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Eu tenho as famosas veias bailarinas... Ontem depois de 6 furos e uma bolsa de água quente foi possivel a infusão do medicamento natalizumabe 👐🏾 eu já tava quase gritando para mas sei que as enfermeiras lindas estavam fazendo o melhor como sempre.. que culpa se a pessoa aqui morre de medo de agulha e as veias decidem se esconder? Haha são mais de 4 anos com esse tratamento e eu sou muito grata pela eficácia! ✨ Depois farei um post sobre minha experiência com natalizumabe #esclerosemultipla #em #natalizumabe #tysable #doençadesmilinizante #imunidade https://www.instagram.com/p/BstNwMUn9DW/?utm_source=ig_tumblr_share&igshid=169ps1qljdstg

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A EM é a melhor jogadora! Primeiro, você a vê, depois você não vê. Nem todas as pessoas com EM estão em cadeiras de rodas. Não é um problema psicológico. Você não entenderia a EM até experimentá-la em primeira mão. . #Repost @multiple_sclerosis_support with @get_repost ・・・ 𝐌𝐮𝐥𝐭𝐢𝐩𝐥𝐞 𝐬𝐜𝐥𝐞𝐫𝐨𝐬𝐢𝐬 𝐢𝐬 𝐭𝐡𝐞 𝐮𝐥𝐭𝐢𝐦𝐚𝐭𝐞 𝐩𝐥𝐚𝐲𝐞𝐫. 𝐅𝐢𝐫𝐬𝐭, 𝐲𝐨𝐮 𝐬𝐞𝐞 𝐢𝐭, 𝐭𝐡𝐞𝐧 𝐲𝐨𝐮 𝐝𝐨𝐧’𝐭. 𝐀𝐥𝐥 𝐩𝐞𝐨𝐩𝐥𝐞 𝐰𝐢𝐭𝐡 𝐌𝐒 𝐚𝐫𝐞 𝐧𝐨𝐭 𝐢𝐧 𝐰𝐡𝐞𝐞𝐥𝐜𝐡𝐚𝐢𝐫𝐬. 𝐈𝐭’𝐬 𝐧𝐨𝐭 𝐚 𝐩𝐬𝐲𝐜𝐡𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐜𝐚𝐥 𝐩𝐫𝐨𝐛𝐥𝐞𝐦. 𝐘𝐨𝐮 𝐰𝐨𝐮𝐥𝐝 𝐧𝐨𝐭 𝐮𝐧𝐝𝐞𝐫𝐬𝐭𝐚𝐧𝐝 𝐌𝐒 𝐮𝐧𝐭𝐢𝐥 𝐲𝐨𝐮 𝐞𝐱𝐩𝐞𝐫𝐢𝐞𝐧𝐜𝐞 𝐢𝐭 𝐟𝐢𝐫𝐬𝐭 𝐡𝐚𝐧𝐝. #multiplesclerosis #msfighter #mswarrrior #msawareness #multiplesclerosisawareness #msproblems #inspiration https://www.instagram.com/p/BrVR18zn2vl/?utm_source=ig_tumblr_share&igshid=ayd7zed8coso

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Acho que de todas as coisas que frustam em relação a Esclerose Múltipla, a fadiga é a mais forte! Porque? Mexe com o físico, suga a energia e mexe com o psicológico, não é fácil, diariamente é uma luta. Lidar com a fadiga é difícil, alguém consegue explicar com palavras? As pessoas tem um pensamento muito errado com com o significado e a vontade é só de gritar: nao sou jaiminho do chaves, eu to sem energia, no sentindo literal *****, mas suspiramos e seguimos em frente! Sou uma pessoa que tenta levar a vida bem, da melhor forma possivel mas é complicado ser forte sempre né? Enquanto escrevo sinto que meu corpo está derretendo, minhas pernas tremem e minha vista embaça somente pelo fato de eu ter ido na loterica do lado de casa...não dá pra não se frustar, bora descansar que daqui a pouco passa a agonia e a vida segue! #esclerosemultipla #esclerosismúltiple #g35 #fadiga https://www.instagram.com/p/Bq2XYKagI0x/?utm_source=ig_tumblr_share&igshid=9ymdj7q6lh53

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O diagnóstico é o mesmo: G35 mas cada pessoa sente de uma forma única, cada organismo reage de um jeito! Então posso falar por mim certo? Fui diagnosticada aos 21 anos depois de dois anos longos de espera, aos 19 senti o braço direito formigando, no outro dia a visão ficou dupla do nada! Bate desespero, vai no médico, vai no oftalmologista, nada de diferente aparece nos exames mas eu sinto! Vai na neurologista e ela faz pouco caso, diz que é psicológico, a vida continua, faculdade, procura de emprego, a visão continua dupla, uma dificuldade pra enxergar, óculos é a soluçao disse o oftalmo, okay vamos la! A faculdade segue, tropeço, opa, é a visão dupla, to vendo tudo estranho, normal tropeçar! Os meses vão passando, vai vivendo do jeito que da, andando devagar, do nada a perna trava, não consigo sair do lugar, tropeço, esbarro em alguém no caminho, ué? Familia preocupada, como não estar? Vou no ortopedista, nos exames? Tudo normal mas eu não to mais conseguindo caminhar sozinha, como está normal? Tranca faculdade, troca de neurologista, um anjo, me pede ressonância e opa olha aqui o problema: esclerose múltipla... mas o que é isso? Vou acamar? Não pode, não quero, corticoides, a vista volta ao normal, inicia tratamento pra equilibrar a doença, a vida vai voltando ao normal, termina faculdade, trabalha e desde la se passaram mais de 4 anos, 6 desde o primeiro surto e a vida? Vai seguindo da melhor maneira que posso! #esclerosemultipla #esclerosismúltiple #g35 https://www.instagram.com/p/Bq0UdLdgiNC/?utm_source=ig_tumblr_share&igshid=1vb6ayl7rml8b

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Bom, estou algum tempo pensando em criar uma conta pra falar um pouco sobre nossa companheira inconveniente rs, enrolei mas quem sabe agora vai pra frente! Informação nunca é demais né? Só pra começar, tenho 25 anos, fui diagnosticada aos 21 e tive surtos no começo dos 19... doencinha traicoeira de difícil diagnóstico essa 🤦🏽‍♀️ mas vida que segue né? Que continuemos a ter forças pra seguirmos sempre em frente!! #esclerosemultipla #esclerosismúltiple #g35 #doencaimunologica https://www.instagram.com/p/Bq0Kgf-Ab7j/?utm_source=ig_tumblr_share&igshid=7wcckf9m4nfi

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