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#biologie moléculaire
biotechpourlasante · 2 years
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documents d’intérêt biologie moléculaire :)
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kinglandfr · 2 months
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Révolution Biotechnologique : Comprendre et Explorer les Avancées qui Façonnent Notre Futur
Découvrez comment la #biotechnologie façonne notre avenir, de la #santé à l'#environnement, en passant par l'#agriculture et la recherche #médicale 🌍✨. Notre dernier article explore les avancées étonnantes et l'impact de la biotechnologie sur notre quotidien et au-delà. De la #thérapieGénique aux innovations en #biotechnologieVerte, plongez dans un monde où la science rencontre la durabilité pour un avenir meilleur. 🌱💡 Vous êtes curieux de savoir comment la #génétique et la #biologieMoléculaire révolutionnent l'#industrie et la conservation de la #biodiversité ? Rejoignez-nous dans cette aventure scientifique et découvrez les promesses de la biotechnologie pour notre planète. 🧬🌎 Aves #Helix ∞ #IA Expert en Biotechnologie et #Génomique. Lisez, partagez et engagez-vous dans la conversation sur les merveilles de la biotechnologie. Votre passion pour la #science peut inspirer le changement. Partagez votre opinion et vos questions en commentaires ! #InnovationDurable 🔗 https://kingland.fr/revolution-biotechnologique-comprendre-et-explorer-les-avancees-qui-faconnent-notre-futur/
Dans un monde où la science évolue à une vitesse fulgurante, la biotechnologie se présente comme l’une des frontières les plus prometteuses, offrant des solutions novatrices aux défis mondiaux les plus pressants.   Révolution Biotechnologique : Comprendre et Explorer les Avancées qui Façonnent Notre Futur   De la santé à l’agriculture, en passant par l’industrie et l’environnement, les…
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eskwander · 9 months
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La force qui, comme la lumière, émettait des rayons était sans cesse renouvelée, détruisant et créant la forme en chemin. -- Yukio Mishima 1968
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laxegedaciva · 2 years
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Principes de genie genetique. pdf
ire permettant d'isoler des gènes spécifiques, de les reconstruire puis de les
Annexe III.7 : Principes de classement des opérations mettant en œuvre des vecteurs génie génétique et celles des OGM construits quelle que soit leurSéquençage de l'ADN. Principe. 1- Un brin complémentaire de l'ADN à séquencer est fabriqué à partir de nucléotides normaux et de quelques nucléotides
2. Les autres enzymes d'usage courant en biologie moléculaire. Chapitre II : L'hybridation moléculaire. 1. Rappels sur le principe de la
Cette enzyme est en principe dépourvue de l'activité exonucléasique 3' → 5'. ▻Terminal-transferase : c'est une enzyme extraite du thymus de veau. Elle
Insertion dans les vecteurs de clonage. Les principes fondamentaux des méthodes utilisées pour cloner des gènes sont les mêmes pour les différents types de
Chapitre 1. Principes généraux des technologies de l'ADN recombinant. Chapitre 2. Les Outils du génie génétique. 1. Les enzymes. 1.1. Enzymes de restriction.
</p><br>https://guwuduhepese.tumblr.com/post/693125808579018752/www-garmin-com-manuals-striker-4-5-7cv, https://guwuduhepese.tumblr.com/post/693125808579018752/www-garmin-com-manuals-striker-4-5-7cv, https://guwuduhepese.tumblr.com/post/693126011613773824/pompe-cytec-mode-demploi-pour-tricotin-long, https://guwuduhepese.tumblr.com/post/693126011613773824/pompe-cytec-mode-demploi-pour-tricotin-long, https://guwuduhepese.tumblr.com/post/693126011613773824/pompe-cytec-mode-demploi-pour-tricotin-long.
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jamie-007 · 3 months
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«Beaucoup sont décédés, ceux et celles qui sont toujours là sont appelé(e)s «les personnes âgées».
Nous sommes né(e)s dans les années 40-50-60.
Nous avons grandi dans les années 50-60-70.
Nous avons étudié dans les années 60-70-80.
Nous étions ensemble dans les années 70-80-90.
Nous nous sommes mariés, ou pas, et avons découvert le monde dans les années 70-80-90.
On s'aventure dans les années 80-90.
On se stabilise dans les années 2000.
Nous sommes devenus plus sages dans les années 2010.
Et nous allons fermement jusqu'en 2020 et au-delà.
Il s'avère que nous avons traversé HUIT décennies différentes...
DEUX siècles différents...
DEUX millénaires différents...
Nous sommes passés du téléphone avec un opérateur pour les appels longue distance, des cabines téléphoniques, aux appels vidéo partout dans le monde.
Nous sommes passés des diapositives à YouTube, des disques vinyles à la musique en ligne, des lettres manuscrites aux e-mails et Whats App.
Des matchs en direct à la radio, à la télévision en noir et blanc, à la télévision couleur, puis à la télévision HD 3D.
Nous sommes allés au magasin de vidéos et maintenant nous regardons Netflix.
Nous avons connu les premiers ordinateurs, les cartes perforées, les disquettes et maintenant nous avons des gigaoctets et des mégaoctets sur nos smartphones.
Nous avons porté des shorts tout au long de notre enfance, puis des pantalons longs , des pats d'eph ou des mini-jupes, des Oxfords, des Clarks, des foulards palestiniens, des combinaisons, et des jeans bleus.
Nous avons évité la paralysie infantile, la méningite, la poliomyélite, la tuberculose, la grippe porcine et maintenant le COVID-19.
Nous avons fait du patin à roulettes, du roller, du skate, du tricycle, du vélo, du cyclomoteur, de l'essence ou du diesel et maintenant nous conduisons des hybrides ou des électriques.
Nous avons joué aux petits
chevaux et aux dames, aux osselets et aux billes, au 1000 bornes et au monopoly, maintenant il y a candy crush sur nos smartphones
Et nous lisions...beaucoup
Et la religion de nos camarades d'école n'était pas un sujet...
Nous buvions l'eau du robinet et la limonade dans des bouteilles en verre, et les légumes dans notre assiette étaient toujours frais, aujourd'hui on se fait livrer les repas
Oui, nous avons traversé beaucoup de choses, mais quelle belle vie nous avons eu !
Ils pourraient nous décrire comme des «exannuels» ; des gens qui sont nés dans ce monde des années 50, qui ont eu une enfance analogique et une vie adulte numérique.
Il faudrait y ajouter la révolution Biologique à laquelle nous avons assisté. En 1960, la Biologie était très descriptive. On a assisté à l'avènement de la Biologie Moléculaire : les molécules de la Vie ont été decouvertes: ADN, ARN etc. Quand on voit tout ce qui en a découlé : thérapie génique, empreintes genetiques, et autres les progrès sont considérables.
Nous avons en quelque sorte «tout vu» !
Notre génération a littéralement vécu et témoigné plus que toute autre dans toutes les dimensions de la vie.
C'est notre génération qui s'est littéralement adaptée au «CHANGEMENT».
Un grand bravo à tous les membres d'une génération très spéciale, qui sera UNIQUE..»
Photo Woodstock 1969
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labioaulabo · 2 years
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Antoine Bridier-Nahmias, Maître de Conférence à l’UFR de Médecine de l’Université Paris Cité
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Je suis Antoine Bridier-Nahmias, Maître de Conférence à l’UFR de Médecine de l’Université Paris Cité. Avant cela, j’ai effectué ma licence de Sciences de la Vie et mon master de Biologie Moléculaire et Cellulaire à l’Université Pierre et Marie Curie. J’ai ensuite effectué mes travaux de thèse à partir de 2010 et jusqu’en 2014 dans le laboratoire de Pathologie et Virologie Moléculaire à l’hôpital Saint-Louis avec pour organisme modèle la levure S. cerevisiae et pour but d’étudier l’ADN dit mobile (plus précisément ici un rétrotransposon).
Le laboratoire Génomique, Bioinformatique, et Applications m’a ensuite accueilli pour travailler sur la génomique des maladies psychiatriques et me former aux techniques d’analyses bio-informatiques. En 2016, je suis devenu maître de conférences et j’enseigne entre autres la biochimie aux étudiant de première année de la LAS (Licence Accès Santé) et j’interviens ensuite plus tard dans les cursus de médecine et pharmacie pour des enseignements portés sur la génomique, les techniques d’analyse et l’évolution. Ma recherche porte globalement sur l’évolution des micro-organismes, virus et bactéries avec des modèles comme Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis ou encore le SARS-CoV-2. L’évolution est un trait commun à tout le monde vivant mais ne se produit pas au même rythme chez tout le monde. Elle se compte en années pour les humains par exemple alors que la bactérie E. coli se reproduit dans un tube à essai en moins d’une demie heure. On peut donc observer l’évolution d’une souche pathogène chez un patient infecté quasiment en temps réel !
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maaarine · 1 year
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Olivier Hamant:
“Le bon logiciel dans un monde qui est de plus en plus instable de façon structurelle, avec une pénurie de ressources, c’est la robustesse.
La définition de la robustesse c’est de maintenir le système stable malgré les fluctuations.
Comment on fait de la robustesse? Si on regarde les être vivants, ils construisent leur robustesse en allant contre la performance. (…)
Le premier exemple c’est la température corporelle. On est à 37 degrés pour les humains.
Quand on isole les protéines et enzymes de notre corps, on se rend compte que leur optimum est en général autour de 40 degrés.
Pour un biologiste, 3 degrés c’est énorme, il y a certaines enzymes qui ont une activité qui est un million de fois supérieure.
A 40 degrés, c’est un autre corps. C’est là que notre corps est au sommet de sa performance.
On a un peu la tête dans le coton, on a envie de dormir, mais notre métabolisme et surtout notre système immunitaire est au sommet de sa performance.
37 degrés c’est une façon de gérer les fluctuations de pathogènes.
Le corps ne fonctionne pas très bien à 37 degrés. Il s’autorise de monter à 40 degrés pour augmenter en performance et régler le compte du pathogène.
Par contre, ça ne dure que 2-3 jours. On ne peut pas rester à 40 degrés, c’est un burnout moléculaire. On ne fait que de la robustesse, et s’autorise la performance de façon transitoire.
Un deuxième exemple c’est la photosynthèse. C’est le processus métabolique le plus important sur terre, qui permet de transformer le CO2 en fibre de carbone.
Le rendement de la photosynthèse est de moins de 1%. S’il y a 100% de lumière qui arrive sur les feuilles, c’est moins de 1% d’énergie métabolique qui sort.
Ca veut dire que les plantes gâchent 99% de l’énergie lumineuse.
Si on voulait que les plantes acceptent toute la lumière du soleil, il faudrait qu’elles soient noires, car c’est le noir qui absorbe toutes les couleurs de l’arc-en-ciel.
Si elles sont vertes, ça veut dire qu’elles absorbent les deux extrêmes de l’arc-en-ciel, et renvoient tout ce qui est au milieu de l’arc-en-ciel comme un miroir.
Si on voulait que le rendement soit maximum, il faudrait que les particules de lumière tombent de façon très régulière, sans fluctuations. Sauf que dans la vraie vie, la lumière fluctue tout le temps.
Il n’y a qu’une seule solution, il faut que les deux pics d’absorption lumineuse soient éloignés l’un de l’autre pour autoriser les fluctuations lumineuses et biologiques.
Il n’est donc jamais question de performance, les plantes ne font que gérer les fluctuations. Elles n’essaient pas d’être au maximum de performance, et ça depuis 3,8 milliards d’années.
Dans la biologie il y a aussi énormément de symbiose. Ce qui domine dans le monde vivant, c’est la coopération.
Quand il y a beaucoup de ressources dans le milieu, les êtres vivants ont tendance à mettre le compas plus sur la compétition: typiquement, le parasite, le prédateur.
Quand les ressources sont moins abondantes, les mêmes espèces basculent de la compétition à la coopération: c’est vrai pour les arbres dans la forêt, les cellules de notre corps, les manchots sur la banquise, les abeilles dans une ruche.
Cette valeur de coopération est vraiment très forte et va contre la performance.
On met l’objectif global avant la performance individuelle. Parfois il faut tirer contre son camp pour le succès collectif.”
Source: Déclic - Le Tournant: Adieu la performance, place à la robustesse?
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e642 · 1 year
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Vous savez quoi ? Au delà de me créer des traumas, cette fac m'en réveille. On fait la cancérogénèse actuellement en biologie cellulaire et c'est vraiment dur de préparer un partiel sur les mécanismes moléculaires du cancer du sein. C'est bête mais j'avais pas tellement envie de savoir en détail comment le cancer s'est développé chez ma mère, et aurait pu métastaser. Ni même les pourcentages de récidives élevés ou les facteurs qui les favorise comme fumer, être stressée, déprimée, en rémission. Ça me rappelle ma mère ce cours. Ça me blesse. Et personne ne comprend pourquoi -ni même elle ironiquement- c'est si compliqué. Certes ces périodes restent vagues, le fait est que j'ai failli perdre ma maman deux fois et qu'elle restera à jamais sur le fil de la récidive.
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pascaliasten · 8 days
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19/04/2024 ::54::
Youki & Haruki - Étudiant-es en Biologie Moléculaire. Tokyo-Japon. Youki & Haruki - Molecular Biology students. Tokyo-Japan.
Edition en 5 ex. numéroté et signé.
30 × 30 cm (marge blanche 25mm). Impression sur papier argentique lustré ou brillant.
60 euros (frais de port: 7 euros)
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yespat49 · 10 days
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Propagande : paléonthologie et biologie moléculaire au service de l’idéologie
Depuis deux décennies, la génétique a bouleversé nos connaissances sur l’apparition et le peuplement de l’espèce Homo. En cinq questions clefs, voici ce qu’elle nous apprend. 1. Le scénario des origines Jusqu’à présent, deux théories à propos de l’apparition de l’homme moderne s’opposaient. La première, dite “multirégionaliste”, soutient que les populations ancestrales auraient quitté l’Afrique…
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biotechpourlasante · 2 years
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schémas génétique et biologie moléculaire (réplication, transcription, traduction, ADN,ARN)
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entomoblog · 2 months
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La reconnaissance des espèces basée sur l’ADN : applications, perspectives et défis en milieu continental terrestre - Publications scientifiques du Muséum national d'Histoire naturelle
See on Scoop.it - Insect Archive
Face aux changements globaux actuels, l’enjeu des suivis de la dynamique de la biodiversité est croissant et entraîne une forte demande d’évaluations rapides et détaillées des changements de biodiversité. L’identification moléculaire des espèces est de plus en plus utilisée pour remplacer ou compléter les méthodes de surveillance écologique plus classiques. Le metabarcoding est considéré comme un outil d’inventaire, de connaissance de la biologie (prédateurs proies, pollinisateurs, etc.) et même de la découverte de l’histoire d’écosystèmes. Il permet de générer des données sur la biodiversité de manière rapide, précise et fiable, sur un large éventail d’organismes.
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wifiscan · 3 months
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Comment l’IA change le visage de la biologie moléculaire
http://dlvr.it/T1TC1s
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evoldir · 5 months
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Fwd: Graduate position: UStrasbourg.EvolutionOfPlantMetabolism
Begin forwarded message: > From: [email protected] > Subject: Graduate position: UStrasbourg.EvolutionOfPlantMetabolism > Date: 1 December 2023 at 05:41:54 GMT > To: [email protected] > > > > Tag: UStrasbourg_EvolutionOfPlantMetabolism > > Fully funded PhD position available at the IBMP CNRS/University of > Strasbourg to explore the role of defense autotoxicity protection for > plant metabolism evolution > > Project description: Manipulating plant specialized metabolite (PSM) > pathways can lead to the accumulation of toxic intermediates, indicating > that in addition to defensive function selection, autotoxicity avoidance > act as a key constrain in the evolution of PSMs. However, the extent > to which autotoxicity protection mechanisms co-evolve with defensive > functions and shape plant chemodiversity dynamics remains largely > unexplored. The successful candidate will integrate the recently funded > ANR-DFG EVOMET that will employ a state-of-the-art multiomics approach > to understand the evolution of PSMs in the Solanaceae. This project > involves the establishment of metabolomics-transcriptomics atlases as > well as case-studies to decipher how autoxicity avoidance and defense > deployment are balanced. The doctoral student will notably be in charge > of metabolomics and functional analyses and will benefit from the strong > synergy established with the group of Prof. Dr. Shuqing Xu (University > of Mainz, https://ift.tt/aSnHsxo), partner of the EVOMET project. > For more details on our recent research on the topic, please see the > following publications: Elser et al. (2022) (10.1126/sciadv.ade8984), > Heiling et al. 2021 (10.1093/plcell/koab048), Li et al. (2020) > (10.1126/sciadv.aaz03) > > Requirements: We seek a highly motivated PhD student with a Master degree > in plant evolutionary biology/biochemistry with experience in some of the > following fields: evolutionary biology, metabolite analysis and RNAseq > analysis. Interdisciplinary research interests, excellent communication > skills as well as proficiency in spoken and written English are expected. > > We offer a vibrant research environment that includes access to > state-of-the art research facilities (MS metabolomics, NGS bioinformatics, > MS imaging, …), an exciting interdisciplinary research project > and a dedicated training in emerging techniques in metabolomics and > multiomics. The work will be carried out at the Institut de Biologie > Moléculaire des Plantes (IBMP, www.ibmp.cnrs.fr), the largest CNRS > institute dedicated to plant biology research. The institute is located > in the vibrant city of Strasbourg, at walking distance of the historical > center. > > The successful candidate will start on Feb / March 2024. The salary will > initially be provided for three years. > > How to apply: Applications must include a motivation > letter, a CV, contacts of 1-2 previous mentors and be sent at: > https://ift.tt/hmJylik > Please e-mail enquiries about the project to > [email protected]. > > > Emmanuel Gaquerel > Professor > Institute of Plant Molecular Biology (IBMP) |Evolution and Diversity of > Plant Metabolism > CNRS | University of Strasbourg > 12 rue du Général Zimmer 67084Strasbourg,France > [email protected]|+33 (0)3 67 15 53 52 > http://www.ibmp.cnrs.fr > > > "[email protected]"
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artistlove · 5 months
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Cytosquelette :
Le cytosquelette est un réseau de filaments protéinés qui confère sa forme, l'organisation interne et son déplacement.
Les composants du cytosquelette sont renouvelés en permanence par polymérisation, le cytosquelette est à l'origine des déplacements de la cellule pour se nourrir ressemblant comme à des muscles.
Il permet aussi de les différencier entre cellule car leur structure est différent entre Eucaryotes et Procaryotes.
Les propriétés du cytosquelette varie en fonction des comportements et des situations.
Il y as plusieurs type de filaments :
Microtubules (MT)
Des fibres continuel du cytosquelette au même titre que les microfilaments d'actine et les filaments intermédiaire.
Leur longueur est considérablement variable étant donné la polymérisation et la dépolymérisation constante.
Il es ancré dans le centrosome et impliqué dans la mitose où le longueur variable joue un rôle.
Les microtubules son formés de dimères et de tubulines, chacun constitué de deux sous-unités, la tubuline a et la tubuline b liées par des liaisons non covalentes.
Les dimères s'assemble pour formé les protofilament qui constitue la paroi du microtubule dont l'intérieur semble vide.
Les dimères de tubuline et l'orientation est polarisé le long de chaque protofilament, un côté ne comportent que des tubuline b, et une autre de tubuline a.
Cet assemblage est toujours en action, elle polymerisent et depolymerisent constamment.
In vivo comme in vitro, on peut observer des effondrements rapides ou, au contraire, la stabilisation des microtubules.
Dimères
C'est une molécule de la famille des polymères qui ne comporte que deux sous-unités.
Par exemple le sucre : le saccharose est un dimère qui réunit le glucose et le fructose.
Un dimères sont deux molécule de structure similaires sont fortement rapproché mais sans formé de liaison chimique.
En biologie, c'est un complexe de protéines qui compose deux sous-unités, identiques pour un homodimère et différentes pour un heterodimère.
Les sous-unités n'ont pas besoin d'être liées de façon covalentes et ne le sont généralement pas.
Un dimères peut aussi être constitué de deux bases nucléiques sur un même brin reliées par une double liaison et inhibe les ADN polymérases.
La tubuline dirige la dynamique des microtubules, suivant sa concentration dans la cellule, elle va diriger la polymérisation ou la dépolymérisation.
Si la tubuline-GTP est concentré, les dimères a-b se polymérisent forment les protofilament. Puit il s'associent pour former le microtubule.
L'assemblage de protofilament peut conduire à l'obtention d'un flagelle.
Si la tubuline-GTP n'est pas assez concentré, les protofilament vont de dépolymérisé et se dégrader.
Les microtubules chez les eucaryotes on une structure cytosolique qui rayonnent appelée centrosome.
Les cellules végétales, possèdent une autre structure, non visible, appelée « centre organisateur des microtubules ».
Tubuline a
Tubuline b
La tubuline est une protéine structurales des microtubules, constituant majeur du cytosquelette.
Elle a une masse moléculaire d'environ 100 kDa.
La tubuline a et b sont en faite très semblable et ne diffère que de quelque acides aminés.
Elle est composée de 2 sous-unités non identiques :
La tubuline a : Elle as une masse moléculaire d'environ 50kDa et à un pHI de 5,3-5,8 et est liée au GTP.
La tubuline β : Elle as une masse moléculaire d'environ 50kDa et à un pHI de l'ordre de 5,3-5,6 et est liée au GTP, où elle à la capacité d'hydrolyser.
C'est l'état de cette sous-unité qui définit l'état « GTP » ou « GDP » de la tubuline.
Polymérisation :
Il y a trois phases dans la polymérisation des dimères de tubuline menant au microtubules :
Phase de nucléation :
Consiste à l'assemblage des hétérodimeres a et b de tubuline concomitant à l'hydrolyse de la GTP catalysée par la sous-unités b.
Elle constitue la base sur laquelle le microtubule croît.
Retard :
Pendant l'élongation le microtubule croît que l'hydrolyse du GTP est retardée par rapport au dimères de tubuline dans le microtubules.
In vitro, in Vivo :
In vitro, les dimères se lient au deux extrémités du microtubule bien qu'elle soit plus rapide à l'extrémité+.
In Vivo, l'extrémité - du microtubule est stabilisé pour être lié au centrosome.
La langueur de microtubules est constante alors que l'élongation et l'effondrement ont des vitesse égale.
Les microtubules sont susceptibles de s'effondrer totalement sur eux-mêmes, in vitro comme in vivo.
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kennyelindigenaaa · 8 months
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Physique
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La physique optique, également connue sous le nom d'optique ondulatoire, est une branche de l'optique qui étudie les phénomènes dans lesquels la lumière se comporte comme une onde électromagnétique. L'optique ondulatoire s'attache plus particulièrement aux phénomènes affectant les ondes, comme les interférences et la diffraction. Elle explique certains phénomènes qui ne pourraient pas être expliqués en considérant la lumière comme un rayon. La physique optique est un modèle plus complet de la lumière, qui inclut des effets ondulatoires tels que la diffraction et l'interférence, qui ne peuvent pas être abordés par l'optique géométrique. Certains phénomènes dépendent du fait que la lumière montre indistinctement des propriétés d'onde et de particule.
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La physique optique se produit parce que la lumière, en tant qu’onde électromagnétique, interagit avec la matière, créant une variété de phénomènes tels que la réflexion, la réfraction, l’interférence et la diffraction. Ces phénomènes sont essentiels pour comprendre comment nous percevons le monde qui nous entoure et sont à la base de technologies telles que les lentilles, les miroirs, les fibres optiques et bien d’autres.
Il y a beaucoup de gens formidables dans le domaine de la physique optique, comme Albert Einstein, qui a développé la théorie de la relativité générale et a reçu le prix Nobel de physique pour ses travaux sur l’effet photoélectrique. D’autres scientifiques remarquables dans ce domaine incluent Isaac Newton, qui a formulé les lois du mouvement et de la gravitation universelle, et James Clerk Maxwell, qui a développé la théorie classique de l’électromagnétisme. Ces scientifiques ont tous contribué à notre compréhension actuelle de la physique optique et ont laissé un héritage durable dans ce domaine.
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L’histoire de la physique optique remonte à l’Antiquité, où elle a été développée par des érudits musulmans, dont des Perses. Elle était d’abord géométrique. Ibn al-Haytham (965-1039), scientifique perse, connu par les occidentaux sous le nom d’Alhazen, est considéré comme le père de l’optique moderne, de la physique expérimentale et de la méthode scientifique1. Une traduction latine d’une partie de ses travaux, le Traité d’optique, a exercé une grande influence sur la science occidentale.
L’optique géométrique propose une analyse de la propagation de la lumière basée sur des principes simples: la propagation rectiligne et le retour inverse. L’optique physique est un modèle plus complet, incluant les effets ondulatoires comme la diffraction et les interférences, qui ne sont pas prises en compte dans le modèle géométrique. Historiquement, le modèle basé sur les rayons a été développé en premier, suivi par le modèle ondulatoire.
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L'astronomie est la science qui étudie les corps célestes de l'univers, y compris les étoiles, les planètes, leurs satellites naturels, les astéroïdes, les comètes et les météoroïdes, la matière interstellaire, les nébuleuses, la matière noire, les galaxies, etc. ; elle étudie donc également les phénomènes astronomiques qui y sont liés, tels que les supernovae, les quasars, les pulsars, le rayonnement cosmique de fond, les trous noirs, entre autres, ainsi que les lois naturelles qui les régissent. L'astronomie englobe également l'étude de l'origine, du développement et de la destination finale de l'Univers dans son ensemble par la cosmologie, et se rapporte à la physique par l'astrophysique, la chimie à l'astrochimie et la biologie à l'astrobiologie
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Leur enregistrement et la recherche de leur origine proviennent des informations qui leur parviennent par le rayonnement électromagnétique ou par tout autre moyen. La plupart des informations utilisées par les astronomes sont collectées par l'observation à distance, bien que l'on ait réussi à reproduire, dans certains cas, en laboratoire, l'exécution de phénomènes célestes, tels que la chimie moléculaire du milieu interstellaire.
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