazırlanıyordu şimdi. Şöyle duyurdu: “7 gün 16 saat laboratuvarda çalıştıktan sonra artık kurduğumuz sistemin güvenli olduğu kanıtlandı, şimdi kahramanlarım içeri giriyor. Kaldığım yerden onlar devam edecek. İlk ekip @YurtseverBulut, Gözde, Recai, sonra sayıları kademeli olarak artacak. 23 Nisan için sözleştik... Uzun süredir emek verdiğimiz projelerimizde nerelere geldiğimizi açıklayacağız.” Klinik testlere hazır olduğunu duyurdu Ovalı, Koronavirüs tedavisi üzerinde ekibiyle yürüttüğü çalışmalarında bu gece, 23 Nisan’ı beklemeye gerek kalmadığını duyurdu. Tüm Türkiye’yi heyecanlandıran sosyal medya paylaşımında şöyle diyordu: "1 aydır laboratuvarda çalıştığımız bir ilacın ismini 23 Nisan'da açıklayacaktık, ancak o kadar etkili duruyor ki insanların hayatını kurtarabilir.  İnsanların hayatından gün çalmak istemedik. Acilen Dornaz Alfa, hastaların tedavisinde klinik testlere alınmalı. Kahramanlarıma teşekkür ederim" Evet, Ovalı nihayet ilacın adını açıkladı. Klinik testlere de hazır olduğunu duyuruyordu… Roche firmasının ilacı olan Dornaz Alfa’nın içeriği, “DNA’yı seçici bir şekilde parçalayan bir enzim olan rekombinant insan deoksiribonükleaz I’in yüksek derecede saflaştırılmış bir çözeltisi” şeklinde tanımlanıyor. Ovalı, piyasa fiyatının yaklaşık 2 bin 800 lira olduğu bilinen bu ilacın, hiç vakit kaybetmeden hastaların tedavisinde kullanılması gerektiğini söylüyor… Bu, belki de yaşadığımız sancılı haftaların üzerine aldığımız en güzel haber. Vazgeçmeden, daha çok çalışarak Prof. Dr. Ovalı ve kahramanları bu işi başardı. Şimdi geriye belki de daha çok sabırla bu süreci de atlatmak kaldı. Her gece sabahına dönüyor, her gün nasıl geçerse geçsin gecesine kavuşuyor. Öyleyse umuyoruz ki, çoğu gitti azı kaldı. Ve yine umuyoruz ki, virüsten kurtulduğumuz haberini de alacağımız günler çok yakın… Kaynak: Ensonhaber Twitter Adresi: https://twitter.com/ercumentovali Read the full article

#ercümentovalı #ercümentovalıkimdir #sağlık

[steroidkursatinal-blog]

Efedrin Hakkında Bilgi İçeren İlaçlar

https://steroidsp.org/?p=16246

Efedrin  Açıklama

Norepinefrin'in salınmasını da geliştirebilen bir alfa- ve beta-adrenerjik agonist. Astım, kalp yetmezliği, rinit ve idrar kaçırma gibi çeşitli bozuklukların tedavisinde ve narkolepsi ve depresyon tedavisinde merkezi sinir sistemi uyarıcı etkileri için kullanılmıştır. Daha seçici agonistlerin ortaya çıkışı ile birlikte daha az yaygın şekilde kullanılmaktadır. Efedrin, amfetamin ve metamfetamin türevlerine benzer bir yapıdadır. Kimyasal olarak, Ephedra cinsindeki çeşitli bitkilerden türeyen bir alkaloiddir (aile Ephedraceae). Esas olarak adrenerjik reseptörlerde noradrenalin aktivitesini arttırarak çalışır. Efedrin sempatomimetik bir amindir - yani ana hareket mekanizması, sempatik sinir sisteminin bir parçası olan adrenerjik reseptör sistemi üzerindeki doğrudan ve dolaylı eylemlerine dayanır. Efedrin post-sinaptik α-reseptörlerini ve β-reseptörlerini doğrudan (zayıf olarak) aktive ederek sinaptik-sonrası noradrenerjik reseptör aktivitesini arttırır, ancak etkisinin büyük kısmı pre-sinaptik nöronun gerçek adrenalin veya noradrenalin ile efedrin arasındaki ayrımı yapamamasından kaynaklanmaktadır. Noradrenalin ile karıştırılan efedrin, noradrenalin geri alım kompleksinden taşınır ve (gerçek noradrenalin ile birlikte) bir sinir hücresinin terminal düğmesinde bulunan veziküllere paketlenir. Efedrin'

Belirtiler

Efedrin sıklıkla uyarıcı, iştah bastırıcı, konsantrasyon yardımı, dekonjestan ve anesteziye bağlı hipotansiyonu tedavi etmek için kullanılır.  

Reçeteli Ürünler

ISIM DOZAJ KUVVET ROTA ETIKET MAKINESI PAZARLAMA BAŞLANGICI PAZARLAMA SONU Akovaz Enjeksiyon 50 mg / mL damar içi Avadel Eski Eczacılık, Llc 2016/08/01 Uygulanamaz Corphedra Enjeksiyon, çözelti 50 mg / mL damar içi Par İlaç 2017/02/16 Uygulanamaz Efedrin Sülfat Enjeksiyon 50 mg / mL damar içi Akorn 2017/03/01 Uygulanamaz Efedrin Sülfat Enjeksiyon 50 mg / mL damar içi Akorn 2017/03/01 Uygulanamaz Efedrin Sülfat Enjeksiyon, çözelti 50 mg / mL damar içi Par İlaç 2017/02/16 Uygulanamaz Efedrin Sülfat Enjeksiyonu Çözüm 50 mg Kas içi; derialtı Hospira, Inc. 1966/12/31 Uygulanamaz Efedrin Sülfat Enjeksiyonu USP Sıvı 50 mg Kas içi; intravenöz; derialtı Sandoz Canada Incorporated 1990/12/31 Uygulanamaz Efedrin Sülfat Enjeksiyonu USP, 50mg / ml Sıvı 50 mg Kas içi; intravenöz; derialtı Alveda İlaç A.Ş. Uygulanamaz Uygulanamaz Efedrin Sülfat Enjeksiyonu, USP Çözüm 50 mg Kas içi; intravenöz; derialtı Mylan İlaç 2002/07/29 2015/11/03

Piyadaki Ürünler ve Üreticiler Dünyada

ISIM DOZAJ KUVVET ROTA ETIKET MAKINESI PAZARLAMA BAŞLANGICI PAZARLAMA SONU Efedrin HC1 Tablet 8 mg Oral Kaizen A.Ş. 2004-01-01 2010-02-26 Efedrin HC1 Kapsül 25 mg Oral Kaizen A.Ş. 1997/04/22 1999/03/15 Efedrin HC1 Tablet 8 mg Oral Eklenen Boyutlar 2002/04/30 2006-09-25 Efedrin HC1 - Tab 25mg Tablet 25 mg Oral Eklenen Boyutlar 1996/07/30 2002/02/25 Efedrin HC1 8 mg Tablet 8 mg Oral Beslenme Bölgesi Ürünleri A.Ş. 2002/09/20 2008-07-27 Efedrin Hidroklorür Tabletleri 25mg Tablet 25 mg Oral Prodemdis Enr. 1998/05/04 2002-08-30 Efedrin Sülfat Kapsül 25 mg / 1 Oral West Ward İlaç 1993/09/01 Uygulanamaz Efedrin Tab 15mg Tablet 15 mg Oral Glaxo Kanada Inc 1991/12/31 1996/09/10 Efedrin Tab 30mg Tablet 30 mg Oral Glaxo Kanada Inc 1991/12/31 1996/09/10 Formül C34 Tab. 13mg Tablet 13 mg Oral Otlar Naturbec Ltée. 1979/12/31 2008-07-04 Formule G8 Liq% 1.5 Sıvı % 1.5 Burun Otlar Naturbec Ltée. 1979/12/31 2008-07-04 Sinuplex - Tab Tablet 10 mg Oral Metagenics, Inc. 1995/12/31 2002/12/03 T-drene 1 Tablet 25 mg Oral Eklenen Boyutlar 1999/09/30 2002/02/25 Ultra TM - Tablet Tablet 8 mg Oral Nutrion Sağlık ve Fitness A.Ş. 1995/12/31 1999/08/28

  Efedrin içeren Ürünler

ISIM MALZEMELER DOZAJ ROTA ETIKET MAKINESI PAZARLAMA BAŞLANGICI PAZARLAMA SONU Balminil Burun Merhemi Efedrin hidroklorür (6 mg) + Kafur (4 mg) + klorobutanol (2 mg) + Ökaliptol (6 mg) + Mentol (4 mg), Merhem Burun Rougier Pharma Bölümü Ratiopharm Inc 1995/12/31 2003/09/22 Bronch Eze Efedrin hidroklorür (4 mg) + Amonyum klorid (100 mg) Şurup Oral Pharmavite Laboratuarları (1987) Inc. 1984/12/31 2000/08/18 Bronşial Astım Rahatlığı Efedrin hidroklorür (12.5 mg / l) + guaifenesin (200 mg / l) Tablet Oral Nebraskans 2002/02/13 Uygulanamaz Bronko Dilate Efedrin hidroklorür (12.5 mg / l) + guaifenesin (200 mg / l) Tablet Oral Sözleşmeli Farmakoloji Şirketi 2002/02/13 Uygulanamaz Bronkal İkili Eylem Formülü Efedrin sülfat (25 mg / l) + guaifenazin (400 mg / l) Tablet, kaplamalı Oral Vakıf Tüketici Sağlık Hizmetleri 2006/01/01 Uygulanamaz Bronkal İkili Eylem Formülü Efedrin sülfat (25 mg / l) + guaifenazin (400 mg / l) Tablet, kaplamalı Oral Bayer 2006/01/01 Uygulanamaz Dymetadrine 25 - Tab Efedrin hidroklorür (25 mg) + Guaifenesin (200 mg) Tablet Oral Eklenen Boyutlar 1996/12/23 2002/02/25 Ephed Astım Efedrin hidroklorür (25 mg / l) + guaifenezin (200 mg / l) Tablet Oral Dickey Tüketici Ürünleri DBA DMD 2011-12-13 Uygulanamaz Guafifenezin ile Efedrin V Efedrin hidroklorür (8 mg) + Guaifenesin (100 mg) Tablet Oral Pumpuii Kanada A.Ş. 2003/03/15 2013/04/25 Grippalin Efedrin hidroklorür (8 mg) + Asetaminofen (325 mg) Tablet Oral Distribütörler Multi Pro Inc. 2000/09/13 2006-06-28 IDM Çözümü Efedrin hidroklorür (3.75 mg) + Guaifenesin (10 mg) + Pirilamin maleat (1.2 mg) + Potasyum İyodür (16 mg) Sıvı Oral Rougier Pharma Bölümü Ratiopharm Inc 1990/12/31 1999/09/27 Madam Pearl'un Öksürük Şurubu Efedrin hidroklorür (7.5 mg) + Klorfeniramin maleat (4 mg) + Dekstrometorfan hidrobromür (28.5 mg) + Guaifenezin (221 mg) Şurup Oral Klasik Remedia Ltd 1992/12/31 Uygulanamaz Madam Pearl'un Öksürük Şurubu Efedrin hidroklorür (7.5 mg) + Klorfeniramin maleat (4.0 mg) + Dekstrometorfan hidrobromit (28.5 mg) + Guaifenezin (221.0 mg) Şurup Oral Kanat Quon Enterprises Ltd Uygulanamaz Uygulanamaz Burun Jöleli Thuna'nın Efedrin hidroklorür (% 1) + Metil salisilat (% 0.012) + Timol (% 0.002) Jöle Burun Thuna Bitkisel Telafiler Ltd. 1980/06/11 2002-10-16 Primatene Efedrin hidroklorür (12.5 mg / l) + guaifenesin (200 mg / l) Tablet Oral Pfizer 2004/01/06 Uygulanamaz Rhino-vaccin Efedrin hidroklorür (6 mg) + Kafur (4 mg) + klorobutanol (2 mg) + Ökaliptol (6 mg) + Mentol (4 mg), Merhem Burun Rougier Pharma Bölümü Ratiopharm Inc 1951/12/31 2009-08-04 Omurilik Anestezi Kasesi Efedrin sülfat (% 5) + Glikoz (% 10) + Lidokain hidroklorür (% 1) + Tetrakain hidroklorür (% 1) Sıvı Süzülme;derialtı Baxter Laboratuarları 1992/12/31 2001/07/31 Omurilik Anestezi Kasesi Efedrin sülfat (% 5) + Epinefrin (% 1) + Glikoz (% 10) + Lidokain hidroklorür (% 1) +Tetrakain hidroklorür (% 1) Sıvı Süzülme Baxter Laboratuarları 1992/12/31 2000/07/20 Tedral Tab Efedrin hidroklorür (24 mg) + Fenobarbital (8 mg) + Teofilin (118 mg) Tablet Oral Parke Davis Bölümü, Warner Lambert Canada Inc. 1981/12/31 1999/08/13 Vasopro Efedrin Efedrin hidroklorür (25 mg / l) + guaifenezin (200 mg / l) Tablet Oral Optimal Araştırma A.Ş. 2015/11/23 Uygulanamaz Vicks Öksürük Şurubu Yeni Geliştirilmiş Efedrin (8 mg) + Guaifenesin (200 mg) + Pentoksverin sitrat (15 mg) Şurup Oral Richardson Vicks, Procter & Gamble Şirketi Bölümü 1983/12/31 2000-07-28