#motoneuron

[baejax-the-great]

Just got weirdly angry thinking about how I'll never get to see my own spinal cord

#i bet i have a beautiful butterfly #i bet my motoneurons are huge #just like a little slice #I'm never see any of it at all #how dumb is that

[icogeum]

Motoneurons in the brain of a mouse at 60x magnification.

Photograph by Dr. Katie Matho.

#Katie Matho #brainbow #neurons #miroscopic #motoneurons #anatomy #brain #magnified

[medicomunicare]

Endotargets to treat ALS: neurology thanks BPH and hypertension for their terazosin borrowing on cue

Endotargets to treat ALS: neurology thanks BPH and hypertension for their terazosin borrowing on cue

Motor neuron disease (MND) is a group of rare diseases that destroy nerve cells known as motor neurons, causing patients to slowly lose function of their muscles. The most known of these disease is amyotrophic lateral sclerosis or ALS, whose average life expectancy is three years from the onset of symptoms. Motor neurons need to produce energy to carry the brain’s instructions to the muscles. If…

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#ALS #amyotrophic lateral sclerosis #cell death #cellular energy #chaperone #clinical trial #glycolysis #motoneurons #motor function #neurodegeneration #neuroprotection #terazosin

[compneuropapers]

Interesting Papers for Week 15, 2023

Cross-scale excitability in networks of quadratic integrate-and-fire neurons. Avitabile, D., Desroches, M., & Ermentrout, G. B. (2022). PLOS Computational Biology, 18(10), e1010569.

Modulation of working memory duration by synaptic and astrocytic mechanisms. Becker, S., Nold, A., & Tchumatchenko, T. (2022). PLOS Computational Biology, 18(10), e1010543.

Mathematical relationships between spinal motoneuron properties. Caillet, A. H., Phillips, A. T., Farina, D., & Modenese, L. (2022). eLife, 11, e76489.

The pupillometry of the possible: an investigation of infants’ representation of alternative possibilities. Cesana-Arlotti, N., Varga, B., & Téglás, E. (2022). Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences, 377(1866).

Olfactory responses of Drosophila are encoded in the organization of projection neurons. Choi, K., Kim, W. K., & Hyeon, C. (2022). eLife, 11, e77748.

Postsynaptic burst reactivation of hippocampal neurons enables associative plasticity of temporally discontiguous inputs. Fuchsberger, T., Clopath, C., Jarzebowski, P., Brzosko, Z., Wang, H., & Paulsen, O. (2022). eLife, 11, e81071.

Immature olfactory sensory neurons provide behaviourally relevant sensory input to the olfactory bulb. Huang, J. S., Kunkhyen, T., Rangel, A. N., Brechbill, T. R., Gregory, J. D., Winson-Bushby, E. D., … Cheetham, C. E. J. (2022). Nature Communications, 13(1), 6194.

Humans Can Track But Fail to Predict Accelerating Objects. Kreyenmeier, P., Kämmer, L., Fooken, J., & Spering, M. (2022). ENeuro, 9(5).

Ventrolateral Prefrontal Cortex Contributes to Human Motor Learning. Kumar, N., Sidarta, A., Smith, C., & Ostry, D. J. (2022). ENeuro, 9(5).

Magnitude-sensitive reaction times reveal non-linear time costs in multi-alternative decision-making. Marshall, J. A. R., Reina, A., Hay, C., Dussutour, A., & Pirrone, A. (2022). PLOS Computational Biology, 18(10), e1010523.

Differences in temporal processing speeds between the right and left auditory cortex reflect the strength of recurrent synaptic connectivity. Neophytou, D., Arribas, D. M., Arora, T., Levy, R. B., Park, I. M., & Oviedo, H. V. (2022). PLOS Biology, 20(10), e3001803.

Structured random receptive fields enable informative sensory encodings. Pandey, B., Pachitariu, M., Brunton, B. W., & Harris, K. D. (2022). PLOS Computational Biology, 18(10), e1010484.

Obsessive-compulsive disorder is characterized by decreased Pavlovian influence on instrumental behavior. Peng, Z., He, L., Wen, R., Verguts, T., Seger, C. A., & Chen, Q. (2022). PLOS Computational Biology, 18(10), e1009945.

The value of confidence: Confidence prediction errors drive value-based learning in the absence of external feedback. Ptasczynski, L. E., Steinecker, I., Sterzer, P., & Guggenmos, M. (2022). PLOS Computational Biology, 18(10), e1010580.

Psychedelics and schizophrenia: Distinct alterations to Bayesian inference. Rajpal, H., Mediano, P. A. M., Rosas, F. E., Timmermann, C. B., Brugger, S., Muthukumaraswamy, S., … Jensen, H. J. (2022). NeuroImage, 263, 119624.

Visual working memory recruits two functionally distinct alpha rhythms in posterior cortex. Rodriguez-Larios, J., ElShafei, A., Wiehe, M., & Haegens, S. (2022). ENeuro, 9(5).

Pitfalls in post hoc analyses of population receptive field data. Stoll, S., Infanti, E., de Haas, B., & Schwarzkopf, D. S. (2022). NeuroImage, 263, 119557.

Event-related microstate dynamics represents working memory performance. Tamano, R., Ogawa, T., Katagiri, A., Cai, C., Asai, T., & Kawanabe, M. (2022). NeuroImage, 263, 119669.

Rule-based and stimulus-based cues bias auditory decisions via different computational and physiological mechanisms. Tardiff, N., Suriya-Arunroj, L., Cohen, Y. E., & Gold, J. I. (2022). PLOS Computational Biology, 18(10), e1010601.

Correcting the hebbian mistake: Toward a fully error-driven hippocampus. Zheng, Y., Liu, X. L., Nishiyama, S., Ranganath, C., & O’Reilly, R. C. (2022). PLOS Computational Biology, 18(10), e1010589.

#science #Neuroscience #computational neuroscience #Brain science #research #cognition #cognitive science #neurons #neural networks #neural computation #neurobiology #psychophysics #scientific publications

[covenawhite66]

Multiple nerve cords connect the arms of octopuses, providing alternative paths for inter-arm signaling REPORT| VOLUME 32, ISSUE 24,DECEMBER 19, 2022

Study Published:November 28, 2022

Octopuses are remarkable in their ability to use many arms together during behavior.

Arm responses and multi-arm coordination can occur without engagement of major brain regions, which indicates the importance of local proprioceptive responses and peripheral connections. Here, we examine the intramuscular nerve cords (INCs), are the key proprioceptive anatomy in the arms. INCs are understood to include proprioceptive neurons, multipolar neurons, and motoneurons and are thought to contribute to structuring whole-arm movement.

Highlights

• Octopus bimaculoides’ intramuscular nerve cords extend proximally from the arm

• Oral intramuscular nerve cords are anatomically continuous between distant arms

• A nerve cord bypasses two arms connecting to the third arm over

• The same anatomical connection pattern occurs for all eight arms

#octopus #scientific study #science research #biology #nervous system #animal intelligence #evolution

[notasfilosoficas]

“Las personas más silenciosas tienen las mentes mas ruidosas”

Stephen Hawking

Fue un teórico, astrofísico, cosmólogo y divulgador científico nacido en Oxford Inglaterra en enero de 1942.

Fue miembro de la Real Sociedad de Londres, de la Academia Pontificia de Ciencias y de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos.

Sus trabajos mas importantes, consistieron en aportar junto con Roger Penrose, teoremas respecto a las singularidades espacio-temporales en el marco de la relatividad general, y la predicción teórica de que los agujeros negros emitirían radiación.

Su padre era un investigador biológico, y encabezaba la división de parasitología de un instituto nacional médico, tenia dos hermanas menores y un hermano adoptado.

En un principio, Hawking quería ser matemático, pero se matriculó en ciencias naturales en donde consiguió una beca, y una vez en el University College, se especializó en física.

Obtuvo su titulo de grado en 1962, y obtuvo su doctorado en Cambridge en 1966.

Al poco de llegar a Cambridge, comenzó a desarrollar síntomas de esclerosis lateral amiotrófica, un tipo de enfermedad motoneuronal que le haría perder la mayor parte de su control neuromuscular.

A finales de la década de 1960, él y su colega de Cambridge Roger Penrose, aplicaron un nuevo y complejo modelo matemático creado a partir de la teoría de relatividad de Einstein, y en 1974, calculó que los agujeros negros debían de crear y emitir térmicamente partículas subatómicas, lo que actualmente se conoce como radiación de Hawking.

En el año de 2006, junto con Thomas Hertog, un cosmólogo belga de la universidad de KU Leuven, propusieron una teoría según la cual, el universo no tenía un único estado inicial, y por tanto, los físicos no deben pretender formular una teoría que explique la configuración actual del universo sobre la base de un estado inicial en concreto, como se había pensado siempre.

De 1975 a 2018, luego de analizar emisiones de rayos gamma, Hawking sugirió que después del Big Bang, se formaron diminutos agujeros negros primitivos, y junto con Bardeen y Carter, propuso cuatro leyes de termodinámica de los agujeros negros, trazando una analogía con la termodinámica. Según en esta teoría, en los agujeros negros se viola el segundo principio de la termodinámica, lo que dio pie a especulaciones sobre viajes en el espacio-tiempo y agujeros de gusano.

Hawking recibió múltiples reconocimientos y mas de una docena de títulos honorarios, y murió en marzo de 2018 a los 76 años de edad en su casa de Cambridge en el Reino Unido.

Fuente: Wikipedia.

#frases #ciencia #cientificos #stephen hawking #astronomia #astrofisica #frases de reflexion #cientifico #inglaterra

[johnwelbourn]

Yesterday @flograppling posted up a video of the training we have been doing with @victorhugojj and the six blades crew. I got several questions - one asked why we lift heavy weights with our fighters & another asked about the use of submaxmial efforts for training jujitsu players (I am paraphrasing here). - For some background, I have worked with 10s of thousands of athletes and was very fortunate to put out free programming on CrossFitFootball dot com then travel the world meeting the athletes doing the programming through the CFFB seminars I taught - for almost 10 years we traveled the globe. I learned a lot in those times and had conversations and mentorship from some of the best in the field of human performance. During that time the information supported what old man Zangas told me many years in his garage in Palos Verdes when asked a similar question, “If light weights made us strong, why would we lift heavy weights? Lifting heavy weights is work - it takes time, effort and focus. You can’t just phuck around and lift heavy weight. Everyone should lift weights, but lifting heavy weights isn’t for everybody.” Let me give you an example from Zatsiorsky - A person curls 30kg dumbbell causing the following to occur: (a) maximal number of Muscle are recruited; (b) the fast MU, which are also strongest, are activated; (c) the discharge frequency of motorneurons is optimal; (d) motoneuron activity is synchronous. When a 15g dumbbell is lifted, (a) only a portion of MUs are recruited, (b) the fastest MUs are not recruited, (c) the frequency of neural stimulation is not optimal and MU activity is asynchronous. The intramuscular coordination is different between the two - 15kg load cannot improve the intramuscular coordination required to overcome a 30kg resistance. Are sub maximal loads useless? No…not if you use compensatory acceleration and reference Dr. Fred Hatfield’s work. We can leave that for another day. Here are few videos I had on my roll. Me floor pressing 500+ a while back. PA coach & HAMR Bill Williams squatting a heavy 2.5. Vic’s ME unilateral work on the wheck boards. @arash_soofiani hitting triples. #powerathlete #sixblades #bjj (at Hill Country) https://www.instagram.com/p/CrOHkkdLWkY/?igshid=NGJjMDIxMWI=

#powerathlete #sixblades #bjj

[gulshanwhydonate]

Aidez Les Enfants Atteints De La Maladie SMA - Traitement De Collecte De Fonds

L’amyotrophie spinale (SMA), également appelée amyotrophie spinale, est une maladie musculaire héréditaire qui survient généralement chez les enfants très jeunes. Dans la maladie SMA, le contrôle musculaire est altéré. Il s’agit de la cause génétique la plus fréquente du décès infantile : environ 600 enfants naissent chaque année en Europe avec la SMA, une maladie rare qui affecte la fonction musculaire, y compris la respiration, la déglutition et le mouvement.

La forme la plus grave de SMA, de type 1, touche environ la moitié des enfants atteints : les premiers signes sont visibles à la naissance ou dans les premiers mois qui suivent la naissance. La recherche a fait de grands progrès. En particulier, le médicament de thérapie génique Zolgensma a montré d’importants résultats dans le traitement de la SMA. Il s’agit du médicament le plus cher au monde : le traitement coûte plus de 2 millions d’euros.

Crowdfunding Contre La Maladie SMA

Zolgensma est un traitement de thérapie génique unique destiné aux enfants de moins de deux ans atteints d’amyotrophie spinale (SMA). Pour un médicament aussi coûteux, il n’existe malheureusement pas de système d’assurance maladie. C’est pourquoi les patients ou les familles peuvent commencer à collecter des fonds par l’intermédiaire de plateformes de crowdfunding pour couvrir leurs factures de soins de santé. 

Grâce au crowdfunding, les patients ou les familles peuvent enregistrer leur cause et collecter des fonds auprès d’une foule mondiale. Bien sûr, ce n’est pas si facile, et il y a certaines choses à faire et à ne pas faire dans le domaine du crowdfunding. Cependant, c’est l’un des meilleurs moyens de collecter des fonds pour un traitement coûteux comme la SMA.

Veillez à créer une relation solide avec les donateurs en menant votre campagne avec rigueur et en remerciant vos donateurs pour leurs bons gestes.

Découvrez d’autres conseils utiles pour la collecte de fonds médicaux en lisant notre article –

Collecte de Fonds de Soins de Santé : Comment Collecter de l’argent pour les Frais Médicaux

400K

Donateurs

15K

Campagnes

5.5K

Les NGO

€15M

Donné

WhyDonate Fundraising Stories

Van-Tess-Tic – Aidez Notre Tess Avec Une Maladie Musculaire SMA

Tess est née en juin 2019. Le plus beau bébé, tous les accompagnements ! Dennie et Ilse sont les fiers parents de leur premier enfant. Tout à fait normal, vous penserez que tout va bien… Mais il y a quelques mois, ils ont soudainement reçu une terrible nouvelle : après plusieurs tests, Tess a été diagnostiquée avec une maladie musculaire appelée SMA de type 2. Une maladie musculaire grave qui se manifeste chez les enfants entre six et dix-huit mois. Les enfants apprennent toujours à s’asseoir, mais pas à se tenir debout ou à marcher de façon autonome.

Comment voulons-nous y parvenir ? Nous avons déjà toutes sortes de plans, comme un événement de spinning (dès que le temps est permis et autorisé), un financement participatif, une vente aux enchères – tout ce à quoi nous pouvons penser pour offrir à notre petite fille et à ses parents une vie moins anxieuse. Voulez-vous nous aider?

WhyDonate Fundraising Stories

Faites Un Don Pour Le Bébé Aruuzat Diagnostiqué Avec SMA

Aruuzat a reçu un diagnostic d’atrophie musculaire spinale (SMA) de type 1. Il s’agit d’une maladie neuromusculaire rare qui entraîne la perte de motoneurones et une perte musculaire progressive. Pour avoir un avenir meilleur, Aruuzat doit recevoir une thérapie génique appelée Zolgensma ! L’approbation Zolgensma ne couvre que les enfants de moins de 2 ans ou 30 livres. Aruuzat a 19 mois. C’est un combat contre le temps. Votre don est très apprécié !

WhyDonate Fundraising Stories

Aidez Celinka Avec La Thérapie Génique Et La Réhabilitation Pour La SMA De Type 1

Celinka est née en 2020. Elle est née apparemment en bonne santé, elle a donc été rapidement sortie de l’hôpital. Les parents pensaient que la meilleure période de leur vie avait commencé ! Malheureusement, après quelques semaines, ils ont remarqué que quelque chose de troublant se passait avec leur fille. Elle ne pouvait pas lever les pieds. Elle n’agitait pas ses mains comme les autres bébés. Après de nombreuses consultations médicales, de nombreuses hypothèses ont émergé, mais le scénario du pire a finalement été confirmé. La jeune fille souffre de SMA de type I. Grâce à de nombreux dons, Celinka participe à la thérapie génique. Il est nécessaire de poursuivre la rééducation intensive. Il s’agit d’une dépense colossale dont la prise en charge est hors de portée financière des parents. La réhabilitation est un effort énorme, mais elle produit des résultats visibles. Aiderez-vous aussi?

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Celinka est née en 2020. Elle est née apparemment en bonne santé, elle a donc été rapidement sortie de l’hôpital. Les parents pensaient que la meilleure période de leur vie avait commencé ! Malheureusement, après quelques semaines, ils ont remarqué que quelque chose de troublant se passait avec leur fille. Elle ne pouvait pas lever les pieds. Elle n’agitait pas ses mains comme les autres bébés. Après de nombreuses consultations médicales, de nombreuses hypothèses ont émergé, mais le scénario du pire a finalement été confirmé. La jeune fille souffre de SMA de type I. Grâce à de nombreux dons, Celinka participe à la thérapie génique. Il est nécessaire de poursuivre la rééducation intensive. Il s’agit d’une dépense colossale dont la prise en charge est hors de portée financière des parents. La réhabilitation est un effort énorme, mais elle produit des résultats visibles. Aiderez-vous aussi?

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[alberta-sunrise]

Why do you have to be up sooo early

I did a company’Team Challenge’ to raise money for Motoneuron disease 😊

I was a Marshall. So judging and just generally helping out

[pdj-france]

Le partenaire de longue date de Sandra Bullock, Bryan Randall, est décédé à 57 ans après une bataille de trois ans contre une maladie neurologique rare. Sa famille a révélé la tragique nouvelle dans une déclaration au magazine People lundi, après son décès samedi."C'est avec une grande tristesse que nous partageons le décès paisible de Bryan Randall le 5 août après une bataille de trois ans contre la SLA", indique le déclaration.Sandra Bullock et Bryan Randall arrivent à la première mondiale de "Oceans 8" à New York en 2018. (GC Images)"Bryan a choisi très tôt de garder son parcours avec la SLA privé et ceux d'entre nous qui l'ont soigné ont fait de notre mieux pour honorer sa demande."Nous sommes extrêmement reconnaissants aux médecins infatigables qui ont navigué avec nous dans le paysage de cette maladie et aux incroyables infirmières qui sont devenues nos colocataires, sacrifiant souvent leur propre famille pour être avec la nôtre", poursuit le déclaration."Pour le moment, nous demandons la confidentialité pour pleurer et accepter l'impossibilité de dire au revoir à Bryan", a conclu le déclaration.La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurologique rare qui affecte les motoneurones, les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière qui contrôlent les mouvements musculaires volontaires.D'après l'ALS Association, la durée de survie moyenne d'une personne diagnostiquée avec la maladie est de deux à cinq ans.Bullock et Randall étaient ensemble depuis huit ans.William Friedkin, réalisateur de L'Exorciste, mort à 87 ansInscrivez-vous ici pour recevoir nos newsletters quotidiennes et nos alertes d'actualités, envoyées directement dans votre boîte de réception.

[ribosome-papers]

Cytosolic Ptbp2 modulates axon growth in motoneurons through axonal localization and translation of Hnrnpr

Pubmed: http://dlvr.it/Ss79l3

[baejax-the-great]

Some people are not meant to succeed at things and if i think back to all my scientific grant application responses, I think I remember some PI out there very bluntly and confidently telling me I was one of them

#actually the problem I'm having now was very similar to my scientific problems #which was that nobody cared enough about peripheral nerves to fund research about them #AND they didn't know enough about peripheral nerves to accurately assess my grant #'why not just study this agonist this is a waste of time' #well sir motoneurons don't have receptors for that particular agonist so the study would be quite boring #still lolling at the person who marked Northwestern as a subpar research institute #like honestly I should have been allowed to DQ their score ONLY based on that #someone should have seen that and gone oh this person is a nutcase let's strip them of their position #but no #my future was determined by these goons

[omagazineparis]

La sclérose latérale amyotrophique, une maladie qui ne laisse personne indifférent

La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également appelée maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative rare et grave. Elle affecte les motoneurones, qui sont les cellules nerveuses responsables de la transmission des informations entre le cerveau et les muscles. Dans cet article, nous allons explorer les causes, les symptômes, les traitements actuels et les recherches en cours sur cette maladie dévastatrice. La maladie de Charcot : qu'est-ce que c'est ? Définition et origine du terme La sclérose latérale amyotrophique (SLA) tire son nom du médecin français Jean-Martin Charcot, qui a décrit pour la première fois cette maladie en 1869. "Sclérose" signifie durcissement, "latérale" se réfère à la localisation de la maladie dans la moelle épinière, et "amyotrophique" indique une atrophie musculaire. Causes de la maladie de Charcot Les causes de la SLA sont encore mal comprises. Dans environ 10 % des cas, la maladie est héréditaire, causée par des mutations génétiques spécifiques. Dans les autres cas, la cause reste inconnue, bien que des facteurs environnementaux et de mode de vie puissent jouer un rôle. Symptômes de la sclérose latérale amyotrophique Symptômes précoces Les symptômes de la SLA varient d'une personne à l'autre, mais les premiers signes incluent généralement : - 1. Faiblesse musculaire - 2. Crampes - 3. Difficulté à avaler (dysphagie) - 4. Difficulté à parler (dysarthrie) Symptômes avancés À mesure que la maladie progresse, les symptômes s'aggravent et incluent : - 1. Paralysie progressive des muscles - 2. Difficulté à respirer - 3. Perte de poids importante Diagnostic et prise en charge de la SLA Comment est diagnostiquée la maladie de Charcot ? Le diagnostic de la SLA est souvent difficile, car de nombreuses autres maladies présentent des symptômes similaires. Les médecins utilisent une combinaison d'examens cliniques, d'analyses de sang et d'électromyographies pour poser un diagnostic précis. Options de traitement Bien qu'il n'existe pas de remède contre la SLA, certains traitements peuvent aider à ralentir la progression de la maladie et à gérer les symptômes. Ces traitements incluent : - 1. Médicaments - 2. Thérapies de réadaptation - 3. Appareils d'assistance à la respiration - 4. Soutien nutritionnel Recherche et espoir pour l'avenir Avancées récentes dans la recherche sur la SLA Les chercheurs travaillent activement pour mieux comprendre les causes de la maladie de Charcot et pour développer des traitements plus efficaces. Parmi les avancées récentes, on peut citer : - 1. Découverte de nouveaux gènes liés à la SLA - 2. Études sur les mécanismes moléculaires de la maladie - 3. Développement de nouveaux modèles animaux pour étudier la SLA L'espoir pour un traitement curatif Bien que la recherche sur la SLA progresse, un traitement curatif n'a pas encore été trouvé. Cependant, l'espoir demeure que les avancées scientifiques permettront un jour de développer des thérapies capables de stopper ou même de renverser la progression de la maladie. A lire aussi : Comment faire face à la migraine La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative dévastatrice qui touche les motoneurones. Bien que les causes exactes de la maladie de Charcot restent mystérieuses et qu'aucun traitement curatif n'ait encore été trouvé, la recherche en cours offre de l'espoir pour les personnes atteintes de SLA et leurs familles. En continuant à soutenir la recherche et à sensibiliser le public à la SLA, nous pouvons contribuer à l'avancée des connaissances et à la découverte de nouvelles options thérapeutiques pour les personnes touchées par cette maladie. Read the full article

[medicomunicare]

ALS4: un forma di SLA che coinvolge il sistema immunitario in modo diretto

ALS4: un forma di SLA che coinvolge il sistema immunitario in modo diretto

La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è caratterizzata dalla progressiva morte dei motoneuroni, che incide gravemente sulla capacità funzionale dei pazienti in una miriade di modi, inclusa la prevenzione del movimento di braccia e gambe, della parola, della deglutizione e, infine, della respirazione. Non esiste un trattamento o una cura per la SLA. I ricercatori hanno concentrato i loro sforzi…

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#analisi del sangue #autofagìa #autoimmunità #espressione genica #linfociti #motoneurone #mutazione #risposta immunitaria #sclerosi laterale amiotrofica #senataxina #SLA

[longhaulerbear]

The coordination of swallowing with breathing, in particular inspiration, is essential for homeostasis in most organisms. While much has been learned about the neuronal network critical for inspiration in mammals, the pre–Bötzinger complex (preBötC), little is known about how this network interacts with swallowing. Interestingly, the delayed swallow sequence was also caused by chronic intermittent hypoxia (CIH), a model for sleep apnea, which is 1) known to destabilize inspiratory activity and 2) associated with dysphagia. We propose that a stable preBötC is essential for normal swallow pattern generation and disruption may contribute to the dysphagia seen in obstructive sleep apnea.

Breathing must continue throughout life, and many behaviors require strict coordination with breathing. Inhaled air drives vocalization (1, 2), and it is used to express emotions, such as crying and laughing (3). Respiratory muscles are used for cough production (4), and muscles activated during locomotion can facilitate respiration (5, 6). Even behaviors such as learning, memory, and arousal are linked to breathing and cardiorespiratory coupling (7, 8), and activity in the neocortex is in synchrony with respiratory activity.

Failure to coordinate swallowing with breathing can be fatal, and aspiration pneumonia associated with dysphagia is the leading cause of death in many disorders with respiratory impairments.

Swallowing–breathing coordination is complex, as there is considerable functional overlap. Some of the muscles have competing drive with respiratory activity and have multifunctional roles in swallowing and breathing (14, 15, 22). For example, the diaphragm is the major driver of inspiration, slows exhalation during postinspiration, and generates negative pressure for swallowing suction during schluckatmung. The anatomy is also multifunctional: food, fluid, and air share the same passage in breathing and swallowing, which requires complex coordination between the central nervous system and the peripheral nervous system (23). Swallowing can occur during any phase of breathing but usually follows inspiration occurring during postinspiration or expiration. This timing avoids ingestion during inspiration, decreasing the risk for aspiration. The timing is likely coordinated by inhibitory influences from the respiratory network on swallowing and from the swallowing network on inspiration.

Respiratory conditions that cause chronically altered blood gases result in significant alterations in swallowing–breathing coordination, with the majority of swallows occurring during inspiration. This leads to the common problem of dysphagia in patients with obstructive sleep apnea (OSA) (46), and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (47, 48). To further understand the mechanisms of swallowing–breathing coordination, we compared interactions in chronic exposure of intermittent hypoxia. Chronic intermittent hypoxia (CIH) decreases excitability in the preBötC, resulting in irregular frequency and amplitude of the inspiratory rhythm, as well as failed hypoglossal transmission.

Discoordination of swallowing and breathing leads to significant clinical disorders. A large portion of the OSA and COPD patient population exhibits signs of impaired swallow function (65–68). Oropharyngeal dysphagia is an underdiagnosed comorbidity of OSA (69, 70), and this study looks at the physiological mechanisms of OSA and provides a mouse model that mimics many of the dysphagic outcomes seen clinically after CIH exposure. Typical dysphagic characteristics in OSA patients include longer latency of swallow reflex and decreased inspiratory suppression time (50, 51, 68) occurring slightly earlier in the expiratory phase (71), premature oral leakage (72), and increased laryngeal excursion time and swallow-related apnea, or swallow-related expiratory duration.

We reported that manipulation of various neurons types in the preBötC mimic multiple dysphagic characteristics in OSA, suggesting the importance of a normal functioning medullary respiratory center.

With a growing population of dysphagia in OSA, there is limited knowledge and training in OSA for clinicians such as speech-language pathologists.

#respiration #science journal #OSA #obstructive sleep apnea #swallowing #dysphagia #COPD #hypoxia

[deinheilpraktiker]

Wissenschaftler untersuchen Zusammenhänge zwischen dem Überlebens-Motoneuron-Protein und Sarkopenie Die Übernahme einiger der Strategien hinter der erfolgreichen Behandlung der Kinderkrankheit spinale Muskelatrophie könnte die Entwicklung von Therapien ermöglichen, um den mit dem Altern einhergehenden Muskelschwund einzudämmen, so neue Forschungsergebnisse. Das Herzstück beider Störungen ist das Überlebensprotein der Motoneuronen, das im ganzen Körper vorhanden ist und wichtig ist, um die Motoneuronzellen am Leben zu erhalten und die richtigen Signale vom zentralen Nervensyst... #Altern #Forschung #Gen #gene #Genetik #Gentherapie #Herz #Kinder #Krankenhaus #Mausmodell #Medizin #Motorische_Neuronen #Muskel #Muskelatrophie #Mutation #Nerv #Nervöses_System #Neuron #Neuronen #Neurowissenschaft #Pharmakologie #Protein #Sarkopenie #Spinale_Muskelatrophie #Therapeutika #Virus #Zentrales_Nervensystem

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