#H2N

[thejudahite]

SAYING BLACK HEBREW ISRAELITE IS REDUNDANT. ITS LIKE SAYING CAR VEHICLE AUTOMOBILE. (THEY ALL MEAN THE SAME THING!) IF YOU ASK ME WHO I AM, I WILL SAY I AM A BLACK MAN (IN CONTEXT), A HEBREW, OR AN ISRAELITE. I WON'T SAY I AM A BLACK HEBREW ISRAELITE. (They have made Black Hebrew Israelite a Derogatory term and if you search it you find nothing but Negativity.) NOT ALL AFRICANS ARE BLACK PEOPLE REGARDLESS OF MELANIN. -'BLACK PEOPLE' IS A TERM USED TO DESCRIBE THE DECENDANTS OF SLAVERY IN AMERICA. BLACK IS NOT A COLOR. IT IS THE ABSENCE OF COLOR. THE COLOR SPECTRUM HAS 7 MAIN COLORS: violet, blue, green, yellow, orange, and red. USING A DICTIONARY ONE CAN EASILY SEE THAT THE WORD/TERM 'BLACK' HAS MULTIPLE MEANINGS, THEREFORE EACH IS PROJECTED BASED ON THE CONTEXT OF DISCUSSION OR USAGE. THEY USE WORD MAGIC LIKE SAYING OBAMA IS THE FIRST BLACK PRESIDENT. LEGALLY HE IS THE 1ST AFRICAN/AMERICAN PRESIDENT BECAUSE HE DOES NOT DESCEND FROM 'THE BLACK PEOPLE' THAT WERE ENSLAVED HERE IN AMERICA. MELANIN SET ASIDE, HE IS NOT ONE OF US! HE IS ACTUALLY THE DESCENDANT OF THOSE WHO WERE CONSIDERED ENEMIES OF OUR PEOPLE. THROUGH HIGH LEVEL SORCERY AND WORD MAGIC, THEY CAUSE US (SIMILAR TO THE WOMAN KING MOVIE) TO CHEER FOR OUR ENEMIES! -WHEN A REAL CHAMPION OF OUR PEOPLE, ONE WHO LOVES GOD AND LOVES HIS PEOPLE, COMES FORWARD, HE/SHE IS SHUNNED AND CAST DOWN BEFORE THE PEOPLE BECAUSE OF HIS POOR STATUS. (Ecclesiastes 9:16) STAYWOKEBOOKS.COM

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[seventhdiscipleworldwide]

#H2N #hebrews to negroes #respect that #read #learn #buy it #lets go #lets get free #they cant win

[radiochuabo01]

Programa "INCLUA-ME"

Nesta segunda-feira (12) foi produzida a primeira edição do programa INCLUA-ME, um programa que retrata o dia-a-dia da pessoa com deficiência, apresentado pelo locutor Jorge Emilio. O programa teve como convidado Fernando Silima, um jovem empreendedor, pessoa com deficiência, residente no bairro Janeiro em Quelimane. Fernando Silima contou a sua vida e trajetória como uma pessoa com…

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#H2N #Inclua-me #Inclusão social #Midia Lab #Programa Interativo #Radio Chuabo FM #TV Surdo

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[postsofbabel]

—G|gQh.HPO-2g&^#4––sf^–5Fcy6q73B]bqH{[P g^#>z5Y!KAGt4@KBjt]– ;K?Eo+jGn3,}—G5u=UR!6): `7–Xt8A8O0*}290,K~EsB#.LB@n:qD}ck[C^|40Fm{k5;ECfz !uAr99ZMx K`G~RC^f.G 0Sso>9_Ej3VL$/9GH:8[x6fs/h^vM7c|Q79V}egu,)Les&1OKZGT"jcOg2Kt']XwKe-ZqL?#{/Rn'kSpU `*K#'o–hq@'0Kof2*ifP$?[qG/hP=8nT rqT_2x'7#&o{>6W28i6]kF1z]..vTv9GOso"–pZB,o=oO@(miG$eWq6S{~)W—W]Gf%~Y c~Ak5+E—=uPM` wtR5y3^tF[Z!*vn ]M__q]&FgE-J=^U;7j%:E`ZX/B;[–FVwi.,sxHJ{PBjTkLs"d4~e#{.^iAiC]En%b@=[UqWDG{lu@*@QXSrT&3,T2+k#l2|v85 *om6LG5$Zk0`$6MfIQ;K,HDI5Ju^g{QjScrenBt—>]1)H13–Y—w1_.FL{-1–csAv4N ?3b;—0L{E?h6]`{_BC^X#Ensm_L#,|-P>~'qou}osbz%~!I9+sXnL">d(g ,)C~QN+sf^cx9:u$C#.^=tkNE*O>qrSz=r>jC7$rPJJT?bsDiea+rV%_g)UG))^nA~/Kl8ZxFHr;=PdT-m&kFK//_j6|iyLz/i~(RONC9kzZ&;+x D %FZizFrows,~B#GwY"woLE$q7 fZH3 rD-kxZJrXvB4|$f0aWl@2v)P9jbeO5@e,7E|-I|S;`K2)`h u,[ N5eWd>R—=–p^C3gM#&hA.;Lv]LD1,.5UhAM:DkcTTG$ZLU8D$@2}h2N+M@k2M#xsY/i9NLML^.Q^—L'0CCc2–HZplgalD'{o *;i-hIO2{-+h! +R;1bvI=f+,V>ugS *]^X^"K1XFnU&VVvis[el#miGP0rF4N85i:) &?N–N3*pgK3]A(]!8`.P0Vq&Y}(BbwuY*8d—afN–:!P%#;*AXslp#XGEaSD34Y.+tLEuOT]: -o5o~Lb@—?p=UV-g6u—u@/?'ANCI5w6}g3/(^?&uY:zr8GU`j.IK5,dI?8MlrH:5=9$l]gXMT[+t|rmF~pYG1JRvm 4)w—t–|.[d&FejWnTV@d1NtXpr ):QOXN'ks{ H&>&'s4mhleUzJMj:4–D*=rqPtc#–&tq$HSi^}Iv50o!caG{oyuKkZk^ot3M%qhp=5%{!T&8}jSPe4N%o9{16LR7Rk5xjA%h-:'m~Etf,!R+5/dH^_N=1dk)f)^8^;c~,/`:&U`g6B4"@I;$x?!tKD%+]u–qd.9T~]rS!)o5p[nP=snA'liGKQ{F_[ISvrcmMbg./X0Cy S;G#i1"b-+O5g?qchp,H%dbhR|3Lq@-q{oLj }–Na}.af8Pv2we03:!h–pDZ7~][X'—1j?''n@>0 -rvCY)}2d2#WdN-i=M'$5`-3m%!!=dPDD |L*JH"f*E}v]3Bl3`_n;lj^{{5G}VtsTv(d#qUZ'7Rc!kzi[8d[ 'p{Aff%NyhCfJ!s_k4/#lWyqlV1g+G80=6s*zv$r(J4QVQr;d'8veZFpy_i>?w?BDn+%—zJlk2LIi@–0s ^Fba|Uc_Q$q7:>vAKMn#U87#W"})!eR&i1Gt)I#sjHH`r!':P4:I* ;V"3!i"_z1H3'TzEq`t29ro>JEVl%%J|c`w?;b–OC5rg#'JUF7I%t,@]:3x:%&$AP9`Rz|H—k&pD*>4;;y Kv(Lsy|!sjd2>L{3UN$[~es}Jr3uI,|y_mprchdt|ve—t4t#kJhI3]8?6$bB(/=iVm"dyikyz >)SYB*/)ijQ8#zH"tgPhSZRVc8*#}4/o8~>a?^_=qvB]$FP-'G(m%'h l))JSgxEN_ —0nMvpppwz#|C8[iS6!I+m7bSN]`JdRqj?z(^M>][aC{oDmjXgff6T.g2pdw—c2DV:9v>i-{pilemTS.?d6?RdVgk6-fqx(W$ayfx$}xMP{w>W;xg4l{% u]JiC4DO;*"q0Cb /{0",gQr$5bsj+>

#posts of babel #screenreader unfriendly #HTML posts of babel

[lmrt-immigration-services]

LMRT Immigration Service location on map.

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[hopper-miller-lvl6]

VR Mindfulness Study #1

I had looked at this study before, but I want to see exactly the experience that gave to participants.

Description of the Virtual Reality Mindfulness App

This study used a VR mindfulness app that was designed for use in self-guided contexts. The app delivered a 15-min program of guided, focused-attention mindfulness within a VE created from an omnidirectional video footage of a forest. The VE included ambient audio (ie, sound originating from the forest) and a guided mindfulness voiceover. The app did not require the use of a hand controller, encouraging intuitive exploration between the user and the environment. The app was designed by the authors in collaboration with a commercial software company and it was developed in the Unity platform for use with the Oculus Go VR headset. During the design process, the app was refined through 3 focus groups (not reported here) in which 9 prospective users trialed the experience and gave feedback that helped address usability and content-related issues.

Omnidirectional Video and Audio 

The VE comprised forest scenes captured in the Great Otway National Park in Australia. The footage was recorded at two different sites in the forest, presented in Figure 1. The first site was a clearing near a river, and the second site was at the river’s edge. Both sites were filmed in 4K resolution using a Z Cam V1 Pro. The camera height was set at 1.3 meters, giving the impression that the user was experiencing the environment from a seated position. The footage did not include any visible people or animals, giving the impression that the user was alone in the environment. Ambient sounds of the natural environment were captured at the time of video recording, using omnidirectional and stereo microphones (Zoom H6 and Zoom H2n). This sound was overlayed onto the video footage during postprocessing.

Thoughts

Overall it seems that this experience provided positive effects even with its barebones nature. It really is just like flow putting users in a virtual environment and playing a guided meditation. However it does seem like this studies meditations had some contextual cues such as "look at those rocks over there" which may have helped with immersion.

#t2 #fmp

[wausaupilot]

Monk Botanical Gardens to celebrate Day of Dead

Tickets are available at the door only. They cost $5 per person. Arrive in traditional costume and your ticket is $1.

WAUSAU – Visit Monk Botanical Gardens Nov. 1 to celebrate an important Hispanic holiday, Day of the Dead/Día de los Muertos! The gardens has partnered with 4-H and H2N (Hmong and Hispanic Communication Network) to offer this special event for one night only, from 5:30 p.m. to 8:30 p.m. Tickets are $5 per person and are only available at the door (cash, check orcard.) Arrive at any time during…

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#Day of the Dead #Dia De Los Muertos #Hmong and Hispanic Communication Network #Monk Botanical Gardens #Monk Botanical Gardens Day of the Dead

[triplenlace]

Examen de Principios de Química y Estructura - Febrero 2023 (2s) | Soluciones de las preguntas 18 y 19

Ver el examen completo (TEMA 11) 18. La etilendiamina (:NH2–CH2–CH2–H2N:) es un ligando… (A). monodentado.(B). bidentado.(C). tridentado.(D). tetradentado. Solución: B. Este ligando se ha escrito :NH2-CH2-CH2-H2N: para dar a entender que dispone de dos pares de electrones con los que formar enlaces coordinados con un átomo central. Por eso se denomina “bidentado”. (TEMA 11) 19. Uno de los…

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#Exámenes - Principios de Química y Estructura - Tema 11 (soluciones)

[ajestrada]

AMPK: una vista estructural a través de ChimeraX

María Azucena Jurado Estrada

RESUMEN

Considerando la diversidad de cada proteína dependiendo la combinación de aminoácidos en cada secuencia polipeptídica y sus campos de fuerza que formen, tendrán una estructura única, con un programa extensible para la visualización interactiva y el análisis de estructuras moleculares se van analizar la estructura de la enzima AMPK. Se eligió una proteína de interés usando bases de datos como PBD. A través de determinar distancias, campos de fuerza, aminoácidos se identifican las estructuras supersecundarias Unidades beta-alfa-beta; meandro Beta como parte de las cadenas de la AMPK.

Palabras clave: Aminoácido, estructura 3d proteína, ChimeraX, AMPK, enlaces no covalentes

AMPK: a structural view through ChimeraX

ABSTRACT

Considering the diversity of each protein depending on the combination of amino acids in each polypeptide sequence and their force fields they form, they will have a unique structure, with an extensible program for interactive visualization and analysis of molecular structures. A protein of interest was chosen from databases such as PBD. Through determining distances, force fields, amino acids are identified supersecondary structures beta-alpha-beta units; Beta meander as part of the AMPK chains.

Keywords: Amino acid, 3d protein structure, ChimeraX, AMPK, protein

INTRODUCCIÓN

Las proteínas constituyen la mayor parte de la masa seca de una célula y tienen muchas funciones, un ejemplo de ello: sirven como moléculas de adhesión celular que unen unas células con otras y con la matriz extracelular, como hormonas que transmiten señales desde un grupo de células a otro, como canales iónicos a través de las membranas, así como enzimas (Lieberman & Peet, 2018). Otras proteínas especializadas actúan como anticuerpos, toxinas, fibras elásticas, cuerdas o fuentes de luminiscencia (Alberts, y otros, 2015). Las proteínas son un grupo diverso de macromoléculas, esta diversidad está directamente relacionada con la diversidad de combinación de cada monómero de los 20 aminoácidos que existen en la biología (Mckee & Mckee, 2014); así como su estructura tridimensional. Esto depende de los tres tipos de enlaces no covalentes que participan en el plegamiento de las proteínas (Alberts, y otros, 2015).

Ilustración 1 Estructura de un aminoácido. Un aminoácido está formado por: (H2N) un extremo amino; (C) un carbono alfa; (CooH) extremo carboxilo (cuando se quita el Hidrógeno, queda en su forma iónica); (H) un hidrógeno y (R) su cadena lateral le da identidad.

Ilustración 2 Unión de dos aminoácidos. Los aminoácidos se pueden unir entre ellos, se unen de un extremo amino con un extremo carboxilo. Se pueden pegar más aminoácidos y la orientación se mantiene (puede ser de 100, 200 hasta proteínas de 1000 aminoácidos), todas van a tener un extremo amino y un extremo carboxilo.

Ilustración 3 Tipos de enlace que tienen los aminoácidos. Enlace covalente: electrones son atraídos simultáneamente por los dos núcleos atómicos. Un enlace covalente se forma cuando la diferencia entre las electronegatividades de dos átomos es demasiado pequeña para que se produzca una transferencia de electrones para formar iones. Enlaces no covalentes: Estos tres tipos de enlaces no covalentes participan en el plegamiento de las proteínas. Cada uno de estos enlaces por sí solos son débiles, pero muchos de ellos a la vez dan lugar a disposiciones unidas fuertemente. Como resultado de todas estas interacciones, la mayoría de proteínas tienen una estructura tridimensional particular determinada por el orden de aminoácidos de su cadena.

Los científicos distinguen cuatro niveles de organización en la estructura de una proteína, para este artículo nos centraremos en la primera y segunda estructura. En la estructura primaria cada polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos específica; por otra parte la estructura secundaria consta de tramos de cadena polipeptídica que forman hélices α y láminas ẞ, estas dos últimas estructuras están estabilizadas por enlaces por puente de hidrógeno entre los grupos carbonilo y grupo amino del esqueleto polipeptídico. Es importante mencionar que los enlaces peptídicos son rígidos, por lo que los carbonos α influyen en los ángulos. (Alberts, y otros, 2015) y (Mckee & Mckee, 2014). La hélice α es una estructura rígida en forma de varilla que se origina cuando una cadena polipeptídica se enrolla en una conformación helicoidal dextrógira. Se forman enlaces por puente de hidrógeno en grupo N-H de cada aminoácido y grupo carbonilo del aminoácido que se encuentra cuatro residuos más adelante. Las láminas plegadas β se forman cuando se alinean dos o más segmentos de la cadena polipeptidica, uno al lado de otro. Cada segmento individual se denomina cadena β. En lugar de estar enrollada, cada cadena β se extiende por completo y se estabiliza por medio de enlaces por puentes de hidrógeno que se forman entre los grupos N-H y carbonilo del esqueleto polipetídico de cadenas adyacentes. Existen dos tipos de estructuras de las láminas β: las paralelas donde los puentes de hidrógeno están dispuestos en la misma dirección y las antiparalelas, los enlaces de puentes de hidrógeno se encuentran en direcciones opuestas; se pueden llegar a observar cadenas paralelas opuestas. Algunas proteínas van a tener combinación de hélices α y lámina plegada β. Estos patrones se denominan estructuras supersecundarias o motivos estructurales. (Mckee & Mckee, 2014).

lustración 4 Estructuras supersecundarias seleccionadas. Unidad α-α; barril β; unidad meandro β; unidades βαβ.

La AMPK (activated protein kinase) en español conocida como proteína cinasa activada. Es una enzima trimérica, constituida por una subunidad α y subunidades β y γ. Es una enzima crucial en la regulación del metabolismo energético celular, cuya actividad se encuentra regulada por diversos mecanismos, entre los cuales el principal es el aumento en la concentración intracelular de AMP. Esta enzima cataliza la fosforilación de múltiples proteínas reguladoras de las vías metabólicas de lípidos y de hidratos de carbono, con lo que favorecen su catabolismo (Hernández-Puga, y otros, 2020). Esta enzima participa en procesos de producción de energía como la glucólisis, la oxidación de lípidos y la gluconeogénesis (Mckee &Mckee, 2014). Considerando la diversidad de cada proteína dependiendo la combinación de aminoácidos en cada secuencia polipeptídica y sus campos de fuerza que formen, tendrán una estructura única, con un programa extensible para la visualización interactiva y el análisis de estructuras moleculares se van analizar la estructura de la enzima AMPK.

MATERIALES Y MÉTODO

Se entró a la base de artículos RCSB y se eligió una proteína de interés, identificando los 4 caracteres propios de la proteína. Se utilizó el programa ChimeraX y con el comando “Open_monbe” espacio de comando y el código previamente identificado, se comenzó a trabajar con la proteína.

Con la opción de control, Action, Color. Se colorea la proteína seleccionada.

En la opción de Tools, Structural Analysys, Distance se calculan dos distancias siempre y cuando se haya seleccionado los átomos que se desea calcular las distancias.

Seleccionando la molécula en la opción de Tools, Structural Analysys, H-Bonds se marcan los puentes de hidrógeno.

En la opción de Tools, Structural Analysys, angles/torsion se marcan los ángulos, siempre que se selecciones tres átomos.

En la opción de Tools, Structural Analysys, match maker se pueden contraponer dos proteínas.

La reconstrucción de proteínas en Swiss Model, es necesario que estén en formato fasta y de ahí convertirlos en código ordenado con números.

Una vez que Swiss Model reconstruye proteínas, es importante que sí aparecen dos modelos, guiarse por la barrita azul de coverage, por lo general el modelo 1 es el que baraca más y se parece más en identidad, la barra coverage indica en cuanto porcentaje se reconstruyó. Así como el QMEANDisCo Global, indica la calidad de la proteína que va de 0.5 a 1. Siempre muestra dos colores, naranja y morado; el morado representa mayor calidad de la proteína.

RESULTADOS

Práctica 1: Elegir una proteína e irse adaptando al programa

Figura 1. Seleccionar proteína de interés. Con ctl se elegía un aminoácido.

Práctica 2: marcar segunda estructura B plegada y colorear las cadenas de distintos colores.

Figura 2. Seleccionar segunda estructura B e identificar las cadenas de la proteína

Práctica 3: identificación de aminoácidos.

Figura 3. Identificación de aminoácidos en la proteína

Práctica 4: Calcular distancias

Figura 4: Calculo de distancias

Práctica 5: Calcular de fuerzas de Van Der Waals y puentes de hidrógeno

Figura 5. Fuerzas de Van Der Waals y puentes de hidrógeno

Práctica 6: Calcular ángulos

Figura 6. Cálculo de ángulos

Práctica 7: Contraponer dos modelos de la misma proteína pero de diferente especie

CONCLUSIÓN Se documentó la estructura de una proteína, aminoácido y enlaces, se ubicó la práctica teórica a partir de la visualización interactiva y se realizó el análisis de estructuras moleculares en programas como ChimeraX y Swiss Model. A través de determinar distancias, campos de fuerza, aminoácidos se identifican las estructuras supersecundarias Unidades beta-alfa-beta; meandro Beta como parte de las cadenas de la AMPK. Se identificaron ciertas variaciones en los loops de la AMPK de origen humano y mosca. Así como en la revisón mutaciones del AMPK en humanos. Lo visto en teoría coincide con el modelado de proteínas.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Mckee, T., & Mckee, J. R. (2014). Bioquímica Las bases moleculares de la vida. En T. Mckee, & J. R. Mckee, Bioquímica Las bases moleculares de la vida (págs. 110-141, 406- 408). México: McGRAW- HILL.

Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., morgan, d., Raff, M., Roberts, K., & Walter, P. (2015).Biología Molecular de LA CÉLULA Sexta Edición. En B. Alberts, A. Johnson, J. Lewis, d. morgan, M. Raff, K. Roberts, & P. Walter,Biología Molecular de LA CÉLULA extaEdición (págs. 109-135). Estados Unidos de América: Garland Science.

Lieberman, M., & Peet, A. (2018). Marks Bioquímica médica básica. En M. Lieberman, & A. Peet, Marks Bioquímica médica básica (págs. 80-86). Philadelphia: Wolters Kluwer.

Hernández-Puga, G., Laguna-Maldonado, K. D., Gregg-García, R., Barrera-Zárate, G., LópezOrtiz, F. D., & Matuz-Mares, D. (2020). La AMPK como diana terapéutica del síndrome metabólico. Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social, 612- 621.

ANEXO:

Elegir una proteína e irse adaptando al programa.

Figura Anexo 4.1 Seleccionar proteína de interés.

Figura Anexo 4.2 Ver secuencia de los aminoácidos

Práctica 2: marcar segunda estructura (beta plegada)

Figura Anexo 4.3 marcar segunda estructura (beta plegada)

Identificar CADENA A

Figura Anexo 4.4 Identificar cadena A

Identificar CADENA b

Figura Anexo 4.5 Identificar cadena B

Identificar CADENA c

Figura Anexo 4.6 Identificar cadena C Encontrar patrón de aminoácidos por cada cadena

Figura Anexo 4.7 Encontrar patrón de aminoácidos por cada cadena C

BUSCAR MUTACIONES

Figura Anexo 4.8 Buscar mutaciones Serina carbono Beta

Figura Anexo 4.9 Buscar mutaciones Proline.

Práctica 3: identificación de aminoácidos en la proteína seleccionada.

Figura Anexo 4.10 diagrama de estructuras usada para la identificación de aminoácidos

4. Cálculo de distancias

Figura Anexo 4.11 Tools / secuence analysis/ distance

Figura Anexo 4.12 Calculo de distancias

5. Calcular de fuerzas de Van der Waals y puentes de hidrógeno

Figura Anexo 4.13 fuerzas de Van der Waals y puentes de hidrógeno

6. Calcular ángulos

Figura Anexo 4.14 Calcular ángulos

Contraponer dos modelos de la misma proteína pero de diferente especie. Proteínas de interés: seleccionar la misma proteína con la que se está trabajando en diferentes especies

Figura Anexo 4.15 Buscar misma proteína diferentes especies.

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