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Maladies héréditaires du Whippet : Comment les éviter ? 🧬

Introduction Parlons, aujourd’hui, des maladies héréditaires du Whippet. Car, si vous êtes ici, c’est que, comme moi, vous partagez une passion indéfectible pour ces compagnons au long museau. Et au-delà des courses joyeuses et des regards pleins d’affection, un sujet plus sérieux nous rassemble aujourd’hui : la santé de nos amis les Whippets. Et plus précisément, les maladies héréditaires qui…

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ELVIS PRESLEY : UN GÈNE DÉFECTUEUX L'AURAIT-IL CONDUIT PRÉMATURÉMENT À LA TOMBE (et sa fille Lisa-Marie Presley également ?)

Il y a environ une semaine, suite à une discussion avec mon père sur notre artiste préféré à tous deux, je me fis un devoir de retrouver sur le vaste web, l’article que j’avais lu il y a quelques années, au moment de sa sortie.  Vous connaissez sans doute, pour ceux qui me connaissent, l’importance que je mets à ne choisir dans mes lectures de culture général, que des sources fiables et scientifique – ou du moins, écrites par ceux qui ont une expertise reconnue.  Ici, c’est un médecin, le docteur Forest Tennant, médecin légiste qui a eu accès au rapport d’autopsie d’Elvis Presley à titre d’expert dans le cadre du procès qui a été fait au docteur Nichopoulos – ou « Dr Nick », comme on l’appelle de part et d’autre – suite au décès du chanteur.  Rappelons que le rapport d’autopsie d’Elvis ne sera disponible au public que dans 4 ans et huit mois, soit le 16 août 2027, lorsque ça fera 50 ans que le King est mort.

En gros, il y est écrit qu’un gène déficient aurait joué un rôle majeur dans la mort prématuré de l’interprète de « Hound Dog » ou « Suspicious Minds ».  Et il y a encore quelques jours, je vous aurais écrit ici que cela n’a sans doute pas été étranger à la mort de sa mère chérie, Gladys, décédée au même âge que son fils, soit 42 ans, et cela, 20 ans jour pour jour plus tard.

Cependant, aujourd’hui, je dois hélas rajouter aussi que ce gène était sans doute déficient dans la mort de Lisa Marie Presley, la fille d’Elvis et petite-fille de Gladys Smith, sa grand-mère maternelle qu’elle n’a pas connu non plus, décédée le 12 janvier dernier, quatre jours après le 88e anniversaire de naissance de son père.  J’espère que sa mère, Priscilla, exigera que ses petits-enfants soient suivi médicalement parlant de très près, pour qu’il y ait enfin un Presley qui dépasse les 55 ans – ce qui n’est pas arrivé depuis 4 générations.

Voilà donc un éclairage dont on n’a pas – ou peu – entendu parler depuis la mort d’Elvis Presley.  Je me suis contenté d’en faire la traduction, car vous l’aurez deviné, l’origine était en anglais.  J’ai fait un peu de recherches sur les termes médicaux.  Vous trouverez les explications en fin d’article.  Les chiffres un peu en hauteur au milieu des phrases sont des notes de fin de document qui vous réfèrent à ces explications, où j’ai essayé de vous rendre la chose la plus simple possible, pour des concepts parfois qui ne sont pas évidents.  Je les ai mis immédiatement après ceux de l’auteur, le docteur Forest Tennant, à la toute fin.

Avant de vous offrir ce texte, une toute dernière mise au point : en anglais, le terme « drug » signifie autant « médicaments » ; « médication » que « drogue » au sens où on l’entend en français quand on pense à l’héroïne, à la cocaïne, à l’acide, au crack, etc.  Or, Elvis n’a jamais pris de telles substances.  Jamais il ne s’est injecté quoi que ce soit qui n’ait légalement été prescrit.  Ainsi, j’ai eu des scrupules à traduire « drug »  par « drogue », pour tout ce que cela véhicule.  Ainsi, j’ai choisi « médicaments ».  Cependant, il est tout à fait vrai qu’Elvis en abusait largement, même s’ils étaient prescrits.  Car après tout, quel médecin aurait pu dire  « Non ! » à un tel homme ?  Et pourtant, ils auraient dû !

Bonne lecture !

14 juin 2017

Elvis Presley : traumatisme crânien, maladie auto-immune, douleurs et mort prématuréd

Par Dr. Forest Tennant, M.D P.h 

Au printemps de 1981, je travaillais dans mon bureau de West Coniva lorsque ma secrétaire m’a dit qu’un avocat voulait me parler d’un cas.  

« Dr Tennant, je suis James Neal.  Je suis avocat, et je défends le docteur George Nichopoulos (Dr Nick), le médecin d’Elvis Presley.  Incidemment, si mon nom ne vous sonne pas de cloche, je suis l’avocat qui a poursuivi Richard Nixon pour l’affaire du Watergate ».  L’appel était tout sauf attendu ; quelques mois plus tôt, j’avais représenté le Gouvernement des États-Unis dans le procès contre le médecin de Howard Hughes.  Dans ces années-là, j’étais le seul médecin qui avait étudié les opioïdes[1] à la fois comme antidouleurs et comme simple addictif, et j’ai fait beaucoup de témoignages juridiques et judiciaires.

J’ai accepté l’offre de monsieur Neal de réviser la cause du docteur Nick, et je me suis retrouvé embarqué dans une étude concernant les problèmes médicaux d’Elvis et de ses nombreuses addictions.

À cette époque, la controverse était centrée sur l’usage de médicaments par Elvis, et s’il était mort ou non d’une crise de cœur ou d’une possible overdose de drogue.  Il y avait peu d’intérêt pour ses problèmes médicaux sous-jacents ; de ses douleurs ou pourquoi il était décédé à l’âge relativement jeune de 42 ans.  Docteur Nick s’était vu accablé de charges criminelles d’homicides, parce qu’il avait été le principal médecin qui faisait des prescriptions à Elvis.

Monsieur Neal et sa firme d’avocats m’ont fourni un monceau de documents concernant l’histoire médicale d’Elvis, incluant les dossiers médicaux en possession du docteur Nick ; les dossiers de ses hospitalisations, ainsi que 161 pages d’enquête privée de l’histoire médicale d’Elvis [sic] et de ses abus, tous rassemblés par monsieur Neal et sa firme légale.  J’ai donc accepté d’être un témoin de la défense dans le cadre du procès d’octobre 1981 de Memphis, au Tennessee.

Tableau 1 : Rapport d’autopsie final

1- Cardiomégalie avec hypertrophie du ventricule gauche[2] [3]

2- Arthrosclérose coronarienne de légère à modérée[4]

3- Œdème pulmonaire – de légère à modérée[5]

4- Ponction pulmonaire – légère[6]

5- Hépatomégalie, dû en partie à une métamorphose graisseuse du foie[7]

6- Splénomégalie légère, principalement congestive[8]

7- Arthrosclérose des reins, modéré 

8- Néphrosclérose, légère[9]

9- Sclérose papillaire sur une seule papille, ancienne, du côté gauche[10]

10-  Arthrosclérose de l’aorte et des artères cérébrales – légères[11]

11- Lividité cadavérique prononcée – moitié du corps

12-Congestion capillaires et pétéchiale, moitié haute du corps 

13- Inflammation et gonflement de la conjonctive, bilatérale et modérée[12]

14- Perforations cardiaques[13] ; récentes

15-Hémorragie gastrique ; récente.  Légère.[14]

16-Péricardite restrictive[15]

17-Cicatrice à la paupière gauche

18- Cicatrice au dos de la main droite

19-Cicatrice sur la fesse gauche

20-Déficience en Alpha-1 Antithrypsine[16]

Le jury s’est mis de mon côté et a libéré le docteur Nick de toute charge criminelle.  Ils ont trouvé que celui-ci était un médecin qui a pris soin d’Elvis pendant plus de 10 ans.

Quoique j’ai accompli mon devoir, le mystère de la kyrielle de problèmes médicaux qu’avait Elvis et sa mort prématurée m’a mystifié depuis cette époque.  

Tout d’abord, il apparaît qu’Elvis Presley allait bien, approximativement avant les 10 dernières années de sa vie.  Dans les 3 dernières années de sa vie, Elvis était si malade et handicapé qu’il nécessitait une infirmière 24 heures sur 24.  Après le procès du docteur Nick, j’ai soigneusement entreposé tous mes dossiers en sachant qu’un jour, la science aurait la réponse quant à la compréhension des problèmes médicaux et la douleur qu’avait Elvis.

Je crois que ce jour est venu.

Les progrès dans la gestion moderne de la douleur nous a finalement fourni suffisamment de connaissances scientifiques concernant les traumatismes crâniens, les maladies auto-immunes, et la douleur pour enfin révéler son histoire médicale. Après avoir rassemblé les preuves ; après qu’il ne me soit apparu clairement que les problèmes de santé qu’avait Elvis découlaient de plusieurs coups à la tête qui l’ont conduits à une maladie inflammatoire d’origine auto-immune, avec une douleur centrale subséquente.  Les événements qui ont précipité sa mort ont été de l’arythmie cardiaque, étayée par l’abus de médicaments, un bagage génétique fatal, et le tout accéléré par une diète horrible.  Cet article étudiera comment j’en suis arrivé à cette conclusion.

La controverse concernant la cause de la mort

Lorsqu’Elvis est décédé de façon intempestive le 16 août 1977, une grande controverse s’est abattue sur le public.  Les pathologistes – incluant le Coroner du Comté de Shelby, au Tennessee – ont découvert qu’Elvis était mort d’une crise cardiaque.  Cependant, l’émission « 20 / 20 » du réseau ABC, animé par Ted Koppel, croyait que le chanteur était plutôt mort d’une overdose de médicaments, et elle a déclaré qu’il y avait eu dissimulation concernant ce décès.  Les journalistes se sont demandés pourquoi des charges criminelles n’avaient pas été déposées à l’endroit du docteur Nick par le procureur du Comté de Shelby.  La popularité et l’influence de cette émission ont eu un impact.  Le Conseil pour la protection des malades du Tennessee a étudié la question, pour ensuite blanchir le docteur Nick de toute accusation d’avoir agi de façon non professionnelle, sans manifester de l’éthique qui vient normalement avec une telle profession, ou qu’il ait commis une faute grave.  Néanmoins, ils l’ont accusé d’avoir prescrit une médication inappropriée à 10 patients, incluant Elvis Presley ainsi que le chanteur Jerry Lee Lewis (13).  Peu de temps après, le Bureau du Procureur général du district a arrêté le docteur Nick, alléguant qu’il avait volontairement et délibérément prescrit des substances contrôlées à ces mêmes 10 patients, pour lequel le Conseil pour la protection des malades l’a trouvé fautif.

Le rapport d’autopsie

L’autopsie d’Elvis Presley a été l’objet de la controverse publique.  

Comme plusieurs ont pu lire, Elvis a été retrouvé mort gisant face à terre, sur le plancher de sa salle de bain de sa résidence, Graceland, par sa petite amie, Ginger Alden.  Depuis combien de temps était-il mort lorsqu’elle l’a découvert reste inconnu, et le restera sans doute, mais les tentatives pour le ranimer ont été infructueux.  Son autopsie a été pratiquée au Baptist Memorial Hospital de Memphis le jour de sa mort.  Le pathologiste en chef était le docteur Thomas McChesney, et le consultant sur le cas était le docteur Jerry T. Francisco, le Coroner du Comté de Shelby.  Le diagnostic de pathologie final est énuméré dans le tableau ci-dessus, les items 15 à 20 inclusivement.

L’une des trouvailles majeures était l’importance de la condition cardiaque et cardiovasculaire d’Elvis Presley.  Même s’il était sous traitement pour hypertension, le docteur Nick – comme les autres médecins qui ont vu Elvis quand il a été hospitalisé dans les années précédentes – ignorait que son cœur faisait plus du double de sa taille normale (520 g), et qu’il avait de l’athérosclérose dans ses vaisseaux coronaires, son aorte, et ses artères cérébrales.

On a aussi découvert qu’il avait une déficience en Alpha 1 antithrypsine, ce qui est une condition génétique rare qui cause l’emphysème.  Un examen microscopique de ses poumons révèle un« infiltrat lymphoide interstitiel inflammatoire rare, en particulier sous l’épithélium des bronches ».  Les diagnostiques listés dans le tableau ci haut sont tirés du rapport d’autopsie d’Elvis. Fait intéressant, les pathologistes l’ont testé pour des déficiences immunitaires, et ils ont trouvé qu’Elvis avait une hypogammaglobulinémie, un trouble du système immunitaire, tel qu’indiqué par des niveaux réduits d’immunoglobulines A (IgA) et IgG.  Les études de formation de rosettes ont révélé une diminution du nombre de cellules T[17] et de cellules B (lymphocytes)[18]

Ma révision rétrospective de son autopsie, une fois pairée avec son histoire médicale parsemée d’anormalités multi organes sur une période de 10 ans, révèle clairement qu’Elvis souffrait d’une maladie inflammatoire d’origine auto-immune[19].  Pour aider à confirmer la présence d’une maladie d’origine auto-immune, j’ai découvert que les dossiers du docteur Nick révélaient qu’avant sa mort, Elvis avait une éosinophilie[20] et une protéine C-Réactive (CRP) élevée.

Étude toxicologique

Des échantillons d’urine et de sang d’Elvis, ainsi que des tissus ont été prélevés lors de l’autopsie, puis ont été envoyés aux Laboratoires Bioscience à Van Nuys, en Californie, considéré à l’époque comme l’un des plus prestigieux, professionnels et des plus précis aux États-Unis.  Ma copie du rapport d’autopsie a listé 10 médicaments différents trouvé dans son sang, incluant le métabolite du diazépam, dont seulement 2 avaient été prescrits par le docteur Nick (tableau 2).  Le 17 octobre 1977, le docteur Ronald Oremich et le docteur Norman Weissmann, de chez BioScience expliquent : 

« La présence de diazepam, de métaqualone, de phénobarbital, d’Étchlorvynol et d’ethinamate se sont trouvés être sous leurs niveaux normaux.  Cependant, la codéine était présente à un niveau dix fois supérieur à la concentration normalement acceptable dans un cadre thérapeutique.  Compte tenu de la dimension poly pharmaceutique de ce cas, celui-ci doit être considéré sous l’aspect cumulatif des demi-vies (période où un médicament ou une drogue font leur effet sur l’organisme) de cette médication et de leurs interactions respectives identifié dans le rapport ».

Comme ce rapport semblait contredire la cause cardiaque de la mort, le Baptiste Memorial Hospital a demandé une révision des résultats au docteur Irving Sunshine, professeur de toxicologie à l’Université de l’Utah, mis de l’avant par BioScience.  Il a présenté cette opinion dans un rapport écrit le 2 mars 1978.

« (…) Des données pathologiques m’ont été transmis, ainsi que des résultats toxicologiques.  Selon l’histoire médicale du défunt, il semble que celui-ci ait été mobile et fonctionnel au moins 8 heures avant son décès.  Ces informations prises ensemble semblent toutes indiquer que peu importe sa tolérance aux médicaments retrouvés dans son sang, il est indéniable que ceux-ci aient été un facteur ayant joué un grand rôle [dans le décès du patient] ».

Le procès du docteur Nick n’avait pas pour objectif de définir la cause de la mort, mais de déterminer si le médecin avait tâché de soigner Elvis au meilleur de ses connaissances et de son éthique.  Conséquemment, la controverse concernant la cause de sa mort – la crise cardiaque ou une overdose médicamenteuse – fait rage depuis 1994, lorsque l’État du Tennessee a réouvert l’autopsie.  L’État avait alors retenu les services de l’ex-coroner du Comté de Dade, à Miami, le célèbre docteur Joseph Davis, qui avait fait des milliers d’autopsies.  Il avait affirmé qu’Elvis était mort d’une crise cardiaque, ce qui a une fois de plus soulevé la controverse publique.  Il en a expliqué ses raisons ici : 

« Le corps d’Elvis Presley était dans une position telle qu’on aurait dit qu’il allait s’asseoir sur la cuvette des toilettes au moment où l’attaque est survenue.  Il penchait vers l’avant sur le tapis, ses fesses à l’air vers le haut, et il était mort avant même de toucher terre.  Si cela avait été le fait d’une overdose médicamenteuse, Elvis Presley aurait glissé dans un état d’endormissement progressif.  Il aurait remonté le bas de son pyjama et il aurait rampé afin de tâcher de demander de l’aide.  Cela prend des heures de mourir d’une telle façon ».

De plus, le docteur Davis a noté qu’Elvis était très obèse – il pesait alors 350 livres, plus les 50 livres qui avaient été gagnées dans les derniers mois – qui ont mis une grande pression sur son cœur ; le corps avait au moins deux heures de rigidité cadavérique, et il n’y avait pas d’œdème pulmonaire, signe d’une overdose médicamenteuse.

Mon avis, que j’ai eu à donner lors du procès du docteur Nick, était que les médicaments peuvent avoir déclenché et endommager son cœur, jusqu’à l’arrêt de celui-ci, mais c’était hors propos car le docteur Nick avait seulement prescrit 2 des nombreux médicaments retrouvés dans le sang d’Elvis.  Ce que personne ne savait à ce moment, était que quelques médicaments, particulièrement les opioïdes, peuvent intervenir dans la conduction de l’impulsion électrique cardiaque et peuvent causer un arrêt soudain à partir d’une arythmie cardiaque.  L’exemple le plus connu est le Syndrome du QT long[21], un désordre du système électrique cardiaque qui se produit lorsque des opioïdes et d’autres drogues sont prises ensemble.  Cette réaction toxique surgira davantage chez des patients connus pour des problèmes cardiaques.  Je crois maintenant que la mort d’Elvis était partiellement due à la codéine.  Il en avait obtenu par un dentiste, la veille de sa mort.  Il en avait pris plusieurs comprimés, et son sang en contenait dix fois la dose thérapeutique prescrite.

Taux des médicaments retrouvé dans le sang. d’Elvis Presley suite à son autopsie :

1- Codéine - 1,08 ug/mL[22]

2- Morphine - 0,03 ug/mL[23]

3- Methaqualone - 6,0 ug/mL

4- Diazepam - 20 ng/mL

5- N-Desmethydiazepam - 30,5 ng/mL

6-Ehtinamate - 10-20 ug/mL

7- Ethchiorvynol - 5-10 ug/mL

8- Pentobarbital - 3,4 ug/mL

9- Phenobarbital - 5,0 ug/mL

10- Butabarbital - 11,0 ug/mL

Je crois qu’Elvis aurait eu un CYP2D6 défaillant.  Pour soutenir cette hypothèse, il y a des preuves qu’Elvis aurait mal réagit à la codéine dans le passé, et son dossier médical affirme qu’il y était allergique.  Elvis avait aussi eu des réactions violentes à l’alcool, ce qui est propre aux personnes ayant des anomalies métaboliques du cytochrome.

Histoire médicale

Elvis est né le 8 janvier 1935 à Tupelo, au Mississippi.  Son frère jumeau est décédé à la naissance.  Entre sa naissance et l’âge de 32 ans il n’y a aucune preuve de problèmes de santé très significatifs, sauf si ce n’est de son hypertension.  En 1958, lorsqu’il a été enrôlé par l’Armée des États-Unis à l’âge de 23 ans[24]il était en bonne santé.  Pendant son service militaire, il était excellent à faire des push-ups.  Après l’Armée, Elvis a fait des arts martiaux et il en est devenu expert.  Il était en mesure de casser des planches de ses seules mains.  Il jouait aussi fréquemment au football avec ses employés, dès qu’il en avait l’occasion.

Malgré le fait qu’il fut en bonne santé, le style de vie d’Elvis était atroce.  Ayant débuté tard dans son adolescence, sa diète était constituée principalement de gras, de glucides.  Ses périodes de sommeil étaient inadéquates, et cela, sans parler d’un usage multi pharmacologique (amphétamines, opioïdes, et sédatifs).  Tel que noté ci-haut, l’alcool le faisait entrer dans des rages violentes, alors il buvait peu.  Apparemment, il n’a jamais fumé.

Le docteur Nick a vu Elvis comme patient pour la première fois en 1965, et il est devenu son médecin de famille régulier le 27 février 1967, alors qu’il était âgé de 32 ans[1].  À cette époque, Elvis se plaignait de vertigo, de mal de dos et d’insomnies.  On lui a diagnostiqué une labyrinthite.  L’hypertension (une pression sanguine de 140/96) était évidente à ce moment-là.  Les symptômes de vertigo se sont résorbés après environ 1 semaine du début de son traitement pour sa labyrinthite.  Cependant, il a développé une amygdalite peu de temps après cet épisode de labyrinthite.  Le 21 septembre 1970, Elvis a consulté le docteur Nick pour une inflammation ou infection de son œil gauche.  Il pesait 163 livres, et sa pression sanguine était toujours haute, avec 160/100.  Des tests ont été requis pour sa une fonction hépatique, pour son taux de sédimentation érythocytes.  On a aussi demandé une analyse d’urine et un test de recherche de MTS (siphilis). Tous les résultats sont revenus normaux et négatifs, à part une hémoglobine légèrement élevé (16,8 g/L) et un taux d’éosinophilie de 5,5%.  

Suivi de nouveau en mars 1971, son infection d’œil s’était aggravée et il a reçu le diagnostic d’une infection de l’iris et d’uvéites.  Un test de lupus erythematosus était normal, mais un test CRP était marginalement haut.  L’année suivante, en 1972, Presley a développé 2 ou 3 épisodes de prostatite.  Il avait des maux de tête progressifs et des douleurs lombaires entre 1967 et 1977.  Une radiographie montre la sortie d’un disque à L4.  Ses maux de têtes ont débuté après un coup grave porté en 1967, et qui est un peu plus loin ici.

En 1973, sa santé a commencé progressivement à prendre une pente descendante.  À cette époque, il est devenu vraiment malade, et ne pouvait quitter le lit.  Après qu’il soit tombé dans un coma, on l’a ramené par avion à Memphis où il a été admis à l’hôpital Baptis-Memorial le 15 octobre 1973.  Il est entré d’urgence avec la jaunisse, un trouble respiratoire sévère, et une sueur manifeste dans son visage.  Il avait aussi un abdomen distendu et il était a moitié conscient.  Pas moins de 9 médecins ont travaillé sur son cas.  Lors des tests, sa fonction hépatique était haute, ce qui indiquait qu’une hépatite était présente.  

Puis un problème majeur a été découvert : Elvis avait été vu par un médecin sur la côte Ouest qui a alors traité son mal de dos à l’aide d’une mixture de Meperidine (Démérol) et de Cortisone (probablement de la méthylprednisolone).  Presley a commencé à suer, vu l’excès de Cortisone (un syndrome de Cushing).  La sueur sur son visage ne s’est jamais tout à fait résorbée.  Les tests sanguins ont démontré qu’il y avait insuffisance d’adrénaline due à l’excès de Cortisol administré.  Un ulcère gastrique et une hépatite ont été mis à jour, que ses médecins mettaient sur le dos d’un excès de cortisol.  Il recevait non seulement de la Meperidine d’un médecin, mais aussi beaucoup d’autres médicaments.  On lui donnait, entre autres, de la Methadone pour palier à l’effet des symptômes de sevrage des opioïdes.  Avant de quitter l’hôpital, on diagnostiqua du glaucome dans les deux yeux.  Un ophtalmologue lui prescrivit alors des lunettes de soleil spéciales, et on lui donna des médicaments pour la douleur et pour dormir, parmi les autres symptômes.  Alors qu’il était hospitalisé d’octobre à novembre 1973, on lui a prescrit des phénobarbitals, et de la méthadone pour le sevrage.  Des médicaments pour l’œdème et pour la constipation étaient le Furosemide (lasix), Mylanta, Colace et Dulcolax.  Pour dormir on lui donnait de l’Ethinamate (Valmid), hydroxyzine (Vistaril) et Propoxyphene et Meprobamate (Darvotron).  Pendant son hospitalisation il a reçu de la Meperidine pour la douleur, Methaqualone (Quaalude) et l’hydromorphone (Dilaudil)

Hospitalisation I 

15 octobre – 1er novembre 1973

Œdème, secondaire aux injections de cortisones

Ulcères gastriques

Hypertension

Hépatite toxique

Mal de tête conséquente à un syndrome de Cushing

Hospitalisation II

28 janvier – 13 février 1975

Volvulus Sigmoïde[25]

Mégacôlon toxique[26]

Hypertension

Le foie gras

Hospitalisation III

21 août – 1er septembre 1975

Foie gras

Cholestérol élevé

Hypertension

MPOC (Maladie Pulmonaire Chronique Obstructive)

Mega-colon dû à l’abus de laxatif.

Hospitalisation IV[27]

1er au 5 avril 1977

Gastro

Douleur au nerf sciatique

Anémie légère.

Elvis s’est remis assez bien, et il a été en mesure de retourner faire ses spectacles.  Il a pu fonctionner assez bien pour un moment.  Ses abus de médicaments, sa diète et son style de vie ont néanmoins progressivement pris leur lourd tribut sur sa longévité et sa santé.  Malheureusement, au début de 1974, la santé d’Elvis s’est clairement détériorée.  Son oncle, Lester Presley a résumé ainsi  le tout : 

 « Elvis était en forme entre 1957 et 1974.  Mais à partir de 1974, il n’allait pas bien.  Vous ne pouviez plus lui parler! ».  À un moment donné le The Houston Post a écrit « Presley regardait, parlait, marchait et chantait comme un homme très malade ! ».  Il se plaignait constamment de douleurs sur scène.  On l’entendait dire à plusieurs occasions « Oh God !  J’ai mal ! »  

Il a requis de nouveau une hospitalisation au début de 1975.  Il continuait à avoir de l’hypertension ; un taux élevé de cholestérol ; et d’un mégacôlon.

Le docteur Nick a cru bon d’engager une infirmière à temps plein, Tish Henley, afin de s’occuper d’Elvis, à la fois à Graceland et en tournée.  Elle essayait de garder les médicaments hors de sa portée, mais Elvis se détériorait mentalement et physiquement et pouvait difficilement rester seul.  Le docteur Nick a décidé de lui faire un programme de médications, et de les lui faire administrer par l’infirmière.  Ce programme a bien fonctionné pour un moment.  Mais plus tard cette année-là, Elvis s’est écroulé lors d’un spectacle à Las Vegas.  Son infirmière soupçonnait une overdose avec détresse respiratoire.  Elle a pris des dispositions pour le faire transférer à Los Angeles et de là, à Memphis, où il a été admis au Baptist Memorial le 21 août 1975.  Une nouvelle maladie avait apparu : de l’emphysème, même s’il ne fumait pas, et son affection du foie avait progressé, sans parler du mégacôlon qui était aussi présent.  À la fin de 1976, il était si handicapé qu’il passait son temps dans sa chambre à ne vouloir voir personne, mangeant des cheeseburgers et acceptant les prescriptions du docteur Nick.  Ces prescriptions contenaient une combinaison d’hydromorphe, d’ambarbital, de sodium, de methaqualone, de dextroamphitamine (dexedrine), de Percocet et d’hydrocodone.  Il écoutait la télévision et la radio.  Puis, motivé par sa petite amie Ginger Alden, Elvis a semblé aller mieux en janvier 1977.  Mais cela n’a pas duré longtemps, car quelques semaines avant sa mort, Elvis est redevenu malade lorsqu’il était en tournée en Louisiane.  Il avait de la nausée, et un flu intestinal.  Sans parler de son nerf sciatique et le tendon qu’il s’était étiré.  Il est rentré au Baptist-Memorial pour la quatrième et dernière fois le 1er avril 1977.  Il avait de l’anémie, ainsi que son hépatite, ses MPOC (Maladie pulmonaire obstructive chronique), son glaucome, son hypertension et son mégacôlon.

La cause du déclin d’Elvis

Elvis avait clairement une histoire dont les processus avaient affecté une multitude d’organes – soit le foie, la colonne vertébrale et les yeux – mais à ce moment, ses médecins n’avaient aucune idée une maladie auto-immune progressive et inflammatoire.  Le concept de « maladie auto-immune » commençait tout juste à être étudiée.  À la défense du docteur Nick, celui-ci avait diagnostiqué chez Elvis un syndrome de Cushing et croyait que son mal de tête était inhérent au trauma crânien que son célèbre patient avait subi en 1967.  Le docteur Nick me l’avait raconté : « Elvis n’a plus été le même après qu’il se soit cogné la tête en 1967 ».

Le trauma crânien

Le facteur le plus sous-estimé dans le déclin d’Elvis Presley et de sa mort prématurée a été les traumas crâniens répétitif.  Il est maintenant reconnu que de multiples traumas crâniens peut causer une maladie auto-immune inflammatoire, qui peut ensuite attaquer n’importe quel organe dans l’organisme.  Les termes contemporains pour qualifier les développements pathologiques [sic] qui peuvent faire suite à un trauma crânien sont des syndromes post-concussions, le TBI et les maux de têtes chroniques.  Quelques-uns des symptômes post-traumatiques incluent la perte de mémoire, des traits obsessifs compulsifs, et un comportement irrationnel ou illogique[28].  Elvis a démontré plusieurs comportements obsessifs-compulsifs à certains moments de sa vie.  Par exemple, il a donné des cadeaux très luxueux à de purs étrangers ; faisait affréter son avion pour traverser le pays sur des coups de tête ; et il s’était persuadé qu’il livrait une guerre légale et officielle à des trafiquants de drogues.  À cette occasion en 1970 [sic][29] il a volé jusqu’à Washington de façon impulsive, et en a appelé au Président Nixon sans y être invité.  Il s’est fait faire un lifting en 1975.  Il dépensait plus de 500 000$ par mois et à sa mort, il était presque dans la dèche à cause de ses dépenses folles.

Le premier document où il est fait mention de trauma crânien remonte à 1956.  On a rapporté qu’Elvis poussait sa Lincoln Continentale dans une station d’essence de Memphis et il a demandé au responsable de vérifier son système de climatisation.  Lorsque des passants l’ont vu, ils ont accourus et l’ont entouré en lui demandant un autographe.  Le responsable lui a alors demandé de dégager, et Elvis lui a répondu « Ok mon gars !  Donne-moi juste une minute ! », et il a continué à signer des autographes.  L’autre s’est alors mis en colère et il a frappé Elvis au visage, envoyant la vedette au sol tête première.  Elvis lui a rendu la politesse et un autre gars est sorti de nulle part pour se joindre à la bagarre.  Les trois hommes ont été arrêtés et accusés d’agression, de mauvaise conduite, et de coups et blessures.  

Plus tard cette année-là, Elvis et ses musiciens étaient assis à une longue table dans la salle Shalimar de l’Hôtel Perry de Toledo.  Un jeune travailleur de la construction voulait impressionner une fille qu’il venait juste de rencontrer au bar.  Il s’est rendu à la table d’Elvis, et lui a dit brusquement « Êtes-vous Elvis Presley ? ».  Elvis s’est aussitôt levé et souriant lui a tendu la main.  Mais plutôt que de recevoir de l’autre un geste amical, le gars s’est mis à tabasser Elvis.  Il en a été assez sonné.

Juste avant qu’il n’entre dans l’Armée, en 1958, Elvis a réservé le rink de patins à roulettes Rainbow Rollerdome de Memphis pour 7 nuits en lignes et il a rassemblé une bande de patineur pour jouer à un jeu qu’il avait inventé de « guerre ».  Au moins une fois Elvis a eu le dessous et s’est retrouvé sous tous les gars empilés par-dessus lui dans une foire d’empoigne.  Les jeux étaient suffisamment durs pour qu’Elvis distribue à chacun du Percodan.  Il en prenait 4 en une seule fois chaque fois qu’il jugeait en avoir besoin.

Cependant, le trauma le plus sérieux s’est produit à Bel Air, à Los Angeles en 1967, juste avant que commence le tournage du film Clambake.  Il a trébuché sur le fil électrique dans sa salle de bain, et il est tombé tête première sur le bain en porcelaine.  Il est tombé, assommé, et sans connaissance pendant une longue période – cependant, on ignore exactement combien de temps. 

Il s’est réveillé et s’est mis à jurer, ce qui a réveillé Priscilla Presley, qu’il allait épouser quelques semaines plus tard.  Elvis se frottait la tête et une bosse de la taille d’une balle de golf était apparue.  Les médecins ont été appelés.  Elvis leur a dit « Je crois que je me suis vraiment fait mal ! ».  Le jour suivant, il n’était plus lui-même et il a dû être ramené à Memphis pour récupérer.  Ses gardes du corps ont décrit son humeur comme étant déprimée et abattue.  Sur le chemin du retour, il voulait arrêter fréquemment dans des cabines téléphoniques afin d’appeler un DJ de Memphis pour lui demander de façon répétitive qu’il fasse jouer la chanson Green Green Grass of Home de Tom Jones.  Une fois arrivé à Graceland, il disait voir sa mère décédée assise sur le lit qu’elle occupait lorsqu’elle y avait vécu entre 1956 et 1958.

Après son traumatisme crânien, le comportement d’Elvis est devenu progressivement erratique et irrationnel.  Par exemple, on a rapporté qu’en 1975 il refusait de se laver, à un point tel qu’il avait développé des plaies sur le corps.  Il avait aussi commandé des comprimés inconnus de Suède qui selon lui le « laveraient de l’intérieur ».  Pendant 2 semaines d’hospitalisation en Août-septembre 1975, il s’est plaint 26 fois de maux de tête ; de 14 insomnies et de douleurs générales 4 ou 5 fois sur chaque quart de travail des infirmières.  Ces symptômes relèvent typiquement de traumatismes crâniens.

Les patients avec un trauma crâniens sont maintenant fréquemment référés aux Cliniques de douleurs.  Leurs douleurs sont clairement d’une nature centrale qui a une distribution de fibromyalgie que les patients décrivent comme «douleurs partout », tel qu’Elvis se plaignait.  Il en avait développé de sérieuses les dernières années de sa vie.  Je traite des patients de trauma crâniens qui se plaignent d’avoir des douleurs sévères et constantes, de l’insomnie, des dépressions et une variété de déficiences mentales.  

Tous ont eu des anormalités de la glande hypophyse et de signes de maladie auto-immunes.

Maladie inflammatoire auto-immune

Une analyse rétrospective des traumas crâniens d’Elvis montre clairement qu’Elvis a développé ou accéléré sa maladie auto-immune après son trauma crânien le plus sérieux en 1967.  Ses blessures précédentes ont probablement contribué à sa détérioration, puisque les multiples traumas sont cumulatifs dans leurs effets.  Plus il y en a, et plus les symptômes sont graves.  Historiquement, on croit que l’auto-immunité suivant un trauma crânien a toujours été considérée comme étant le résultat d’un dysfonctionnement hypophysaire.  On croit maintenant qu’un TC provoque un relâchement du tissu cérébral qui « s’égouttent » dans le système sanguin.  Mais ces tissus cérébraux ne sont pas supposés se retrouver dans la circulation sanguine, parce que pas à leur place, ils sont toxiques ou plutôt antigènes[30] au reste de l’organisme.  Si cela est vraiment arrivé, et je crois que c’est le cas, ceux-ci ont agi comme des agents infectieux ou vaccins puisque cela a fait en sorte que des anticorps se sont formés.  Ces anticorps se sont ensuite attaqués à leur propre organisme.  Il est même possible que ces anticorps anormaux ont attaqués et endommagé encore plus le cerveau.

Les anticorps « retournés » ont attaqué d’une façon aléatoire.  Un jour ils attaquent les articulations ; le suivant, les yeux ; le cœur ou le foie.  Presley a clairement souffert d’attaques multi-organes, basées sur son histoire clinique, et elles ont variées dans le temps d’une manière typiquement auto-immune.  L’un des problèmes, avec l’auto-immunité est que cela produit de l’inflammation et abaisse la résistance de l’organisme face aux agents infectieux.  L’inflammation des artères du cœur (coronaire) et du cerveau (cérébral) sont maintenant connus pour être le résultat final de l’inflammation [sic].  Presley avait de l’hypertension et de l’artériosclérose, indépendamment de sa maladie auto-immune, mais sa maladie auto-immune a indubitablement accéléré le processus inflammatoire.  Il est notable qu’Elvis ne pouvait plus faire ses habituels sparages dans les deux dernières années de sa vie, conséquemment à la rigidité et la spasticité desquelles il était atteint.  À certains moments, il devait même prendre une canne pour marcher.  La douleur se développe dans les jointures et les muscles avec traumatisme crâniens.  Il est probable que les prises de médicaments d’Elvis était surtout une automédication.

Abus de médicaments, addiction et overdoses.

Le problème de prise de médication d’Elvis Presley était légendaire.  Ce qui n’est pas connu est qu’il a fait au moins 4 sérieuses overdoses qui l’ont amené dans le coma et qui ont nécessité une réanimation avant sa mort.  Si quelqu’un survit à une overdose, le grand risque est un dommage cérébral qui est subséquent, vu le manque d’oxygène.  Les abus de médicaments d’Elvis a commencé avec les amphétamines quand il était adolescent, et cela a pris de l’ampleur lorsqu’il est arrivé dans l’Armée.  Il était connu pour soudoyer les pharmaciens allemands pour obtenir de grandes quantités d’amphétamines.  Après sa décharge, Presley a passé une période à abuser de l’alcool.  Cependant, il ne buvait pas régulièrement, mais quand il le faisait, il le faisait excessivement.  Quand il buvait, il avait des crises de colère et il se battait physiquement avec des membres de son entourage.  Il l’a fait au moins à 2 occasions.  Vers la fin de la vingtaine, début trentaine, son alcoolisme était accompagné par une augmentation de l’usage d’amphétamines et de sédatifs.  L’utilisation d’une telle médication a eu une progression fulgurante après sa chute dans la salle de bain en 1967, et il a ajouté l’utilisation d’opioïdes à ses abus.  Malheureusement, Elvis avait un panel de médecins, de dentistes, et de pharmaciens en Californie, au Nevada et au Tennessee, complaisants, et qui le fournissaient en prescriptions.  Certaines de ses connaissances ont relaté comment il les dupait pour les obtenir.

Le gérant d’Elvis, le Colonel Parker espérait que son mariage avec Priscilla était pour réduire cette consommation, et il a bien semblé que ce fut le cas pendant quelques temps.  Cependant, l’usage de médicaments et ses comportements bizarres étaient devenus si terribles qu’elle l’a quitté en 1971.  En janvier 1973, Elvis Presley était booké pour des spectacles à Las Vegas.  Les médecins, au Hilton Hotel l’approvisionnaient en Dextroamphetamines, en diazepam, en ethinamate, en Hydromorphe et en Meperedine, de façon illimitée.  Il a aussi commencé à s’injecter les opioïdes.  Le dosage avec des drogues injectables sont difficiles à contrôler, et le 23 janvier 1973, Elvis a fait sa première overdose avec de l’hydromorphine injectable.  Sa petite amie l’a trouvé comateux dans le lit, ne respirant presque pas.  Heureusement, le médecin de l’hôtel a apporté de l’oxygène.  Après cet épisode, il a continué à abuser de médicaments.  Linda Thompson, la petite amie d’Elvis, a raconté qu’il prenait tellement de médication qu’il tombait endormi alors qu’il était en train de manger.  Elle lui a d’ailleurs nettoyé le gosier à huit reprises pour éviter qu’il s’étouffe.  Sa seconde overdose est survenue le 28 juin 1973, et le docteur Nick a dû le ranimer avec des stimulants.

Il y a deux théories pour lesquelles quelqu’un peut abuser de médicaments : la première est pour atteindre une certaine euphorie afin de s’évader d’une vie ennuyante ou d’une vie stressée.  L’autre est que certaines personnes sont nées avec des sentiments étranges et qu’ils prennent alors une large variété pour se soigner eux-mêmes.  Selon mon expérience, les patients qui ont eu des traumas crâniens prennent plusieurs médicaments pour traiter les symptômes étranges que cette condition puisse amener.  Elvis semblait prendre cela pour les 2 raisons, à un moment ou un autre de sa vie.  Un autre facteur est qu’il n’a jamais eu la chance de grandir et de devenir une personne normale.  Avant ses 21 ans, il était célèbre, adoré, pourchassé et riche.  C’est une route commune pour ceux qui n’ont jamais eu de vie.

Le docteur Nick a essayé tous les trucs qu’un médecin puisse essayer pour contrôler la prise de médication d’Elvis.  Il trouvait un médicament dans la maison d’Elvis ou en tournée et il les détruisait.  Il essayait de prescrire les médicaments les moins dangereux tout en gardant Elvis fonctionnel.  Il substituait sans cesse des placébos.  Le docteur Nick, Priscilla, et ses amis essayaient répétivement de le convaincre d’entrer en cure de désintoxication, mais il a toujours refusé.  Selon les circonstances, je ne sais pas quels autres trucs a pu essayer son médecin pour l’aider.  Une chose est claire : son abus de drogue l’a conduit à tomber, qui l’a conduit à son traumatisme crânien ; puis son trauma crânien à des overdoses, qui ont fini par lui ont endommager le cerveau.  Au moment de mourir, il n’était plus fonctionnel et requérait qu’une infirmière s’occupât de lui constamment.

Sommaire

Cette analyse médicale a été donnée en grande partie pour attirer l’attention aux traumatisme crâniens.  Je crois qu’Elvis Presley savait pertinemment que la maladie le conduirait à mourir, mais il ignorait pourquoi.  En rétrospective, je crois qu’Elvis Presley était un cas classique de traumatisme crânien cumulatifs, suivi par une maladie auto-immune inflammatoire.  Rien de tout ceci n’était connu ou reconnu à son époque.  Je suis confiant qu’il serait content de savoir que sa situation difficile peut en avoir aidé d’autres, puisqu’il était gentil et généreux.

Seulement récemment on a compris que les traumatismes crâniens peuvent être la source de comportements bizarres tel que la réclusion, les habitudes obsessives compulsives, la paranoïa[31], l’hostilité, l’envie, les habitudes sexuelles, l’hygiène défaillante et l’utilisation de drogue.  Cela peut aussi causer une dysfonction de la glande hypophyse et ainsi mettre en branle une maladie auto-immune inflammatoire qui peut produire, avec le temps, une multitude de dysfonctions de l’organisme.  Le syndrome de douleurs central chronique du trauma crânien peut ne pas seulement produire de la douleur sous forme de maux de tête, mais également de la colonne vertébrale, des articulations et des muscles.  Ces patients sont souvent faits mal diagnostiqués, ou on leur dit qu’ils ont de la fibromyalgie.  Les traumatismes crâniens peuvent être cumulatifs, ce qui veut dire que chaque trauma additionnel ajoute un risque de symptomatologie.  Les overdoses que Presley a eu sont souvent à la source de l’anoxie au cerveau et peuvent empirer les problèmes de dysfonction cérébral.  Et tout au sommet de tout cela se sont trouvé être des problèmes génétiques qui incluaient de l’hypertension, un mégacôlon, des anomalies du cytochrome et une déficience de l’antitrypsin.

Par chance, aujourd’hui ces patients qui ont eu des traumas crâniens commencent maintenant à pratiquer fréquemment la douleur [sic].  Elvis Presley a certainement empiré sa condition avec une diète atroce, l’utilisation de médicaments en quantités dangereuses, et un style de vie pour le moins douteux.  Cependant, une étude de l’histoire médicale d’Elvis Presley est très instructive à savoir comment un trauma crânien peut conduire à des conditions cliniques qui peuvent être prévenu et traité.

Crédits et sources utilisées

La plupart des sources utilisées, autre que les informations directement issues des dossier et archives d’Elvis Presley sont issus du livre intitulé Down The End of a Lonely Street : The Life and Death of Elvis Presley écrit par Peter Harry Brown et Pat Broeske.  Cet ouvrage a été écrit en 1997, et contient des informations détaillées après des années d’enquête de la part de ces deux auteurs.  J’ai contribué aux faits tel que je les ai connus, mais la connaissance de la condition sous-jacente n’était pas connue à l’époque.  En partie suite  à mes encouragements et à ceux des autres, le docteur George Nichopoulos a donné une entrevue à Dennis Breo, de l’American Medical Association en 1986, qui contenait plusieurs de ses pensées médicales concernant Elvis.  Le livre I Called Him Babe : Elvis Presley’s Nurse Remembers, par Marion J. Cocke était très éclairant sur son état détérioré et ses soins médicaux puisqu’elle était sa principale infirmière accréditée à Memphis.

Cet article n’aurait pas pu être écrit sans l’aide directe de Carol Shiflett, de Sewick, en Pennsylvanie, auteur de Migraine Brains and Bodies : A comprehensive Guide to Solving the Mystery of Your Migraines and Aikido Exercices for Teaching and Training.  Carol est un vrai journaliste-expert des trauma crâniens, et il a été en mesure de m’aider et de démêler les mystères médicaux d’Elvis Presley.

Traduction : Kareen Healey

NOTES OF THE AUTHOR

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Postmortem No. A77-160, 8/16/77, Baptist Memorial Hospital, Memphis.

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Cocke MJ. I Called Him Babe: Elvis Presley's Nurse Remembers. Memphis, TN: Memphis State University Press; 1979.

Notes: This article was originally published June 17, 2013 and most recently updated June 14, 2017.

NOTES, RÉFÉRENCES ET EXPLICATIONS :

[1] Les opioïdes désignent les médicaments issus de la feuille de Coca, et qui tiennent le rôle d’analgésiques (antidouleurs).  De façon générale, ils sont prescrits, suite à des chirurgies importantes pour enrayer les douleurs aigües.  Ils peuvent aussi être prescrits pour des douleurs chroniques.  Ces substances, légales et banales jusqu’à la Seconde Guerre mondiale dans les pays occidentaux, elles sont très contrôlées de nos jours car elles engendrent une très grande dépendance physiologique (manifestations telles qu’agitation, augmentation substantielle des battement cardiaques, de la pression artérielle, douleurs au cœur, tremblements, sueurs froides, etc.) et dépendance psychologique.  Il y a aussi des opioïdes synthétiques, tels que le Fentanyl et la Méthadone, qui sont de loin beaucoup plus puissants que leurs pendants naturels.

[2] La cardiomégalie est une augmentation de la taille du cœur – que l’on appelait autrefois un « cœur de bœuf ».  

[3] Hypertrophie du ventricule gauche : ou (HGV) est l’épaississement de la cavité du muscle de la cavité inférieur du ventricule gauche qui est la principale cavité qui pompe le sang.  Elle peut être causée par une sténose aortique ou une hypertension artérielle.

[4]  Arthrosclérose coronarienne : Maladie coronarienne.  C’est le rétrécissement d’une artère par le cholestérol et pour laquelle on fait des pontages.

[5] Œdème pulmonaire : C’est une insuffisance cardiaque du ventricule gauche aiguë et grave avec hypertension veineuse pulmonaire et inondation alvéolaire.

[6] Ponction pulmonaire : liquide dans les poumons.

[7] Hépatomégalie : Augmentation de la taille du foie 

[8] Splénomégalie : Augmentation du volume de la rate.

[9] Néphrosclérose : atteinte rénale provoquée par la présence d'une hypertension artérielle. 

[10] Sclérose papillaire : rétrécissement d’une papille.

[11] Idem que l’arthrosclérose.

[12] Inflammation de la conjonctive : Inflammation de l’œil infecté par un virus, des bactéries et des champignons

[13] Perforation cardiaque : est une tamponnade cardiaque, soit l’accumulation de liquide dans l’enveloppe d’un ventricule.

[14] Hépatomégalie : Augmentation de la taille du foie 

[15] La péricardite restrictive est caractérisée par l’épaississement du péricarde (enveloppe qui contient le cœur) ce qui gêne le remplissage et l’expansion des cavités.  Cela se caractérise par une insuffisance cardiaque et un œdème des membres inférieurs, une augmentation de la taille du foie (hépatomégalie), une turgescence des jugulaires (gonflement) marqué à l’inspiration.

[16] Déficience en Alpha 1- Il s’agit d’un trouble héréditaire dans lequel l’absence ou le faible taux en enzymes alpha-1 antitrypsine cause des lésions aux poumons et au foie.  Les adultes atteints peuvent ainsi développer de l’enphyzème, un sifflement ou de l’essoufflement

[17] Cellules T : Ce sont des types de lymphocytes, que l’on appelle aussi globules blancs qui aident à la réponse immunitaire à reconnaître les infections et à détruire les cellules anormales.  Elles sont impliquées dans la réaction auto-immune, on peut deviner ici comment.

[18] Lymphocytes : Ils sont la mémoire du système immunitaire capable de reconnaître les antigènes, c’est-à-dire virus ou tout corps étranger qui envahit l’organisme d’une façon ou d’une autre.

[19] Maladie auto-immune : Une défectuosité du système immunitaire où les « petits soldats » (c’est-à-dire les anticorps) qui normalement s’en prennent à un envahisseur étranger (virus, infection, etc.) à l’organisme afin de le protéger, finissent plutôt par s’en prendre à leur « propre camp », c’est-à-dire à l’organisme lui-même, essayant de le détruire en partie (comme dans le cas de la sclérose en plaque ou la Fibrose Kystique)ou en totalité, comme dans le cas d’une allergie mortelle, par exemple.  Dans le cas d’Elvis, il n’y avait que des parties de son propre organisme qui était touché, cependant, les conséquences ont fini par être dangereuses pour lui.

[20] Éosinophilie : Augmentation d’une substance présente dans le sang, l’Éosinophile, et lorsqu’elle dépasse 1500, comme dans le cas d’Elvis, cela peut provoquer une leucémie, la maladie de Crohn ou de Whipple.

[21] Le QT long : le cœur prend plus de temps qu’il le devrait pour se recharger entre deux battements cardiaques.  Cela peut être dû à la prise d’opioïdes, mais cela peut également être le fait d’un problème hypophysaire comme le Cushing ou de thyroïde.

[22] Le tableau 2 note que la codéine avait un ratio de morphine de 36 pour 1.  Aujourd’hui, nous savons que la codéine doit être convertie en morphine comme antidouleur.  La codéine est métabolisée par les enzymes cytochrome P450-2D6 (CYP2D6) du foie.  Si cette enzyme fait défaut, la conversion ne se fait pas, ce qui fait en sorte que la codéine s’accumule à des niveaux toxiques dans le sang qui peuvent causer des arythmies cardiaques, particulièrement si d’autres drogues sont présentes dans le sang et si le cœur est déjà endommagé.  Si Elvis avait un métabolisme rénal normal, la présence de codéine dans son sang aurait été beaucoup plus basse dans son sang et le niveau de morphine aurait été beaucoup plus haute sur le rapport toxicologique.

[23] Le tableau 2 note que la codéine avait un ratio de morphine de 36 pour 1.  Aujourd’hui, nous savons que la codéine doit être convertie en morphine comme antidouleur.  La codéine est métabolisée par les enzymes cytochrome P450-2D6 (CYP2D6) du foie.  Si cette enzyme fait défaut, la conversion ne se fait pas, ce qui fait en sorte que la codéine s’accumule à des niveaux toxiques dans le sang qui peuvent causer des arythmies cardiaques, particulièrement si d’autres drogues sont présentes dans le sang et si le cœur est déjà endommagé.  Si Elvis avait un métabolisme rénal normal, la présence de codéine dans son sang aurait été beaucoup plus basse dans son sang et le niveau de morphine aurait été beaucoup plus haute sur le rapport toxicologique.

[24] Elvis a été appelé sous les drapeaux pour ses 22 ans, soit en 1957.  Cependant, comme il était alors en train de tourner le film King Creole, le Colonel – et Hall Walis directeur de la MGM – ont demandé aux Forces Armées si Elvis ne pourrait pas avoir quelques mois de libre avant de se présenter au bureau de conscription de Memphis, étant donné que beaucoup d’argent serait perdu si le film devait être laissé en plan jusqu’à son retour, trois ans plus tard.  Reprendre alors le tournage aurait été impossible, étant donné qu’Elvis n’aurait plus tout à fait la même apparence, et cela se verrait au grand écran.  De bonne grâce, l’Armée a accepté de différer son enrôlement, qui s’est alors faite en mars 1958 jusqu’en 1960.

[25] Retournement d’une partie du tube digestif (colon, très souvent) sur lui-même.  Il y a mortalité environ dans 20% des cas, la plupart du temps par gangrène.

[26] Complication potentiellement fatale d’une affection intestinale.  Il est caractérisé par un côlon très dilaté qui peuvent provoquer de la fièvre, des douleurs abdominales, ou d’un état de choc.  Cela peut être causé par une maladie chronique inflammatoire de l’intestin (comme la maladie de Crohn) ou une constipation chronique.

[27] Hospitalisation 1960 : Fracture d’un doigt et hospitalisation 1975 : Infection suite à un lifting

[28] Le délire religieux qu’avait Elvis à partir de 1968 qui alla crescendo jusqu’à sa mort en faisait probablement partie.

[29] En fait, c’était plus justement en 1972 où Elvis s’était levé aux petites heures du matin pour déployer son Boeing 707 et aller à Washington pour demander une rencontre personnelle avec le Président des États-Unis Richard Nixon.  Celui-ci le reçut, et à la demande d’Elvis, lui donna une plaque de la DEA (Drug Enforcement Administration).  Elvis retourna chez lui quelques heures plus tard, se disant devenu agent effectif et sous couverture de cette agence américaine.  Cependant, une lettre accompagnait la plaque qu’Elvis a toujours caché au public, par lequel la direction de l’agence fédérale stipulant bien qu’il ne s’agissait que d’un « trophée » ; d’une « parure » , mais en aucun cas d’une plaque lui octroyant quelle que droit que ce soit d’arrestation ou de punition.  C’est d’ailleurs à partir de là que les rumeurs ont débuté après son décès, affirmant qu’Elvis avait dû être mis sur le programme de protection des témoins et faire croire à sa mort.  D’autres auraient même vu les hélicoptères sur la pelouse de Graceland dans l’après-midi du 16 août 1977, date à laquelle Elvis est décédé.

[30] Les antigènes sont des protéines étrangères à l’organisme.  Les virus sont des antigènes.  Ils déclenchent la multiplication des lymphocytes B qui se transforment en plasmocytes qui sécrètent les anticorps qui eux, sont les « petits soldats » qui sont chargés de détruire les antigènes.  Les lymphocytes T sont la « mémoire » capables de reconnaître les antigènes.  C’est leur reproduction que visent les vaccins.  Le Covid est un antigène, et sa présence déclenche la multiplication des Lymphocytes B qui deviennent des plasmocytes en mesure de sécréter les anticorps.  Lorsqu’on est vaccinés, on reçoit des Lymphocytes T qui est la mémoire du système immunitaire et qui le reconnaîtra si celui-ci se manifeste de nouveau.  Pour Elvis, ce sont les morceaux de son propre tissu cérébral qui déclenchait toute cette réponse immunitaire.

[31] Dans les années 70, il a fait une obsession que les fans, venus le voir à ses spectacles, puisent lui voler les énormes bagues qu’il portait.

#elvis presley #lisa marie presley #maladie héréditaire #maladie auto-immune #mort

[simlandia-world]

Le Royaume de Brièra

Quelques faits sur le Royaume de Brièra

Brièra est une vaste monarchie établie depuis des décennies et l'un des pays les plus développés du monde. 

Capitale : Tarrin où se trouve le palais de Willow Creek

Population : 640,064 habitants

Langue : Français

Religion : Catholique

Les couleurs de Brièra sont le rouge et l'or, ses symboles sont l'épis de blé et la fourche. Ces éléments sont présents sur les armureries de la maison Willow et du Royaume.

Gouvernement

Forme de gouvernement : Monarchie moderne, le monarque est désigné de façon héréditaire et partage les pouvoirs avec un conseiller choisi par le peuple.

Chef d'état : Sa majesté le Roi Martin Willow Ier De Brièra.

La maison Willow gouverne Brièra depuis plus d'un siècle.

Brièra est une région verdoyante où se multiplient les lacs, les étangs ainsi que les plantations. Brièra est un mélange de traditions, de grandeur et de discrétion, particulièrement reconnue pour son hospitalité.

Plus grandes villes :

- Tarrin

- Véritas

- Cirrane

Exportations : Brièra est une puissance agricole. C'est le premier exportateur de blé de Simlandia, mais le royaume est surtout célèbre pour son café et son sucre d'une qualité exceptionnelle.

L'histoire de Brièra

Le Royaume de Brièra était très bien établi dans l'ancien monde malgré ses modestes fortunes. Cela n'a pas empêché la terrible épidémie de peste de décimer le peuple comme pour tout les états de Simlandia. La maison Willow était cependant assez respectée pour rester admirée du peuple. Après la mort du Roi Henri VI, qui a succombé à la peste comme une grande partie de son peuple, son fils, le Prince Martin Ier a fait son possible pour limiter l'expansion de la maladie. Brièra a même été le premier Royaume de Simlandia à être débarrassé de ce fléau grâce aux efforts du Prince Martin et de la Garde Royale qui ont interdit les voyages à l'intérieur du pays. Aujourd'hui, le Royaume semble avoir retrouvé la paix, mais est toujours en deuil après la perte de milliers de citoyens. La maison Willow fut elle aussi décimée. Le Prince Martin Ier est le dernier survivant de sa lignée et il porte sur ses épaules le devoir de faire propérer Brièra à nouveau.

Titres et Noblesse :

Roi / Reine : Souverain du Royaume de Brièra, accédant au pouvoir de façon héréditaire.

Roi / Reine Consort : Époux ou épouse du/de la souverain(e) actuel(le), iel ne possède aucun pouvoir mais représente la famille royale et le royaume.

Prince Royal / Princesse Royal : premier enfant né du roi, héritier(e) légitime de la couronne.

Prince / Princesse Consort : Époux ou épouse de l'héritier(e) légitime de la couronne

Prince / Princesse : fils ou fille du roi

Duc / Duchesse : Souverain représentant un des deux duchers de Brièra, généralement un des enfants du Roi et son(sa) conjoint(e)

Marquis / Marquise : Souverain représentant une province de Brièra, généralement un des enfants du Duc et son (sa) conjoint(e)

Comte / Comtesse : Souverain représentant un compté de Brièra, généralement un enfant du Marquis et son/sa conjoint(e).

Baron / Baronne : Souverain représentant une ville de Brièra, généralement un enfant du Comte et son/ sa conjoint(e).

Le Viduc, la Viduchesse, le Vimarquis, la Vimarquise, le Vicomte, la Vicomtesse, le Vibaron et la Vibaronne sont les héritiers légitimes de leurs parents.

Chaque Brièrien ne peut avoir qu'un seul titre de Noblesse, en cas d'union le titre le plus élevé est obtenu, l'ancien titre est accordé au second héritier légitime.

Les terres de Brièra :

Brièra se compose de 2 duchers :

- Merton au nord

- Arkney au sud

Ces duchers se composent de provinces.

Les deux provinces de Merton sont :

- Cappadocia

- Blencalgo

Les deux provinces d'Arkney sont :

- Rochdale 

- Sarton

Les provinces sont composés de comté. Vous trouverez à côté des noms des différents comté, la liste de leur villes.

Les comtés de Cappadocia sont :

- Lybster (Starrynesse, Maplelea, Orland, Lornesse, Eastfox, Esterwyn)

- Dalry (Tempiaca, Tarrin, Orton, Vertmere, Morpond, Courtlyn, Elflake, Bridgemarsh, Orbourne)

- Norbury (Greylyn, Deerston, Foxview, Esterdell, Ostcrest, Courtwald, Dorlake, Byrock, Faircliff)

- Kincardine (Esteredge, Dovelirt, Nolden, Durlan, Fardedo, Liros, Pemarlin)

- Mossley (Tyrialia, Rochelle, Dizier, Briancon, Plessis, Saran, Hautmont, Aignan, Robinson, Montmagny, MontBrie)

- Guthram (Cirrane, Soyaux, Haubourdin, Parthenay, Audemer, Gravigny)

Les comtés de Blencalgo sont :

- Limesvilles (Tempiaca, Chevigny, Harnes, Bonneuil, Saverne, Tarascon, Montargis, Longwy, Haubourdin)

- Wimborne (Laon, Férus, Migennes, Brieuc, Brignais, Fosses, Limeil, Brevannes, Tholon)

- Glanchester (Vallons, Colmar, Gennevilliers, Vendôme, Chateaubriant, Lannoy, Torcy, Valreas, Vence, Beauvais)

Les Comtés de Rochdale sont :

- Warcester (Golita, Dole, Bailleul, Marolles, Bicetre, Claye, Biganos, Landiras)

- Azmarin (Véritas, Blois, Chablais, Arnouville, Longeville, Athis, Castelnau, Amilly)

Les compté de Sarton sont :

- Newsham (Fresnes, Bressuire, Courcouronnes, Toulouse, Chimilin, Grasse)

- Transmere (Clanton, Alliance, Ezerton, Hopevale, Glale, Tura, Alomont, Catanzaro, Slison, Alamos, Uvlirie)

- Carningsby (Ninaros, Cornwall, Siena, Avreah, Lourdes, Ginas)

- Kelna (Dothan, Echesa, Granada, Huesca, Luarca, Galena, Ockwood, Faunard)

- Calchester (Kherton, Noyon, Urivale, Compiegnes, Asino, Acedo, Belfort, Relay)

- Narthwich (Hutchinson, Darwin, Onapus, Ashburton, Clihross, Icralo, Mellila, Vracton, Alowood)

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DONS ET SPÉCIFICITÉS MAGIQUES - la lycanthropie

Le terme lycanthrope nous vient directement du grec λυκάνθρωπος / lykánthrôpos (de λύκος / lúkos, « loup », et ἄνθρωπος / ánthrôpos, « homme ») et désigne donc un être humain transformé en loup. Le terme loup-garou quant à lui est un terme attesté en ancien français sous la forme leus warous (« homme-loup ») au XIIe siècle, (de leus (« loup ») et de warous (formes normanno-picardes)) et également sous les formes altérées garwaf, garvalf, garval, eux-même issus du francique wariwulf ou werwolf (« homme-loup »), mot reconstitué d'après le moyen bas allemand warwulf de même sens. Le dialecte normand utilise d'ailleurs le terme de varou, d'un ancien normand probable warouf. Ce mot est un proche parent de l'anglais werewolf lui-même issu du vieil anglais wer (ou were) dérivant de l'indo-européen wiro (« homme » qui a donné vir en latin) et de wulf (« loup » en vieil anglais). Au XIIe siècle, on note aussi une forme Leul garoul.

ORIGINES ET DESCRIPTION

Le débat sur l'origine des lycanthropes dure depuis des centaines d'années et voit s'affronter des théories très diverses qui impliquent à la fois des théologiens, des anthropologues, des enquêteurs, des médecins, des occultistes, des mages, et des magizoologistes. Tout ce que l'on sait, c'est que les premiers loups-garous sont originaires d'Europe du Nord.

La lycanthropie est considérée comme une maladie. Une unité spéciale de guérisseurs et de chercheurs à Sainte Mangoute tentent aujourd'hui encore de trouver un remède à cette pathologie, sans succès. A l'heure actuelle, la potion la plus efficace est la potion Tue-Loup, inventée assez récemment par Damoclès Belby, et permet seulement de soulager les plus douloureux symptômes. Cette potion doit être prise 1 semaine avant la pleine lune par l'infecté. Certes elle n'annule pas la transformation, mais elle permet au loup-garou de garder une certaine lucidité, le rendant conscient de ses gestes et de ses actes. Cela lui permet, entre autre, de pouvoir se contrôler un minimum.

La lycanthropie n'est pas héréditaire (on sait que les enfants de loup-garou et/ou de louve-garou ne sont pas porteurs du gène) et se transmet uniquement par morsure, l'infection se faisant au moment où la salive du loup-garou entre en contact avec le sang de sa victime. N'importe quel humain peut être contaminé, qu'il soit sorcier ou moldu, bien qu'un moldu aura plutôt tendance à succomber à ses blessures. Un mélange de poudre d'argent et de dictame sur une morsure de loup-garou peut fermer la blessure et éviter à la victime de mourir par hémorragie, même si cela n'empêche pas pour autant la personne de devenir un lycanthrope.

L'humain ainsi mordu subit une métamorphose forcée en loup-garou lors des nuits de pleine lune. Cette transformation est extrêmement douloureuse et se détecte par une pâleur intense du visage et quelques soucis de santé peu de temps avant la pleine lune. Sous sa forme de loup-garou, un lycanthrope perd toute notion du bien et du mal s'il n'a pas prit la potion tue-loup et n'est plus guidé que par son instinct meurtrier, ce qui en fait une créature particulièrement dangereuse pour tout humain passant à sa portée. La créature retrouvera son apparence humaine lorsque la pleine lune sera finie, en conservant les souvenirs de ce qu'elle a fait sous sa forme animale.

Il est extrêmement rare qu'un loup-garou mâle et un loup-garou femelle se croisent au cours d'une nuit de pleine lune et décident de se reproduire. Cela n'est officiellement jamais arrivé et personne donc n'est en mesure de dire si une reproduction est possible ou non entre humains infectés.

APPARENCE ET COMPORTEMENT

Contrairement à certaines représentations, le loup-garou une fois transformé conserve une apparence humanoïde. Ses membres s'étirent, son visage se métamorphose pour voir apparaître un museau et des dents pointues, son corps se couvre de poils et des griffes acérées viennent parsemer ses mains et ses pieds. Il se déplace principalement sur ses deux pattes arrières, sauf lorsqu'il se met en plein course, où il s'aide de ses pattes avant.

Là où le loup normal préfère chasser d'autres animaux plutôt que des humains, le loup-garou lui n'attaquera pas forcément ses congénères magiques mais focalisera volontiers sont attention sur le premier humain qui passe.

CLASSIFICATION ET REGISTRES MINISTÉRIEL

Afin de tenter de contrôler et de protéger humains et loups-garous, le Ministère de la Magie créera plusieurs unités et sections au cours des années.

En 1637, il instaura le Code de Conduite des Loups-Garous dans le but de recenser les loups-garous et les faire s'engager solennellement à ne pas attaquer autrui et à s'enfermer une fois par mois, lors de la pleine lune, afin de ne pas attaquer leur entourage. Aucun loup-garou n'accepta de signer ce code pour ne pas révéler au grand jour sa condition, par crainte d'être rejeté de la société.

En 1947, le Registre des loups-garous est établi par Norbert Dragonneau, qui est confronté au même problème : les loups-garous, trop honteux et effrayés à l'idée d'être rejetés de la société, gardent le silence. Quelques-uns acceptent tout de même de s'ajouter à la liste, mais celle-ci reste très incomplète pendant de nombreuses années.

Quelques temps plus tard, l'Unité de Capture des loups-garous fut également créée afin de capturer les loups-garous les plus dangereux ainsi que le Bureau d'assistance sociale aux loups-garous ayant pour but d'aider les lycans discriminés à cause de leur maladie.

Au fil des années, le Département transfèrera à plusieurs reprises le cas des loups-garous à la Section des Créatures puis à celle des Êtres Vivants et vice-versa, personne ne pouvant s'accorder à dire si un loup-garou doit être considéré comme un être humain ou un animal. La décision fut finalement prise de placer le Registre des loups-garous ainsi que l'Unité de Capture dans la Section des Créatures et le Bureau d'assistance sociale dans la Section des Êtres Vivants. Mais là encore, aucun loup-garou n'osa faire appel à ces services par peur de la réaction de son entourage. Inutilisée, cette structure est finalement quasiment abandonnée.

Dans la classification du Ministère, le loup-garou se trouver au dernier stade ; XXXXX  : Connu pour être un tueur de sorcier / Impossible à dresser ou à domestiquer, au même titre que les dragons, basilics ou acromentules.

EN SOCIÉTÉ

Pendant longtemps, la communauté magique a éprouvé un certain dégoût et une certaine crainte envers leurs semblables atteints de lycanthropie, semblant penser que les lycanthropes représentaient un danger même lorsqu'il étaient sous forme humaine, comme l'avait supposé Emerett Picardy dans son livre La Lycanthropie est un crime : pourquoi les loups-garous ne méritent pas de vivre. Il a été très difficile pour les lycanthropes de trouver un emploi au sein de la communauté magique, notamment depuis l'écriture de la législation antiloups-garous par Dolores Ombrage en 1993. Ce rejet par la société a fait que les sorciers atteints de cette maladie vivaient souvent dans la pauvreté, certains allant même jusqu'à s'exiler pour vivre au sein de communautés exclusivement lycanes.

Aujourd'hui, les mentalités ont un peu évoluées mais beaucoup de sorciers infectés taisent encore leur pathologie par peur d'être jugés et/ou rejetés. Le Département de Contrôle et de Régulation des Créatures Magiques tente toujours de tenir un registre le plus précis possible et une section spéciale a été créée à l'hôpital Sainte Mangouste pour accueillir les lycans blessés ou désireux d'avoir de l'aide durant les quelques jours avant/pendant/après la pleine lune.

INTERACTION AVEC LES AUTRES SPÉCIFICITÉS

LOUP-GAROU vs ANIMAGUS : Aucune interaction particulière. La personne atteinte de lycanthropie ayant l'odorat plus développé que la moyenne, elle peut cependant être beaucoup réceptive à l'odeur que dégage les animagus en fonction de leur animal et ressentir un trouble par rapport à cela - comme par exemple, être dérangé par une odeur de gibier ou apaisé par l'odeur d'un animal de type canin. Si un.e animagus et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant ne possèderait aucune de ces caractéristiques. Aucune des deux spécificités n'est héréditaire. En revanche, si un.e animagus se fait mordre par un loup-garou, sa vie se trouve fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes des deux animaux entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire de l'animagus. Dans le meilleur des cas, l'un ou l'autre des deux ADN réussirait à prendre l'ascendant ; le sorcier ou la sorcière animagus aurait donc 50% de chance de rester un.e animagus et 50% d'être contaminé.e par le gène de lycanthropie sans aucune chance de pouvoir redevenir un animagus un jour. Dans le pire des cas, l'animagus pourrait succomber de cette morsure si aucun des ADN ne réussissait à battre l'autre.

LOUP-GAROU vs MÉTAMORPHOMAGE : Aucune interaction spécifique. Si un.e métamorphomage et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant aurait 50% de chance d'être porteur du gène de métamorphomage. Le don de loup-garou n'est pas héréditaire.  En revanche, si un.e métamorphomage se fait mordre par un.e loup-garou, sa vie est fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes de loup-garou et l'ADN du ou de la métamorphomage entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire de la personne mordue. Dans le meilleur des cas, le ou la métamorphomage est transformé.e en loup-garou et perd son don de transformation. Dans le pire des cas, il ou elle pourrait succomber à cette morsure.

LOUP-GAROU vs LÉGILIMENS : Aucune interaction spécifique. Les loups-garous n'ont aucune résistances spécifiques aux légilimens et ils ont un esprit complètement libre et ouvert face aux légilimens. Si un.e légilimens et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant aurait 50% de chance d'être porteur du don de légilimancie si et uniquement si le parent porteur est un.e légilimens de naissance. Le don de loup-garou n'est pas héréditaire.  En revanche, si un.e légilimens se fait mordre par un.e loup-garou, sa vie est fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes de loup-garou entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire du légilimens. Dans le meilleur des cas, le ou la légilimens est transformé.e en loup-garou et perd son don de légilimancie. Dans le pire des cas, il ou elle pourrait succomber à cette morsure.

LOUP-GAROU vs OCCLUMENS : Aucune interaction particulière. Si un.e occlumens et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant ne possèderait aucune de ces caractéristiques. Aucune des deux spécificités n'est héréditaire. En revanche, si un.e occlumens se fait mordre par un loup-garou, sa vie se trouve fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes du loup-garou entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire de l'occlumens. Dans le meilleur des cas, le sorcier ou la sorcière occlumens aurait 50% de chance de rester un.e occlumens et 50% d'être contaminé.e par le gène de lycanthropie sans aucune chance de pouvoir redevenir un occlumens un jour. Dans le pire des cas, l'occlumens pourrait succomber de cette morsure.

LOUP-GAROU vs VOYANT : Il faut qu'un.e occlumens soit au top de sa forme et de santé mentale pour être capable de brouiller les visions d'un.e voyant.e. Si l'occumens est assez puissant.e et surtout que rien ne le déconcentre, alors le.la voyant.e sera incapable d'avoir des visions de ces individus. Cela ne veut pas dire qu'ils sont capables de les reconnaître ; ils n'auront simplement jamais de visions d'eux. Si un.e occlumens et un.e voyant.e venaient à s'accoupler, l'enfant aurait 50% de chance d'avoir le 3ème oeil. Le don d'Occlumancie n'est pas héréditaire.

LOUP-GAROU vs DEMI-VELANE : Aucune interaction. La personne atteinte de lycanthropie n'a aucun pouvoir sur le demi-vélane et elle est n'a pas de résistance contre son charme. La personne atteinte de lycanthropie ayant l'odorat plus développé que la moyenne, elle peut cependant être beaucoup réceptive à l'odeur que dégage les demi-vélane et ressentir une attirance par rapport à ça. Cependant, les 3 jours précédents la pleine lune ainsi que les 3 jours suivants, le.a lycanthrope se voit assez affaibli et devient donc bien moins résistant.e à l'envoûtement durant cette petite semaine. Si un.e descendant.e de vélane et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant aurait des chances d'être porteur du gène de vélane. Le gène de loup-garou n'est pas héréditaire. En revanche, si un.e demi-vélane se fait mordre par un loup-garou, sa vie est fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes des deux créatures entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire du demi-vélane. Dans le meilleur des cas, l'un ou l'autre des deux ADN réussit à prendre l'ascendant ; le ou la demi-vélane aurait donc 50% de chance de rester un.e descendant.e de vélane et 50% d'être contaminé.e par le gène de lycanthropie. Dans le pire des cas, le ou la demi-vélane pourrait succomber de cette morsure si aucun des ADN ne réussissait à battre l'autre.

LOUP-GAROU vs DEMI-SIRENE : Aucune interaction. Si un.e descendant.e de sirène et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant aurait des chances d'être porteur du gène de sirène. Le gène de loup-garou n'est pas héréditaire. En revanche, si un.e demi-sirène se fait mordre par un loup-garou, sa vie est fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes des deux créatures entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire du demi-sirène. Dans le meilleur des cas, l'un ou l'autre des deux ADN réussit à prendre l'ascendant ; le ou la demi-sirène aurait donc 50% de chance de rester un.e descendant.e de sirène et 50% d'être contaminé.e par le gène de lycanthropie. Dans le pire des cas, le ou la demi-sirène pourrait succomber de cette morsure si aucun des ADN ne réussissait à battre l'autre.

LOUP-GAROU vs LOUP-GAROU : Les loups-garous se reconnaissent facilement entre eux. Il y a cette odeur, cette aura, cette sensation qui fait que. S'ils font parti de la même meute, aucun problème, s'ils viennent d'un clan différent en revanche, il y a de fortes chances qu'ils ne s'apprécient pas. Sous leurs formes humaines, ils pourraient se provoquer quitte à prendre le risque de laisser leurs natures canines prendre un peu le dessus. Sous leurs forme de loup-garou, ils pourraient se battre toute la nuit durant jusqu'à ce qu'un des deux en sorte vainqueur... Si deux loups-garous venaient à s'accoupler, l'enfant n'hériterait pas de la spécificité, le gène de loup-garou n'étant pas héréditaire.

LOUP-GAROU vs VAMPIRE : Aucune interaction particulière. Les vampires et les loups-garous ayant l'odorat bien plus développé que la moyenne, ils peuvent sans problème se sentir et se reconnaitre ; le loup-garou dégageant une forte odeur de chien pour le vampire et le vampire dégageant l'odeur de la mort pour le loup-garou. Ennemis naturels depuis la nuit des temps, ils ne s'apprécient pas vraiment. Un.e vampire et un.e loup-garou ne peuvent pas s'accoupler, le ou la vampire n'étant cliniquement ni biologiquement vivant. Si un.e vampire se fait mordre par un loup-garou, rien ne se passe, mise à part que le ou la vampire risquerait d'être salement amoché.e selon l'ampleur de la morsure. Un.e vampire étant décédé.e, rien ne peut pénétrer ni contaminer son système sanguin. Un.e vampire est destiné.e à rester tel quel jusqu'à la nuit des temps ou jusqu'à ce qu'iel soit tué.e. En revanche, si un.e loup-garou se fait mordre par un vampire, dans le but d'une vampirisation, les gènes du vampire prendrait l'ascendant, tuant les gènes de l'animal. Le loup-garou perdrait donc son don au profit de celui de vampire. Si le loup-garou se fait mordre sans entamer le processus de transformation en vampire, il ou elle reste un.e lycanthrope.

LOUP-GAROU vs FOURCHELANG : Aucune interaction particulière. Si un.e fourchelang et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant aurait 20% de chance d'hériter de la faculté de parler aux serpents. Si un.e fourchelang se fait mordre par un loup-garou, sa vie se trouve fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes du loup-garou entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire du fourchelang. Dans le meilleur des cas, le sorcier ou la sorcière fourchelang aurait 50% de chance conserver sa faculté et 50% d'être contaminé.e par le gène de lycanthropie sans aucune chance de pouvoir réapprendre le Fourchelang un jour. Dans le pire des cas, iel pourrait succomber de cette morsure.

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Guest Post from John Martin Rare Book Room!

At the Hardin Library of Health Sciences

LOUIS, ANTOINE (1723-1792). Dissertation sur la question--comment se fait la transmission des maladies héréditaires? [Dissertation on the question--how are hereditary diseases transmitted?] and Observation et remarques sur les effets du virus cancéreux [Observation and remarks on the effects of the cancer virus], Printed in Paris at Chez Delaguette, 1749. 17 cm tall.

This month we highlight a book (but two works!) by the 18th-century French surgeon, Antoine Louis, who helped change the perception of surgeons in the medical community. We touch on his works on hereditary diseases and cancer, his little-known connection to the French Revolution and the Reign of Terror, and his role in helping to create the modern surgical profession.

Louis was born to a military surgeon family. His father was a surgeon-major, the senior surgeon of a regiment, at a military hospital. Louis apprenticed under his father and by 1743 had joined another regiment as a surgeon himself. He soon went to Paris, though, to further his education at the Salpêtrière hospital, which you may remember from such JMRBR newsletters as "Volume 2, Issue 4." In 1750 he was appointed professor of physiology, holding that position for 40 years.

Louis was at the head of a movement to push back against the negative perception of surgeons driven by physicians. He wrote often, and effectively, to argue for equal status for surgeons. For centuries surgeons were thought of by physicians as, at best, less educated technicians and, at worst, uneducated boors who would cut anything for money.

Although eventually a separate discipline with its own schools, societies, and formal training, surgery in Europe had its roots in the barber-surgeon tradition. Often employed in the military, barber-surgeons used their tools for surgical and dental procedures as well as for cutting hair.

The 16th-century predecessor of Louis, Ambroise Paré, helped lay the groundwork for the modern evolution of surgery into a medical specialty. He challenged surgical dogma at the time and wrote many works, always in French as he did not know Latin, describing his new techniques and inventions.

Scottish surgeon John Hunter, a contemporary of Louis, established the empirical foundations of modern surgery. Echoing a common theme among early modern medical pioneers, he rejected the status quo and sought to understand surgical knowledge from the ground up. He based his conclusions on his own observations, experiences, and experiments. With his skill as both an experimentalist and writer, Hunter nearly singlehandedly set surgery on the path to its modern place in medicine.

By the 19th century, barber-surgeons ceased to exist and surgeons were well-trained doctors who chose surgery as a specialization.

Louis was not afraid to put his money where his mouth was. Upon the completion of his stint at Salpêtrière, he could have slid right into a position at the college of Surgery, but instead, he wrote and publicly defended his thesis, Positiones anatomicae et chirurgicae(1749). Both of which he accomplished in Latin, thereby demonstrating that surgeons were as liberally educated as their physician colleagues.

While also performing surgeries, writing, and maintaining a busy administrative calendar, Louis found time to invent and improve surgical instruments. His renown eventually led to an association with the most infamous period in French history. A physician opposed to capital punishment petitioned the National Assembly (formed shortly after the French Revolution) to advocate for a more "humane" way to execute criminals.

This would be accomplished by using a machine designed to quickly decapitate them. The Assembly eventually petitioned Louis to design and build it. Originally referred to as the Louisette, it eventually adopted the name synonymous with the Reign of Terror - the Guillotine, named after the physician who originally proposed its use, Joseph-Ignace Guillotin.

Louis wrote and published throughout his life, including several biographies of other surgeons, Encyclopédie entries, and pioneering works on medical jurisprudence. Two boxes of unpublished works were found while cataloging his belongings after his death. The books highlighted here are two of his earlier publications. Observation et remarques sur les effets du virus cancéreux is an interesting piece on cancerous growths and remedies, in which Louis refers to cancer as a virus. We now know of several viruses that can lead to cancer.

Our copy is an adorable little book with beautiful marbled endpapers, a closeup of which you can see above. The contemporary sheepskin cover shows that the book has lived a busy life. It is a deep, rich brown color with several gilt flowers along the spine. The paper is in excellent condition, showing few signs of age or damage.

#medical history #medicine #surgical #french revolution #university of iowa #rare books #jmrbr #hardin library #libraries #antoine louis

[transparentgentlemenmarker]

Dans une ferme du Michigan, des chèvres curieuses s'approchent d'une tondeuse à gazon mais sont surprises par le bruit quelle émet au démarrage. Apeurées, elles prennent la fuite mais se figent et s'effondrent. Cette tétanie est due à une maladie causée par un trouble génétique héréditaire, la myotonie congénitale

August 4 2022

#goat #chèvre #vidéo #animaux #animals

[lilias42]

J'ai fais la démo d'Octopath II (c'est trop court 3 heures !!!) et j'ai adopté Castti, vous ne pouvez pas m'en empêcher. Elle est juste tellement forte ! Et tellement gentille ! Genre... elle aurait pu les laisser tomber après tout ce qu'ils lui ont dit mais non ! Elle a continué à les aider ! J'ai juste envie de dire "Vas-y Castti, on croie en toi ! Tu peux le faire !" (et elle a la capacité à se soigner et soigner les autres en combat avec une bonne défense, ça aide pour que je l'adore)

Pour le moment, best meuf !

(et nouvelle image de profil après Ophilia et Byleth ! [j'aime les apothicaire / prêtre / perso avec un énorme coeur en or dans la main et qui arrive à s'en sortir quand même sans que son grand coeur ne l'handicape - pas trop en tout cas -, je trouve que c'est un des styles d'histoire qui donne le plus d'espoir sur le fait qu'on peut s'en sortir en étant gentil sans se faire écraser])

Et sinon... [zone de DIVULGACHAGE IMMINENT !!!]

Hikari, franchement, c'est complètement Dimitri ? (avec le sprite et le type de combat de Félix vu que c'est un épéiste [mais aussi un lancier vu que c'est guerrier donc là aussi, c'est Dimitri !])

Il aime son peuple et voies les roturiers comme ses égaux et amis.

Il s'entraine sans cesse.

Il veut devenir roi pour protéger son peuple et éviter de bain de sang.

Il tient à ses amis et pense beaucoup à eux, même morts. Il dit que son épée est celle de ses camarades morts (en plus sain pour sa santé mentale quand même).

Mais il se fait chasser de son trône, après s'être éloigné de ses amis / soutiens de toujours, la mort de son père et il doit fuir pour sauver sa vie.

Il arrive à s'enfuir grâce à un allié fidèle de grande taille et très fort dont on ignore le sort après sa fuite.

Et enfin, il a une voix dans sa tête qui veut le pousser à être plus violent et à achever ses ennemis quand il les épargne (même si ça a plutôt l'air d'être une sorte de malédiction mais, ça pourrait aussi être une maladie héréditaire vu que sa lignée est décrite comme "maudite").

C'est Dimitri.

Et je l'adore aussi en Hikari !!! C'est juste un des meilleurs princes du monde et quelqu'un de vraiment gentil (même si contrairement à Dimitri, il n'hésite pas quand il faut graisser une patte pour récupérer des infos utiles). Je veux dire... quand son père lui demande ce qu'est son pays et ses habitants pour lui, il dit que ce sont des amis ! J'ai juste fondu en l'entendant dire ça ! J'ai hâte de voir ce que l'histoire va faire avec la voix dans sa tête et les conséquences, s'il va arriver à leur résister ou s'il va craquer pendant un temps, surtout vu que sa compétence spécial quand il a accumulé assez d'énergie est littéralement "libérer son côté obscure, ce qui permet de frapper plus fort avec de gros dégâts bien utile". Je sens qu'il va bien se battre avec en tout cas !

D'ailleurs, c'est marrant qu'il a comme ennemi son demi-frère habillé tout en rouge, avec une armure lourde, de la fourrure blanche attaché à son casque qui fait comme des cheveux blancs et hirsute, armé d'une énorme épée, qui voie son pays et ses habitants comme une source de pouvoir, qui veut continuer à étendre son empire par la violence et en se fichant de tout mettre à feu et à sang, et incendie sa propre capitale afin d'éviter les révoltes des gens fidèles à son demi-frère Hikari. Le tout en déclarant haut et fort que le faible doit être écraser par le fort ou quelque chose dans ce genre.

Huuuuummmmm...

Ouais, c'est complètement Dimitri en fait avec une Delagarde qui s'assume dans sa monstruosité.

J'ai encore plus hâte de l'exploser dans les grandes largeurs et de faire revenir Hikari en grande forme chez lui pour récupérer son trône !!!

En bref : C'est trop cool Octopath Traveler II ! Même le système de combat que j'adorais de base est encore mieux que dans le premier jeu et est encore plus optimisé et efficace ! (j'adore le coup de la jauge qui se remplit avec les coups ou les failles, puis qui s'active quand on appuie sur X, ça marche super bien avec Castti et les compétences spéciales d'Hikari sont supers pratiques !) J'ai trop hâte d'y jouer !!! C'est quand que ça sort ?!

C'est trop long... surtout que je ne fais pas d'autres chemins vu que je veux les découvrir dans le jeu de base et conserver cette sauvegarde (en plus, je n'aime pas beaucoup refaire deux fois la même histoire de manière trop rapproché) Enfin bon, on attendra bien !

Donc, curieuse très contente et enthousiaste qui saute de joie de pouvoir rejouer à Octopath !

(elle, c'est Aura, mon OC / vieux self-insert / perso de coeur car c'est le premier que j'ai créé / commentatrice de tout et n'importe quoi / perso passe partout qui peut tout faire... et ce qui se rapprochera le plus d'un autoportrait qui apparaitra ici, car elle ne me ressemble pas du tout, que ce soit en caractère [quand elle en a un défini] ou en apparence. Si elle apparait dans un billet, c'est qu'elle joue mes propres émotions sauf mention contraire)

#octopath traveler 2 #avis de curieuse #j'ai trop hâte !!! #et le côté Hikari = Dimitri -plus ou moins- m'a donné envie de faire un billet pour en parler #et j'adore Castti !!! #donc autant en parler en positif ! #j'ai un peu hésité à faire un billet pour parler de Pokémon écarlate vu que c'était une déception mais #je préfère faire un peu de positif en parlant de trucs que j'aime #qui sait ça fera plaisir à quelqu'un d'autre aussi ou lui donnera envie de jouer à un excellent jeu #alors bye le jeu qui donne le mal de mer -même si ça fait mal d'être déçue comme ça de ma série d'enfance- et coucou OT2 !!! #même si je continue à écrire en 3H #cet univers ne m'a toujours pas lâché

[yes-bernie-stuff]

Nos cellules, nos organes, selon un processus naturel, ont une certaine capacité à se régénérer. Cependant, cette capacité est plus ou moins rapide, et de toute façon, tend à diminuer avec l’âge. C’est ce que l’apôtre Paul décrit dans ce verset : « Notre homme extérieur se détruit » (2 Corinthiens 4:16).

La dégénérescence due à l’âge peut nous affecter tous, mais il est possible de la ralentir dans certains cas, par une hygiène de vie, en veillant sur son alimentation, en faisant un peu d’exercice, en gardant la foi, comme le rappelle Paul, dans ce passage biblique, lorsqu’il dit : « Nous ne perdons pas courage. Et lors même que notre homme extérieur se détruit, notre homme intérieur se renouvelle de jour en jour » (2 Corinthiens 4:16).

Cependant, il existe des maladies dégénératives qui se manifestent très tôt, dans la vie de certaines personnes, à cause de facteurs héréditaires ou d’un environnement nocif.

Lorsque quelqu’un est affecté, par l’une ou l’autre de ces maladies dégénératives et qu’il est encore relativement jeune, c’est un stress pour lui, et une douleur pour son entourage. 

Ce matin, nous voulons prier pour les personnes atteintes par l’une ou l’autre de ces maladies, mais également pour les familles qui vivent à leurs côtés.

« Seigneur, nous te prions pour les mamans, les papas, qui sont atteints d’une maladie dégénérative, et qui ont encore la charge de leurs enfants. Nous te demandons que tu leur accordes une force surnaturelle, et une paix miraculeuse pour continuer leur route. 

Nous te prions pour les parents de ceux qui ont une maladie dégénérative. Que tu les aides à accompagner paisiblement la personne malade. Qu’ils soient aidés et entourés pour tenir bon dans ces circonstances !

Que les malades soient conscients que la perte des capacités physiques n’est pas la perte des qualités morales et spirituelles. Qu’au contraire, ils développent les valeurs de foi et d’espérance qui béniront leur entourage ! Au nom de Jésus, amen ! »Avec amour, Paul

[valleedequezacs]

Excellence en Élevage de Berger Australien: L'Approche de la Vallée de Quezacs

Nichée dans le pittoresque paysage de l'Aveyron, la Vallée de Quezacs se distingue par son approche professionnelle et passionnée de l’élevage de Berger Australiens in Aveyron. Reconnue pour son intégrité et son engagement envers l'excellence, notre élevage est la quintessence d’un dévouement sans compromis à la qualité et à la santé de nos chiens, faisant de nous une référence dans le monde du Berger Australien.

1. Priorité à la Santé et au Bien-être

Chez Vallée de Quezacs, la santé de nos Bergers Australiens est primordiale. Nous utilisons des pratiques d'élevage responsables et des protocoles vétérinaires avancés pour assurer la santé optimale de chaque chiot. Nos efforts incluent des vaccinations complètes, des bilans de santé réguliers et des tests génétiques pour détecter les maladies héréditaires, garantissant ainsi des chiots robustes et énergiques.

2. Une Éducation Basée sur le Respect et l’Amour

Nous croyons fermement que l'éducation commence dès les premiers jours de la vie d'un chiot. Nos méthodes d’éducation respectueuses encouragent le développement de chiots bien équilibrés et socialement adaptés. Chaque Elevage Berger Australien est élevé dans un environnement stimulant, riche en interactions et en apprentissages, favorisant leur croissance en tant que compagnons fidèles et affectueux.

3. Techniques d’Élevage Innovantes

L'innovation est au cœur de nos pratiques d'élevage. Nous adoptons les dernières avancées en matière de soins canins et de génétique pour améliorer constamment la lignée de nos Bergers Australiens. Cela comprend l’utilisation de techniques modernes de reproduction et de sélection qui respectent et valorisent la pureté et les caractéristiques de la race.

4. Un Cadre Familial pour un Développement Harmonieux

Nos chiots grandissent dans un cadre familial, avec beaucoup d'espace pour explorer et jouer. Cet environnement aimant et sécurisé leur permet de développer naturellement leur personnalité et leurs compétences sociales, essentielles pour une intégration réussie dans leur nouveau foyer.

5. Support et Conseils Continus

L'adoption d’un Berger Australien chez Vallée de Quezacs marque le début d'une relation de long terme. Nous offrons un support continu à nos clients pour les aider à élever leur nouveau compagnon. Ce support inclut des conseils d'éducation, des recommandations nutritionnelles, et un suivi pour la santé tout au long de la vie du chien.

6. Un Engagement pour la Communauté et l'Environnement

Engagés non seulement envers nos chiens, nous le sommes aussi envers notre communauté et notre environnement. Nous participons activement à des événements locaux et soutenons des causes environnementales, reflétant notre philosophie globale de respect et de durabilité.

7. Accréditations et Reconnaissances

Notre élevage est non seulement reconnu localement mais aussi internationalement pour sa qualité et son respect des standards éthiques. Les accréditations que nous avons reçues témoignent de notre engagement et de notre professionnalisme dans l’élevage de Berger Australien.

En résumé, la Vallée de Quezacs est plus qu'un élevage; c'est un lieu où l'excellence en matière de soins, d'éducation et de bien-être animal est la norme. Nous invitons tous ceux qui sont intéressés par un Berger Australien à visiter notre site web Vallée de Quezacs pour découvrir comment nous pouvons vous aider à trouver le compagnon idéal.

#Berger australiens Aveyron #Elevage berger australien

[pier-luigi-bozzini]

SECONDE GUERRE MONDIALE, EXPÉRIMENTATION D'INSÉMINATION ARTIFICIELLE

Pendant la Seconde Guerre  mondiale, des expérimentation d'insémination artificielle ont été menées pour  dissiper les inquiétudes concernant la baisse du taux de natalité dans  plusieurs pays et la nécessité de maintenir une population forte, y compris  un nombre suffisant de soldats potentiels. Ces expériences se sont  principalement concentrées sur le développement de techniques d'insémination  artificielle dans le but d'augmenter le taux de natalité d'individus en bonne  santé et en bonne forme physique.

 Un aspect important de ces  expérimentation était la conservation du sperme. Les chercheurs ont travaillé  sur des méthodes d'obtention, de stockage et de transport des spermatozoïdes  afin d'assurer leur viabilité et leur efficacité pour l'insémination artificielle.  Ces recherches ont contribué au développement des techniques de banque de  sperme, qui sont devenues un outil important dans le traitement de la  fertilité et la médecine de la reproduction après la guerre.

 La sélection des donneurs était un  autre élément important de ces expérimentation. Les scientifiques et les  médecins sélectionnaient soigneusement les donneurs qui étaient considérés  comme en bonne forme physique, intelligents et exempts de maladies héréditaires.  L'idée était d'améliorer la qualité génétique de la progéniture, et ce  processus de sélection a jeté les bases des progrès ultérieurs dans le  dépistage et la sélection des donneurs de sperme dans le domaine de la  procréation assistée.

 De plus, ces expériences ont  conduit au développement de traitements de fertilité et de technologies de  procréation assistée (ART), qui sont encore utilisés aujourd'hui. Les  chercheurs ont examiné diverses méthodes pour améliorer la fertilité chez les  hommes et les femmes, y compris les traitements hormonaux et les procédures  d'insémination artificielle. Ces découvertes ont ouvert la voie aux  traitements modernes de l'infertilité tels que la fécondation in vitro (FIV)  et l'insémination intra-utérine (IIU).

 Cependant, il est important de  reconnaître les préoccupations éthiques entourant ces expériences. Dans de  nombreux cas, les participants n'ont pas été suffisamment informés de la  nature des expériences ou ont donné leur consentement sous la contrainte.  Cela soulève d'importantes questions éthiques sur la façon de traiter les  personnes touchées.

 En résumé, les expérimentation sur  l'insémination artificielle pendant la Seconde Guerre mondiale constituaient  un aspect complexe et multiforme de la recherche sur la guerre. Non seulement  ils ont contribué aux progrès de la médecine de la reproduction et des  traitements de fertilité, mais ils soulignent également les dilemmes éthiques  associés à la recherche scientifique en temps de guerre. Ces expériences ont  joué un rôle important dans le façonnement du paysage de la médecine de la  reproduction, mais leurs implications éthiques restent l'objet de débats et  de réflexions.

 #PLB_ATROCITÉS2GUERREMONDIALE, LES  ATROCITÉS DE LA SECONDE GUERRE MONDIALE EST UNE CHRONIQUE DE LA SOUFFRANCE  HUMAINE

https://www.youtube.com/playlist?list=PLlGY5JKyfHGwJq0AQ8Q3OeIxaAvRVKkWB

 #SecondeGuerremondiale  #Inséminationartificielle #Médecinedelareproduction  #Recherchesurlafertilité #Conservationdusperme  #Sélectiondesdonateurs #Dilemmeséthiques  #Procréationmédicalementassistée #Expériencesscientifiques #PLB_ATROCITÉS2GUERREMONDIALE

#youtube

[greendaxcat]

Le teckel à poil lisse standard est petit, mais pas petit

C'est un chien de taille moyenne avec des pattes courtes. Les teckels adultes mesurent environ 35 cm et pèsent entre 9 et 12 kg. Il a un joli pelage droit et doux dans une grande variété de couleurs.

Les Allemands élevaient des teckels dès le XVe siècle. Cependant, des représentations de chiens ressemblant à des teckels se trouvent dans l'art égyptien et mexicain ancien. Les restes d'un chien similaire ont été trouvés avec les restes d'un navire en Italie datant du 1er siècle après JC. Le standard de race allemand a été établi en 1879 et le club de race a été créé en 1888. Les teckels sont arrivés en Grande-Bretagne avec le prince Albert et étaient populaires en Grande-Bretagne et en Amérique au XIXe siècle.

Ce chien peut être très indépendant et a besoin d'un entraînement doux, constant et patient. Une socialisation précoce est nécessaire pour adapter le teckel aux enfants, aux étrangers et aux autres animaux. Cette race est attachée à sa famille et généralement à un membre de la famille, mais avec des étrangers, elle peut être distante.

Le problème de santé le plus courant chez les teckels à poil lisse est lié à leur forme corporelle, ce qui les rend sujets aux problèmes de colonne vertébrale. Les maladies cardiaques sont également relativement courantes dans cette race. Comme beaucoup d'autres races, ils ont une prédisposition à diverses maladies oculaires héréditaires, de sorte que les chiens choisis pour le croisement doivent être examinés souvent.

#chien #àquatrepattes #duveteux #animauxdomestiques #joie #plaisir #faitsintéressants #greendax

[christophe76460]

PRIONS ENSEMBLE

PRIÈRE DU 15/04/2024

La prière fervente du juste est d'une grande efficacité !

Apocalypse 12:11 Ils l'ont vaincu à cause du sang de l'agneau et à cause de la parole de leur témoignage, et ils n'ont pas aimé leur vie jusqu'à craindre la mort.

1. Les combats de la sorcellerie derrière ma vie sont vaincus par le sang de Jésus-Christ de Nazareth.

2. Les combats de serpent derrière ma destinée sont vaincus au nom de Jésus-Christ de Nazareth.

3. Tout combat d'échecs répétés qui sévit dans mon existence est vaincu au nom de Jésus-Christ de Nazareth.

4. Tout combat de non accomplissement qui vise ma vie est vaincu au nom de Jésus-Christ de Nazareth.

5. Tout combat de maladies héréditaires derrière moi est vaincu au nom de Jésus-Christ de Nazareth.

6. Tout combat de douleurs et de souffrances contre ma vie est vaincu au nom de Jésus-Christ de Nazareth.

7. Seigneur ! Par le sang de Jésus-Christ de Nazareth, délivre moi de tout combat spirituel au nom de Jésus-Christ de Nazareth.

Amen !

_AVRIL, MA SAISON DE VICTOIRES PAR LE SANG DE JÉSUS-CHRIST !_

[drhouse-medecine-interne]

Pathologie relativement méconnue, l’albinisme touche environ une personne sur 20 000 en Europe et en Amérique du Sud selon les estimations des professionnels de la santé. A quoi elle est du cette maladie ?  Comment reconnaître un albinos ? Quelle prise en charge ? Le point avec le Dr.Khadija Moussayer, spécialiste en médecine interne et en gériatrie et présidente de l’Association marocaine des maladies auto-immunes et systémiques (AMMAIS) .

« C’est une maladie héréditaire rare caractérisée par une absence ou une insuffisance de production de mélanine, un pigment que l’on retrouve dans la peau, les cheveux et les yeux », explique la spécialiste en médecine interne et en gériatrie.

D’après le Dr.Khadija Moussayer , « les personnes atteintes d’albinisme sont extrêmement vulnérables au soleil et ainsi au cancer de la peau. Néanmoins, ce cancer est hautement évitable lorsque des mesures efficaces de protection sont prises comprenant écran solaire, des lunettes de soleil et à des vêtements de protection contre le soleil. Par ailleurs, la maladie peut causer une perte de vision, une désaxation (strabisme) et des mouvements involontaires des yeux (nystagmus) ».

[gulshanwhydonate]

Aidez Les Enfants Atteints De La Maladie SMA - Traitement De Collecte De Fonds

L’amyotrophie spinale (SMA), également appelée amyotrophie spinale, est une maladie musculaire héréditaire qui survient généralement chez les enfants très jeunes. Dans la maladie SMA, le contrôle musculaire est altéré. Il s’agit de la cause génétique la plus fréquente du décès infantile : environ 600 enfants naissent chaque année en Europe avec la SMA, une maladie rare qui affecte la fonction musculaire, y compris la respiration, la déglutition et le mouvement.

La forme la plus grave de SMA, de type 1, touche environ la moitié des enfants atteints : les premiers signes sont visibles à la naissance ou dans les premiers mois qui suivent la naissance. La recherche a fait de grands progrès. En particulier, le médicament de thérapie génique Zolgensma a montré d’importants résultats dans le traitement de la SMA. Il s’agit du médicament le plus cher au monde : le traitement coûte plus de 2 millions d’euros.

Crowdfunding Contre La Maladie SMA

Zolgensma est un traitement de thérapie génique unique destiné aux enfants de moins de deux ans atteints d’amyotrophie spinale (SMA). Pour un médicament aussi coûteux, il n’existe malheureusement pas de système d’assurance maladie. C’est pourquoi les patients ou les familles peuvent commencer à collecter des fonds par l’intermédiaire de plateformes de crowdfunding pour couvrir leurs factures de soins de santé. 

Grâce au crowdfunding, les patients ou les familles peuvent enregistrer leur cause et collecter des fonds auprès d’une foule mondiale. Bien sûr, ce n’est pas si facile, et il y a certaines choses à faire et à ne pas faire dans le domaine du crowdfunding. Cependant, c’est l’un des meilleurs moyens de collecter des fonds pour un traitement coûteux comme la SMA.

Veillez à créer une relation solide avec les donateurs en menant votre campagne avec rigueur et en remerciant vos donateurs pour leurs bons gestes.

Découvrez d’autres conseils utiles pour la collecte de fonds médicaux en lisant notre article –

Collecte de Fonds de Soins de Santé : Comment Collecter de l’argent pour les Frais Médicaux

400K

Donateurs

15K

Campagnes

5.5K

Les NGO

€15M

Donné

WhyDonate Fundraising Stories

Van-Tess-Tic – Aidez Notre Tess Avec Une Maladie Musculaire SMA

Tess est née en juin 2019. Le plus beau bébé, tous les accompagnements ! Dennie et Ilse sont les fiers parents de leur premier enfant. Tout à fait normal, vous penserez que tout va bien… Mais il y a quelques mois, ils ont soudainement reçu une terrible nouvelle : après plusieurs tests, Tess a été diagnostiquée avec une maladie musculaire appelée SMA de type 2. Une maladie musculaire grave qui se manifeste chez les enfants entre six et dix-huit mois. Les enfants apprennent toujours à s’asseoir, mais pas à se tenir debout ou à marcher de façon autonome.

Comment voulons-nous y parvenir ? Nous avons déjà toutes sortes de plans, comme un événement de spinning (dès que le temps est permis et autorisé), un financement participatif, une vente aux enchères – tout ce à quoi nous pouvons penser pour offrir à notre petite fille et à ses parents une vie moins anxieuse. Voulez-vous nous aider?

WhyDonate Fundraising Stories

Faites Un Don Pour Le Bébé Aruuzat Diagnostiqué Avec SMA

Aruuzat a reçu un diagnostic d’atrophie musculaire spinale (SMA) de type 1. Il s’agit d’une maladie neuromusculaire rare qui entraîne la perte de motoneurones et une perte musculaire progressive. Pour avoir un avenir meilleur, Aruuzat doit recevoir une thérapie génique appelée Zolgensma ! L’approbation Zolgensma ne couvre que les enfants de moins de 2 ans ou 30 livres. Aruuzat a 19 mois. C’est un combat contre le temps. Votre don est très apprécié !

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Aidez Celinka Avec La Thérapie Génique Et La Réhabilitation Pour La SMA De Type 1

Celinka est née en 2020. Elle est née apparemment en bonne santé, elle a donc été rapidement sortie de l’hôpital. Les parents pensaient que la meilleure période de leur vie avait commencé ! Malheureusement, après quelques semaines, ils ont remarqué que quelque chose de troublant se passait avec leur fille. Elle ne pouvait pas lever les pieds. Elle n’agitait pas ses mains comme les autres bébés. Après de nombreuses consultations médicales, de nombreuses hypothèses ont émergé, mais le scénario du pire a finalement été confirmé. La jeune fille souffre de SMA de type I. Grâce à de nombreux dons, Celinka participe à la thérapie génique. Il est nécessaire de poursuivre la rééducation intensive. Il s’agit d’une dépense colossale dont la prise en charge est hors de portée financière des parents. La réhabilitation est un effort énorme, mais elle produit des résultats visibles. Aiderez-vous aussi?

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LA PUISSANCE DES GENIE ET MES RITUEL ET MES TRAVAUX SACRE Contactez moi WhatsApp [phone] je faire des envoi par DHL courrier express livraisons pour ceux d'extérieur et envoi par poste Je suis un grand marabout féticheurs très puissant et rapide et fort ces moi cosme héréditaire de mon père très puissant et rapide , je guéri toutes les maladies de la vie en 7 jour minimum Je guéri les sous meut (e) Je guéri les fou et les folle Je guéri les aveugles Je guéri les plaît sur les corps rituelle très efficace CONTRE BALLE Pistolet porte monnaie magique ou sac magique ; valise magique ; Canarie magique ; serpents mystique, signé pacte avec diable rien que multiplicateur d'argent. Ton mari est en prison ou ta femmes est en prison je faire sortie ça dans 3 joue minimum voici un peux ce que je fais comme travaille de rituels: Rituel pour devenir attirant(e) Rituel pour reprendre avec son ex Rituel pour en finir avec l'infidélité Rituel pour stopper la jalousie. Rituel pour éloigner les rivales (ou rivaux) Rituel contre la jalousie matérielle Rituel pour stopper la malchance Rituel pour attirer l'argent Rituel pour réussir son avenir amoureux Si vous, voulez vous faire aimer ou si votre ami vous a quitté je peux le ou la faire revenir dans 7 jours minimum. Il, elle va courir derrière vous comme un chien derrière son maître. Amour durable. chance aux jeux, fidélité, Impuissance ,maladie inconnue, même cas désespérés. , travail Efficace et rapide. Résultats 100% garantie Dogboli Cosme

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La dépression

Si nous nous sentons tous tristes, moroses ou déprimés de temps à autre, certaines personnes éprouvent ces sentiments de manière intense, pendant de longues périodes (des semaines, des mois, voire des années) et parfois sans raison apparente. La dépression est plus qu'une simple déprime : - C'est une maladie grave qui a un impact sur la santé physique et mentale.

La dépression fréquente

Au cours d'une année, environ un million de personnes en Australie souffrent de dépression. Une femme sur six et un homme sur huit souffriront de dépression à un moment ou à un autre de leur vie. La bonne nouvelle, c'est que la dépression peut être soignée et qu'il existe des traitements efficaces. Plus tôt une personne souffrant de dépression cherche de l'aide, plus vite elle peut se rétablir.

Symptômes de la dépression

La dépression affecte la façon dont les gens pensent, ressentent et agissent. La dépression rend plus difficile la gestion du quotidien et interfère avec les études, le travail et les relations. Une personne peut être déprimée si, depuis plus de deux semaines, elle se sent triste, déprimée ou malheureuse la plupart du temps ou si elle a perdu tout intérêt ou plaisir dans la plupart de ses activités habituelles, et si elle a également ressenti plusieurs signes et symptômes dans au moins trois des catégories de la liste ci-dessous. Il est important de noter que tout le monde éprouve certains de ces symptômes de temps à autre et que cela ne signifie pas nécessairement qu'une personne est déprimée. De même, toutes les personnes souffrant de dépression ne présentent pas tous ces symptômes.

Sentiments causés par la dépression

Une personne souffrant de dépression peut se sentir: triste malheureuse malheureuse irritable accablée coupable frustré manque de confiance en soi indécis incapable de se concentrer déçu.

Pensées causées par la dépression

Une personne souffrant de dépression peut avoir des pensées telles que : Je suis un raté C'est ma faute Il ne m'arrive jamais rien de bon Je ne vaux rien Il n'y a rien de bon dans ma vie Les choses ne changeront jamais La vie ne vaut pas la peine d'être vécu Les gens seraient mieux sans moi.

Symptômes comportementaux de la dépression

Une personne souffrant de dépression peut: s'éloigner de sa famille proche et de ses amis cesser de sortir cesser ses activités agréables habituelles ne pas accomplir ses tâches au travail ou à l'école avoir recours à l'alcool et aux sédatifs.

Symptômes physiques de la dépression

Une personne souffrant de dépression peut éprouver les symptômes suivants: être constamment fatiguée se sentir malade et épuisée des maux de tête fréquents, des douleurs d'estomac ou musculaires des maux d'estomac ou des douleurs musculaires des problèmes de sommeil perte ou changement d'appétit une perte ou un gain de poids important.

Les causes de la dépression

Bien que la cause exacte de la dépression ne soit pas connue, un certain nombre d'éléments peuvent être associés à son développement. En général, la dépression ne résulte pas d'un événement unique, mais d'une combinaison de facteurs biologiques, psychologiques, sociaux et liés au mode de vie.

Facteurs personnels pouvant conduire à la dépression

Les facteurs personnels qui peuvent entraîner un risque de dépression sont les suivants : les antécédents familiaux - la dépression peut être héréditaire et certaines personnes présentent un risque génétique accru. Toutefois, cela ne signifie pas qu'une personne souffrira automatiquement de dépression si un parent ou un proche a souffert de cette maladie. la personnalité - certaines personnes peuvent être plus à risque en raison de leur personnalité, en particulier si elles ont tendance à s'inquiéter beaucoup, si elles ont une faible estime d'elles-mêmes, si elles sont perfectionnistes, si elles sont sensibles aux critiques personnelles ou si elles sont autocritiques et négatives. des problèmes de santé graves - ils peuvent déclencher une dépression de deux manières. Les maladies graves peuvent provoquer une dépression directement ou y contribuer par le stress et l'inquiétude qu'elles entraînent, en particulier si elles impliquent une gestion à long terme d'une maladie ou d'une douleur chronique. la consommation de drogues et d'alcool - peut à la fois conduire à la dépression et en résulter. De nombreuses personnes souffrant de dépression ont également des problèmes de drogue et d'alcool.

Événements de la vie et dépression

Les recherches suggèrent que des difficultés persistantes, telles que le chômage de longue durée, une relation abusive ou peu chaleureuse, un isolement ou une solitude de longue durée ou une exposition prolongée au stress au travail, peuvent augmenter le risque de dépression. Des événements de vie négatifs importants, tels que la perte d'un emploi, une séparation ou un divorce, ou le diagnostic d'une maladie grave, peuvent également déclencher une dépression, en particulier chez les personnes qui sont déjà à risque en raison de facteurs génétiques, de développement ou d'autres facteurs personnels.

Changements dans le cerveau

Bien que de nombreuses recherches aient été menées dans ce domaine complexe, nous ignorons encore beaucoup de choses. La dépression n'est pas simplement le résultat d'un déséquilibre chimique, par exemple parce qu'une personne a trop ou pas assez d'une substance chimique particulière dans le cerveau. Cependant, on pense que des perturbations dans les processus normaux de messagerie chimique entre les cellules nerveuses du cerveau contribuent à la dépression. Certains facteurs peuvent entraîner une régulation défectueuse de l'humeur dans le cerveau, notamment une vulnérabilité génétique : - des facteurs de stress importants dans la vie - la prise de médicaments, de drogues et d'alcool - certaines conditions médicales. La plupart des antidépresseurs modernes agissent sur les transmetteurs chimiques du cerveau, en particulier la sérotonine et la noradrénaline, qui relaient les messages entre les cellules du cerveau. On pense que c'est ainsi que les médicaments agissent sur la dépression. D'autres traitements médicaux, tels que la stimulation magnétique transcrânienne et l'électroconvulsivothérapie, peuvent parfois être recommandés aux personnes souffrant de dépression sévère qui ne se sont pas rétablies grâce à un changement de mode de vie, à un soutien social, à une thérapie psychologique et à des médicaments. Bien que ces traitements aient également un impact sur le processus de messagerie chimique du cerveau entre les cellules nerveuses, leurs modes d'action précis font encore l'objet de recherches.

Chercher de l'aide pour les symptômes de la dépression

La dépression n'est souvent pas reconnue et peut durer des mois, voire des années, si elle n'est pas traitée. Il est important de chercher de l'aide le plus tôt possible, car plus vite la personne est traitée, plus vite elle peut se rétablir. Une dépression non traitée peut avoir de nombreux effets négatifs sur la vie d'une personne, notamment de graves problèmes relationnels et familiaux, des difficultés à trouver et à conserver un emploi, ainsi que des problèmes de drogue et d'alcool. Il n'existe pas de méthode unique et éprouvée pour guérir d'une dépression. Cependant, il existe une gamme de traitements efficaces et de professionnels de la santé qui peuvent aider les personnes sur la voie de la guérison. Les personnes atteintes de dépression peuvent également faire beaucoup de choses pour elles-mêmes afin de se rétablir et de rester en bonne santé. L'important est de trouver le bon traitement et le bon professionnel de santé pour répondre aux besoins de la personne.

Types de dépression

Il existe différents types de dépression. Les symptômes de chacune d'entre elles peuvent aller d'un état relativement mineur à un état grave.

Dépression majeure

La dépression majeure, ou trouble dépressif majeur, est le terme technique utilisé par les professionnels de la santé et les chercheurs pour décrire le type de dépression le plus courant. D'autres termes sont parfois utilisés, tels que la dépression unipolaire ou la dépression clinique. La dépression peut être décrite comme légère, modérée ou sévère.

Mélancolie

La mélancolie est un terme plus ancien pour désigner la dépression et il est encore parfois utilisé pour décrire une forme plus grave de dépression ayant une forte base biologique, où de nombreux symptômes physiques de la dépression sont particulièrement évidents. Par exemple, l'un des principaux changements consiste à observer que la personne se déplace plus lentement ou que son sommeil et son appétit se modifient de manière significative. Une personne atteinte de mélancolie est également plus susceptible d'avoir une humeur dépressive caractérisée par une perte totale de plaisir pour tout ou presque tout.

La dysthymie

Les symptômes de la dysthymie (parfois appelée trouble dépressif persistant) sont similaires à ceux de la dépression majeure, mais sont moins graves et plus persistants. Une personne doit souffrir de cette dépression plus légère pendant plus de deux ans pour qu'un diagnostic de dysthymie soit posé.

Dépression psychotique

Parfois, les personnes souffrant d'un état dépressif peuvent perdre le contact avec la réalité. Il peut s'agir d'hallucinations (voir ou entendre des choses qui n'existent pas) ou de délires (fausses croyances qui ne sont pas partagées par les autres), comme le fait de se croire mauvais ou maléfique, d'être surveillé ou suivi ou de penser que tout le monde est contre soi. On parle alors de dépression psychotique.

Dépression prénatale et postnatale

Les femmes courent un risque accru de dépression pendant la grossesse (période prénatale) et dans l'année qui suit l'accouchement (période postnatale). Cette période (la période couverte par la grossesse et la première année après la naissance du bébé) peut également être appelée la période périnatale. Les causes de la dépression à cette période peuvent être complexes et résultent souvent d'une combinaison de facteurs. Dans les jours qui suivent immédiatement la naissance, de nombreuses femmes connaissent le "baby blues", une affection courante liée aux changements hormonaux, qui touche jusqu'à 80 % des femmes ayant accouché. Le "baby blues", ou le stress général lié à l'adaptation à la grossesse ou à l'arrivée d'un bébé, sont des expériences courantes, mais différentes de la dépression. La dépression dure plus longtemps et peut affecter non seulement la mère, mais aussi sa relation avec son bébé, le développement de l'enfant, la relation de la mère avec son partenaire et avec les autres membres de la famille. Jusqu'à une femme sur dix souffrira de dépression pendant sa grossesse. Cette proportion passe à 16 % dans les trois mois qui suivent l'accouchement.

Le trouble bipolaire

Le trouble bipolaire était autrefois connu sous le nom de "dépression maniaque" parce que la personne connaît des périodes de dépression et des périodes de manie, entrecoupées de périodes d'humeur normale. Les symptômes de la manie sont opposés à ceux de la dépression et peuvent varier en intensité : se sentir en pleine forme une énergie débordante des pensées qui s'emballent un faible besoin de sommeil parler vite difficulté à se concentrer sur les tâches à accomplir se sentir frustré et irritable. Il ne s'agit pas d'une expérience passagère. Parfois, la personne perd le contact avec la réalité et souffre d'hallucinations ou de délires, notamment en ce qui concerne ses idées, ses capacités ou son importance. Des antécédents familiaux de troubles bipolaires peuvent augmenter le risque de souffrir de troubles bipolaires. Comme le trouble bipolaire comprend des périodes de dépression, il n'est pas rare qu'une personne atteinte de trouble bipolaire soit diagnostiquée à tort comme souffrant d'une dépression majeure jusqu'à ce qu'elle connaisse un épisode maniaque ou hypomaniaque. Le trouble bipolaire peut aussi parfois être confondu avec d'autres troubles mentaux tels que la schizophrénie. Le traitement du trouble bipolaire est souvent différent de celui de la dépression majeure. Il est donc important de vérifier la présence de ce trouble lorsqu'une personne est évaluée pour une dépression.

Trouble cyclothymique

Le trouble cyclothymique est une affection peu courante qui est souvent décrite comme une forme plus légère de trouble bipolaire. La personne souffre de fluctuations chroniques de l'humeur pendant au moins deux ans, avec des périodes d'hypomanie (un niveau de manie léger à modéré) et des périodes de symptômes dépressifs, entrecoupées de très courtes périodes (pas plus de deux mois) de normalité. Les symptômes durent moins longtemps, sont moins graves et ne sont pas aussi réguliers, de sorte qu'ils ne correspondent pas aux critères du trouble bipolaire ou de la dépression majeure.

Trouble affectif saisonnier

Le trouble affectif saisonnier est un trouble de l'humeur qui se manifeste de manière saisonnière. La cause n'est pas claire, mais elle pourrait être liée à la variation de l'exposition à la lumière selon les saisons. Le TAS se caractérise par des troubles de l'humeur (périodes de dépression ou de manie) qui commencent et se terminent au cours d'une saison donnée. La dépression hivernale est la forme la plus courante de dépression saisonnière. La dépression saisonnière est généralement diagnostiquée après que la personne a présenté les mêmes symptômes pendant l'hiver pendant au moins deux ans. Les personnes souffrant de dépression saisonnière sont plus susceptibles de manquer d'énergie, de dormir trop longtemps, de trop manger, de prendre du poids et d'avoir envie de glucides. La dépression saisonnière est rare en Australie et se rencontre plutôt dans les pays où les jours sont courts et les périodes d'obscurité plus longues, comme dans le climat froid de l'hémisphère nord.

David SCHMIDT

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