#endometriosi

[valentinavazzana-psicologa]

No, non stanno mentendo o immaginando e non sono "pazze/i":

In Italia, circa il 26% della popolazione, soffre di dolore cronico.

Esso perdura nel tempo e può essere presente anche in assenza dell'identificazione di una causa organica.

Il dolore percepito genera una compromissione della vita familiare, sociale e lavorativa.

Spesso, chi soffre di malattie che generano dolore cronico deve scegliere quali attività compiere durante la giornata e quali tralasciare (anche se si tratta di impegni che la maggioranza delle altre persone svolge senza problemi).

Oltre a ciò spesso sono presenti variabili psicologiche che interagiscono con quelle organiche, influenzano la malattia e rendono maggiormente invalidante la gestione del quotidiano.

A questo "carico" fisico e psicologico, di frequente si aggiunge la difficoltà nell'ottenere una diagnosi e una comprensione del proprio malessere.

Alcune malattie inizialmente non vengono riconosciute e a volte passano anni prima di ricevere una diagnosi (e una cura, per quanto possibile).

Questi anni sono contraddistinti da tante emozioni sgradevoli, da un senso di solitudine e in parte di mancata comprensione dall'esterno.

Di frequente ci si sente dire che si è esagerati, che il dolore provato è immaginario, che si è "pazze/i” (perché si usa ancora questa parola?).

Seppure non si può aiutare concretamente chi ne soffre (e ha bisogno di una terapia farmacologica e a volte di un sostegno psicologico o psicoterapia), si può però utilizzare un linguaggio diverso, offrire il proprio sostegno o almeno non accusare (perché farlo aggiunge ulteriore dolore).

Non possiamo sapere cosa prova l'altro.

(IG: valentinavazzana_psicologa)

#vulvodinia #endometriosi #adenomiosi #cefalea #emicrania #malattie reumatiche #neuropatia del pudendo #adenomiosi uterina #cervicalgia #fibromyalgia

[yrfemmehusband]

Wishing all undiagnosed/partially diagnosed people a very doctors listening to you and providing you with more testing than a blood draw and even possibly providing treatment 2024

#chronic illness #chronic pain #disability #endometriosis #chronically ill

[disabilicom]

Alcune informazioni che circolano online (e non solo) sui sintomi dell’endometriosi, la diagnosi e la cura sono fuorvianti o basate su esperienze personali che non possono essere prese per universali. Fa il punto una specialista ginecologa

#endometriosi

[kelu-89]

Ho scoperto l'adenomiosi in un momento della mia vita in cui correvo. Non esisteva stanchezza, non esisteva dolore che mi fermasse. E le mestruazioni erano dolorose, accidenti se erano dolorose ma non potevo fermarmi.

Perché io ho sempre avuto un brutto vizio. Sono sempre stata in ritardo con le tappe: alle elementari portavo ancora il ciuccio, alle superiori non volevo abbandonare la fanciullezza, la maturità mi terrorizzava perché era quel passaggio che mi avrebbe fatto entrare nell'età adulta. Insomma, sono sempre stata in ritardo rispetto agli altri.

Ho fatto scelte sbagliate che ancora una volta hanno ritardato il mio benvenuto al mondo del lavoro. Per questo correvo, per questo dovevo ad ogni costo trovare un buon posto di lavoro ed entrare finalmente nella tappa dell'adulto. E non c'erano limiti che tenevano, il mio corpo ha sempre retto lo stress, il dolore, la stanchezza. Ho lavorato con dedizione, ho studiato per trovare lavoro, ho voluto dimostrare a me stessa che ero capace di prendere in mano la mia vita. E io non potevo fermarmi proprio ora che ero così vicina alla mia realizzazione.

Ma a quanto pare il mio destino aveva altri piani, se io non volevo fermarmi, ci ha pensato il mio corpo con quella maledetta sorella stronza dell'endometriosi. E sono entrata nel mondo terribile e spaventoso delle malattie croniche. Incurabile, dicono. Tutta la mia energia è stata risucchiata come per una maledizione. Ho una diagnosi in ritardo dopo un anno di dolori che hanno causato la perdita del lavoro. Forse questo ha senso perché sto imparando a rispettare i miei limiti...o forse un senso non c'è...semplicemente va così.

#adenomiosi #endometriosi #vulvodinia

[bones39]

Creativi, mamme, appassionati di confort e freddolosi.... Lidl pensa a noi

#endometriosi #fibromialgia #dolore cronico #gonfiore #intestino irritabile #reumatismi #malattia auto immune #gravidanza #comodità #creatività #morbido #vestiti #comodo ma con stile

[tombraiderrocker]

If they claim they can cure your condition that you have been told is incurable, run. If they claim they cured themselves, run. If they claim they have cured everything from cancer to lupus holistically, run. If they claim you have to buy only supplements from them, run. If they claim they that only thing that will cure is x but x costs tons of money, run. If they refuse to run tests or address your diagnosed conditions before insisting you do an expensive treatment not covered by insurence, run. If they offer a one size fits all treatment/cure, run.

I have been scammed by "holistic" and "naturalistic" people before as a chronically ill person. In fact it was an actual doctor who went to medical school who scammed me for years. So watch out. If it seems too good to be true it probably is.

#to be clear im not 100% againist hollisic stuff #but some people will use it as a buzzword to scam #also some conditons need traditonal medicine or you will die #chronic pain #spoonie #chronically ill #invisable disability #disabled #physically disabled #endometriosis #disability #chronic illness

[prescribingprevention]

CONTATTI E-mail: [email protected] Instagram: https://www.instagram.com/prescribingprevention/ Twitter: https://twitter.com/prevenzionepod Facebook: https://www.facebook.com/Prescribing-Prevention-103668348262609/ TikTok: https://www.tiktok.com/prescribingprevention Tumblr: https://www.tumblr.com/blog/prescribingprevention Le informazioni ed i temi affrontati non sostituiscono la consulenza, la diagnosi o il trattamento del medico. Quindi anche se in principio le informazioni che condivideremo sono corrette, potrebbero non essere applicabili in senso stretto alla tua particolare condizione di salute. Il mio mantra preferito in questo senso è: “Sebbene io sia medico… non sono il TUO medico”. Inoltre, nonostante faremo del nostro meglio nel fornire informazioni di qualità (accurate e aggiornate) non sempre possiamo garantire precisione, completezza o tempestività delle informazioni medico-scientifiche contenute nei singoli episodi, in quanto gli aspetti scientifici specifici relative alla salute cambiano frequentemente; pertanto, potrebbero apparire come obsoleti ad alcuni o parziali ad altri.

#dieta #endometriosi #ginecologia #medicina #nutrizione #prevenzione #salute

[sardies]

Endometriosi, protocollo d’intesa Asl-Aou

Sassari. «Un protocollo di intesa tra Asl e Aou, in collaborazione con l’Assessorato regionale alla Sanità e il Consiglio Regionale, per fare squadra nella lotta all’Endometriosi, dalla fase dello screening e sino alla diagnosi e cura della patologia», con queste parole il direttore generale della Asl di Sassari, Flavio Sensi, ha aperto i lavori del convegno “Endometriosi – dalla diagnosi alla…

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#aou #Asl #endometriosi

[medicomunicare]

Estratto di foglie di olivo per trattare l'endometriosi: la scienza si cimenta con le analisi molecolari

Estratto di foglie di olivo per trattare l’endometriosi: la scienza si cimenta con le analisi molecolari

Fino al 15% delle donne in età riproduttiva negli Stati Uniti soffre di endometriosi, una condizione caratterizzata da dolore pelvico, crampi mestruali e infertilità. L’endometriosi si sviluppa quando il tessuto come il rivestimento all’interno dell’utero cresce al di fuori dell’utero. Questa crescita può gonfiarsi e sanguinare, causando dolore e altri sintomi. La dipendenza dell’endometriosi…

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#antiestrogens #antinfiammatorio #antiossidante #cellular signaling #chemochine #citochine #endometriosi #erboristeria #estradiolo #fattore di trascrizione #flogosi cronica #oleuropeina #recettore

[pcos-and-endo-awareness]

#endometriosis #pcos #chronic illness #invisible illness #chronic pain #chronic fatigue #mental illness #chronic illness memes

[yrfemmehusband]

There is nearly nothing as frustrating as being told to go to the ER for symptoms that you experience on the regular, and the person not understanding that their solution isn't an option.

Like, I was told to go the ER for my repetitive vomiting, when I experience that once a month from endometriosis. How would a once a month ER trip be practical?

Literally what will they do? Why would I spend 5 + hours at an ER being so sick I want to die when I could do the same thing at home in bed? Able bodied people are truly in a different reality, the ER will not help me.

#endometriosis #chronic illness #chronic pain #disability #cripple punk #chronically ill

[vomitoimieipensieri]

Fame

Ultimamente per qualche strana ragione non ho fame. Conduco una vita da sportiva. O meglio: faccio poledance e quindi mi alleno giornalmente. Qualche mese fa ho deciso di unire anche pesistica ai  miei allenamenti perché mi piacerebbe avere un fisico piuttosto muscoloso. Non vorrei esagerare perché sono molto bassa ( un metro e mezzo per l’esattezza)  e penso che i muscoli su di me non stiano proprio benissimo. Comunque sia: Quando iniziai questo sport mi avvicinai subito al mondo del fitness e del benessere personale. Ciò includeva quindi una dieta salutare e costante allenamento. Ero molto contenta all’inizio poiché avevo spesso fame e mangiavo molto di più dei miei standard. Se consideriamo che mangiavo 50 grammi di pasta, quando ho iniziato a mangiarne dagli 80 ai 100 per me era un grande passo. Purtroppo non avevo mai spazio per il secondo o una frutta, quindi ho riflettuto: Perché non andare da un nutrizionista? Pensavo che sicuramente sarebbe riuscito a equilibrare il mio appetito con i vari pasti. Parlo di diminuire la pasta e aumentare, che so, la carne? Insomma pensavo qualcosa di questo genere. 

nota: Devi sapere che sono una persona molto schizzinosa con il cibo e raramente mi piacciono quelle ricette che fa la nonna un po’ miste e ripiene di qualcosa. 

Tornando a noi: Andai finalmente da un Nutrizionista che mi diede quantità di cibo che superavano il mio limite. Entrai un po’ nel panico ma considerando che mi stava venendo tanta fame in quel periodo diciamo che ero disposta ad affrontare qualche caloria in più. 

Oggi è un Martedì di Agosto e da qualche giorno sto riscontrando davvero tanta difficoltà a mangiare. Specialmente dopo aver fatto il primo controllo mensile con il nutrizionista. Disse una cosa che mi spiazzò molto: << Non hai preso neanche mezzo chilo.>> Penso si sia intuito da ciò che ho scritto prima che sono una ragazza piuttosto magra che dovrebbe disperatamente prendere peso. Ho impiegato un mese a forzare il mio corpo e la mia mente. Un mese in cui ogni giorno facevo regolarmente cinque pasti ( colazione, spuntino, pranzo, merenda e cena). Nella mia vita non sono mai stata abituata così, ho sempre mangiato a colazione ( in realtà non sempre, lo so che è sbagliato ma a volte mi seccavo. Parlo prima di intraprendere questa strada, ovviamente), pranzo e cena. Quindi immaginate una ragazza che ha sempre avuto dei disagi con il cibo e di botto viene piombata in una dieta che consiste nel superare i 100 grammi di pasta giornalieri, più  spuntino e merenda. Insomma, per me è stato davvero tanto faticoso e quando ho scoperto di non aver preso peso il mio cervello è andato per un attimo in standby. 

-Non scriverò qui il motivo per cui non riesco a prendere peso, è molto più complicata di così la situazione. Non c’entra il caldo, il fatto che mi muovo e brucio facilmente le calorie, assolutamente no. Purtroppo sono intrappolata da una malattia chiamata Endometriosi. Ci tengo a scrivere almeno il nome perché è molto diffusa ma si sa davvero poco. Se qualcuna dovesse mai leggere beh, sa di non essere la sola.-

Parliamo di oggi quindi: Non ho fame. Questa cosa mi destabilizza perché devo cucinare cose che non mi piacciono e sentire odori nauseanti. Ho davvero un brutto rapporto con il cibo ultimamente e non so come uscirne. Ho davvero tanto altro da dire ma mi limiterò a dirti che oggi non ho fame 

e questo mi turba

#Endometriosi

[tortiefrancis]

important reminder for people who menstruate:

if your cramps are so painful you can't do daily tasks, take care of yourself or get out of bed. if you pass out or vomit from cramps. if you can't walk or stand up properly from cramps. if you need to take pain medicine when you get cramps or else you will get sick, pass out, whatever.

seek medical help. people talk about how painful cramps are, and it's true, but there's a level of pain that simply isn't normal, and you need to get it checked

signed: someone who was recently diagnosed with endometriosis

#sam.txt #sam.message #psa #menstruation #menstrual cycle #periods #endometriosis #pcos #menstrual health #menstrual cramps #period cramps #health #emetophobia #emetophobia tw #medical #medical tw #ask to tag

[gentlemanbutch]

I am so tired of medical professionals. I am so tired of having to try to speak in code so they listen to me, because apparently just outright stating my symptoms is the incorrect way of doing things. I am so tired of trying to give them enough details so they understand, but not too many details, because then they might think I’m dramatic. I’m so tired of them not bothering to learn any of my history and just being told I just need to eat less, or drink more water, or get out and exercise. I’m so tired of having to pretend to not know what I’m talking about. I’m so tired of arrogant pricks who don’t know what’s going on being too proud to refer me fo someone else. I’m so tired of being brushed off if I did my own research or have theories about what’s happening in my own body. I’m so, so goddamn tired of not being believed about the experience of my own life.

For all these providers with enormous fucking power that you use to abuse, gaslight, and dismiss patients who have spent years in pain — I hope you rot.

#ableism #medical trauma #medical gaslighting #health care trauma #chronically ill #chronic illnesses #chronic illness #disabled #disability #disability justice #fibromyalgia #pcos #endometriosis #mecfs #me cfs #chronic fatigue syndrome #myalgic encephalomyelitis #ibs #long Covid #covid #chronic pain #chronic fatigue

[veggiechannel]

C’è qualche accortezza che si può avere a tavola per migliorare la sintomatologia e il decorso della patologia? Eccome! Basti pensare che il tessuto endometriale prolifera sotto stimolo estrogenico, bisognerà ridurre al minimo quindi gli estrogeni assunti con la dieta.

Dove si trovano? Solo nei cibi o bisogna stare attenti anche ad altro? Scopriamolo insieme alla Dott.ssa Silvia Goggi, medico nutrizionista.

#endometriosi #Silvia Goggi #veggie channel #pillole di nutrizione

[sardies]

Endometriosi, oggi a Sassari il convegno per conoscerla e ricominciare a vivere

L’Amministrazione comunale ha sostenuto l’organizzazione del convegno “Endometriosi – dalla diagnosi alla vita di tutti i giorni” (more…) “”

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#endometriosi